FARMACOCINÉTICA

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1. 
Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração. Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática do medicamento X, verificou-se que tal substância apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmações melhor explica o referido valor de Vd?
Você acertou!
B. 
O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
2. 
Interações medicamentosas podem interferir no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. As afirmações abaixo correspondem à interação em nível de excreção de fármacos, EXCETO:
Você acertou!
D. 
As interações em nível de excreção são precipitadas por medicamentos com capacidade de inibir ou induzir o sistema enzimático.
3. 
Assinale a afirmação correta relativa à absorção de fármaco com pKa 11,5 no trato gastrintestinal:
Resposta correta.
C. 
Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção.
4. 
Com relação à excreção de fármacos, é correto afirmar, EXCETO:
Resposta correta.
A. 
A excreção de fármacos e metabólitos na urina envolve três processos: filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
5. 
Sobre as reações de biotransformação das fases I ou II, é correto afirmar, EXCETO:
Você acertou!
D. 
A glicuronidação é a reação de conjugação mais comum da fase II e produz metabólito mais lipossolúvel e farmacologicamente inativo.