FARMACOCINÉTICA CLÍNICA

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Olá Ana,
O gabarito desta avaliação ficará disponível após o dia 12/12/2023.
	
	  FARMACOCINÉTICA CLÍNICA
	
	Avaliação: NPG3715_AVS_202309520771 (AG) 
	Matr.: 202309520771
	Aluno(a): ANA PAULA ROSA PEREIRA
	Status:Finalizada
	Desempenho: 10,0 de 10,0
	Data: 01/12/2023
	
	 1a Questão
	
	
	Os pró-fármacos podem ser utilizados com a finalidade de melhorar a solubilidade ou a absorção do medicamento, desenvolver um sistema de liberação prolongada, proteger o composto da ação enzimática ou de processos bioquímicos durante a absorção e melhorar estabilidade do medicamento. Com relação aos pró-fármacos, assinale a alternativa correta.
		
	
	Os pró-fármacos são compostos ativos que são metabolizadas a substâncias ainda mais ativas.
	
	Os pró-fármacos são compostos ativos que são metabolizadas a substâncias inativas.
	
	O diazepam é um exemplo de pró-fármaco, convertida no composto ativo nordiazepam.
	
	A prednisona é um exemplo de pró-fármaco, convertida no composto ativo prednisolona.
	
	
	
	 2a Questão
	
	
	¿O volume de distribuição influencia a meia-vida plasmática do fármaco.¿ Analise a veracidade da afirmação acima e assinale a alternativa correta.
		
	
	A afirmação é verdadeira, dado que fármacos que se distribuem mais nos tecidos periféricos (Vd menor) ficam mais tempo retidos no organismo: menos fármaco ligado disponível para metabolismo e excreção.
	
	A afirmação é verdadeira, dado que fármacos que se distribuem mais nos tecidos periféricos (Vd maior) ficam mais tempo retidos no organismo: menos fármaco livre disponível para metabolismo e excreção.
	
	A afirmação é falsa, dado que fármacos que se distribuem mais nos tecidos periféricos (Vd maior) ficam menos tempo retidos no organismo: mais fármaco livre disponível para metabolismo e excreção.
	
	A afirmação é falsa, dado que o principal parâmetro farmacocinético que influencia na meia-vida plasmática do fármaco é o clearance.
	
	
	
	 3a Questão
	
	
	Substância química estruturalmente bem definida que é utilizada com funções de prevenção, no tratamento e no diagnóstico de doenças, infecções ou de situações de desconforto e na correção de funções orgânicas desajustadas. A definição acima é refere-se a:
		
	
	Droga
	
	Medicamentos bioequivalentes
	
	Medicamento
	
	Fármaco
	
	
	
	 4a Questão
	
	
	Um determinado paciente está recebendo um bolus IV de 500 mg de um determinado antibiótico em doses múltiplas a cada 12 horas. A meia-vida plasmática do antibiótico é de 12 horas e trata-se de um fármaco com índice terapêutico estreito. Após quantas horas deve-se fazer a dosagem de nível sérico para verificar se o antibiótico atingiu o estado de equilíbrio?
		
	
	48 - 60 horas
	
	1 hora
	
	12 horas
	
	36 horas
	
	
	
	 5a Questão
	
	
	Considerando o conceito de biodisponibilidade, avalie as asserções abaixo. I ¿ A biodisponibilidade é uma característica inerente ao fármaco e, portanto, independe da via de administração. II ¿ O mesmo fármaco quando administrado por vias diferentes apresentará diferentes biodisponibilidades. Isto pode justificar a não equivalência nas doses de medicamentos contendo um mesmo fármaco, para um mesmo perfil de paciente e indicação clínica, mas que diferem na via de administração. III ¿ O único fator que influencia na biodisponibilidade é o metabolismo de primeira passagem. É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	II e III
	
	I.
	
	III.
	
	II.
	
	
	
	 6a Questão
	
	
	O pH é uma variável que pode influenciar em aspectos farmacêuticos e farmacocinéticos, como a estabilidade de um medicamento, sua velocidade de absorção, sua biodisponibilidade e sua excreção. Sobre a influência desta variável, assinale a alternativa correta.
		
	
	O aumento do pH estomacal (ex.: uso de omeprazol) favorece a absorção do ácido acetilsalicílico (ácido fraco).
	
	A presença de inflamação em alguns tecidos pode atrapalhar penetração de fármacos com característica básica, como o anestésico local lidocaína.
	
	Fármacos ácidos e lipofílicos, como o fenobarbital, não sofrem reabsorção tubular passiva, em função do caráter básico da urina. Assim, são facilmente eliminados.
	
	A presença de inflamação em alguns tecidos pode atrapalhar penetração de fármacos com característica ácida, como o anestésico local lidocaína.
	
	
	
	 7a Questão
	
	
	Um paciente com doença renal crônica pode precisar ter a dose dos medicamentos que utiliza ajustada, pois a redução na taxa de filtração glomerular pode promover o acúmulo de fármacos excretados em maior extensão por via renal. Para conferir o ajuste de dose, o farmacêutico clínico deve se basear em qual dos parâmetros abaixo?
		
	
	Observação da urinálise.
	
	Observação do valor de creatinina plasmática.
	
	Cálculo do clearance de creatinina/ taxa de filtração glomerular.
	
	Observação do valor de ureia no sangue.
	
	
	
	 8a Questão
	
	
	Um médico prescreve um anticonvulsivante para um paciente epiléptico e declara que o fármaco tem um índice terapêutico estreito. Com base na situação apresentada, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I ¿ O anticonvulsivante apresenta uma maior tendência a apresentar interações medicamentosas clinicamente relevantes, dado que pequenas variações na concentração sérica decorrente das interações podem implicar em concentrações acima ou abaixo do índice terapêutico. PORQUE II - Em fármacos com índice terapêutico estreito, a concentração necessária para atingir a toxicidade é muito próxima da concentração necessária para atingir o efeito terapêutico. A respeito dessas asserções, asisnale a opção correta:
		
	
	As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	
	A asserção II é uma proposição verdadeira e a I é uma proposição falsa.
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
	
	As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	
	
	
	 9a Questão
	
	
	Para se alcançar uma farmacoterapia de excelência, além da escolha do melhor medicamento, da melhor forma farmacêutica e da via de administração correta, o medicamento deverá primeiramente estar de acordo com as regras farmacológicas de ação, ou seja, deverá respeitar as quatro fases/etapas ou processos farmacológicos. Assinale a alternativa que representa a ordem correta das quatro fases/processos da farmacoterapia:
		
	
	Fase terapêutica; fase farmacêutica; fase farmacocinética; fase farmacodinâmica.
	
	Fase farmacêutica; fase farmacocinética; fase farmacodinâmica; fase terapêutica.
	
	Fase farmacocinética; fase farmacodinâmica; fase farmacêutica; fase terapêutica.
	
	Absorção; distribuição; metabolismo; excreção.
	
	
	
	 10a Questão
	
	
	A biodisponibilidade reflete a fração ou quantidade de uma dose de um determinado fármaco administrado, capaz de alcançar a corrente sanguínea sistêmica em sua forma não alterada ou não metabolizada. Qual via de administração é sempre 100% biodisponível?
		
	
	Oral
	
	Sublingual
	
	Endovenosa
	
	Tópica