Buscar

Exercicios Alcaloides

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 6 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 6, do total de 6 páginas

Prévia do material em texto

Alcaloides
1. 
Para a obtenção de uma fração concentrada com os alcaloides de interesse, existem duas estratégias clássicas: na primeira os alcaloides são obtidos na forma de sal e na segunda, os alcaloides são extraídos na forma de base. Sobre a extração de alcaloides, é correto afirmar que:
Resposta incorreta.
A. 
Para a partição líquido-líquido, usa-se funil de separação e solventes miscíveis.
O processo de clean-up ou de lavagem retira possíveis impurezas do extrato e permite obter uma fração enriquecida com os metabólitos de interesse. A partição líquido-líquido utiliza-se sempre de solventes imiscíveis. Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes apolares, como hexano e, na forma de sais, são solúveis em solventes polares, como metanol. A presença de peróxidos ocorre quando se usa éter como solvente orgânico.
Você acertou!
B. 
O processo de clean-up serve para retirar possíveis impurezas do extrato. ​​​​​​​
O processo de clean-up ou de lavagem retira possíveis impurezas do extrato e permite obter uma fração enriquecida com os metabólitos de interesse. A partição líquido-líquido utiliza-se sempre de solventes imiscíveis. Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes apolares, como hexano e, na forma de sais, são solúveis em solventes polares, como metanol. A presença de peróxidos ocorre quando se usa éter como solvente orgânico.
Resposta incorreta.
C. 
Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes polares, como metanol.​​​​​​​
O processo de clean-up ou de lavagem retira possíveis impurezas do extrato e permite obter uma fração enriquecida com os metabólitos de interesse. A partição líquido-líquido utiliza-se sempre de solventes imiscíveis. Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes apolares, como hexano e, na forma de sais, são solúveis em solventes polares, como metanol. A presença de peróxidos ocorre quando se usa éter como solvente orgânico.
Resposta incorreta.
D. 
Na forma de sais, alcaloides tropânicos são solúveis em solventes apolares.​​​​​​​
O processo de clean-up ou de lavagem retira possíveis impurezas do extrato e permite obter uma fração enriquecida com os metabólitos de interesse. A partição líquido-líquido utiliza-se sempre de solventes imiscíveis. Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes apolares, como hexano e, na forma de sais, são solúveis em solventes polares, como metanol. A presença de peróxidos ocorre quando se usa éter como solvente orgânico.
Resposta incorreta.
E. 
A presença de peróxidos oriundos do clorofórmio pode oxidar os alcaloides.
O processo de clean-up ou de lavagem retira possíveis impurezas do extrato e permite obter uma fração enriquecida com os metabólitos de interesse. A partição líquido-líquido utiliza-se sempre de solventes imiscíveis. Os alcaloides são solúveis como bases livres em solventes apolares, como hexano e, na forma de sais, são solúveis em solventes polares, como metanol. A presença de peróxidos ocorre quando se usa éter como solvente orgânico.
2. 
Os alcaloides produzidos pelas plantas são biossintetizados de forma única. São moléculas complexas, de baixa massa molecular e, embora não sejam vitais para a vida das plantas, podem garantir certas vantagens para a sobrevivência em biomas adversos. Sobre a biossíntese dos alcaloides, é correto afirmar:
Resposta incorreta.
A. 
A fenilalanina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA.​​​​​​​
Os aminoácidos aromáticos como a fenilalanina, a tirosina e triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato. Já a lisina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA. Os alcaloides indólicos derivam do triptofano. Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides esteroidais. As reações clássicas de Schiff e de Mannich não participam de biossíntese dos alcaloides, mas servem para identificar a presença de alcaloides.
Você acertou!
B. 
A tirosina e o triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato.
Os aminoácidos aromáticos como a fenilalanina, a tirosina e triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato. Já a lisina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA. Os alcaloides indólicos derivam do triptofano. Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides esteroidais. As reações clássicas de Schiff e de Mannich não participam de biossíntese dos alcaloides, mas servem para identificar a presença de alcaloides.
Resposta incorreta.
C. 
Os alcaloides indólicos e os tropânicos derivam do aminoácido ornitina.​​​​​​​
Os aminoácidos aromáticos como a fenilalanina, a tirosina e triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato. Já a lisina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA. Os alcaloides indólicos derivam do triptofano. Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides esteroidais. As reações clássicas de Schiff e de Mannich não participam de biossíntese dos alcaloides, mas servem para identificar a presença de alcaloides.
Resposta incorreta.
D. 
Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides purínicos.
Os aminoácidos aromáticos como a fenilalanina, a tirosina e triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato. Já a lisina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA. Os alcaloides indólicos derivam do triptofano. Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides esteroidais. As reações clássicas de Schiff e de Mannich não participam de biossíntese dos alcaloides, mas servem para identificar a presença de alcaloides.
Resposta incorreta.
E. 
As reações clássicas de Schiff e de Mayer participam da biossíntese dos alcaloides.
Os aminoácidos aromáticos como a fenilalanina, a tirosina e triptofano são precursores biossintéticos pela via do Chiquimato. Já a lisina e ornitina são precursores biossintéticos pela via do Acetil-coA. Os alcaloides indólicos derivam do triptofano. Quando o nitrogênio é incorporado por transaminação, resulta em alcaloides esteroidais. As reações clássicas de Schiff e de Mannich não participam de biossíntese dos alcaloides, mas servem para identificar a presença de alcaloides.
3. 
Os alcaloides compreendem um grupo de compostos orgânicos complexos, cíclicos e que contém, pelo menos, um átomo de nitrogênio em sua estrutura química, conferindo-lhes um caráter alcalino. Sobre os alcaloides, é certo dizer:
Resposta incorreta.
A. 
A reação de Mannich é utilizada para caracterizar alcaloides tropânicos.
Alcaloides quinolínicos e indólicos derivam do triptofano, via ácido chiquímico. A reação de Mannich está envolvida na biossíntese dos alcaloides, e a de Wasicky serve para caracterizar alcaloides tropânicos. Os alcaloides são moléculas de estrutura complexa de baixo peso molecular e, diferentemente dos metabólitos primários, não são vitais para a vida das plantas.
Resposta incorreta.
B. 
São moléculas de estrutura complexa de elevado peso molecular.​​​​​​​
Alcaloides quinolínicos e indólicos derivam do triptofano, via ácido chiquímico. A reação de Mannich está envolvida na biossíntese dos alcaloides, e a de Wasicky serve para caracterizar alcaloides tropânicos. Os alcaloides são moléculas de estrutura complexa de baixo peso molecular e, diferentemente dos metabólitos primários, não são vitais para a vida das plantas.
Resposta incorreta.
C. 
São vitais para a vida das plantas, assim como os metabólitos primários.​​​​​​​
Alcaloides quinolínicos e indólicos derivam do triptofano, via ácido chiquímico. A reação de Mannich está envolvida na biossíntese dos alcaloides, e a de Wasicky serve para caracterizar alcaloides tropânicos. Os alcaloides são moléculas de estrutura complexa de baixo peso molecular e, diferentemente dos metabólitos primários, não são vitais para a vida das plantas.
Resposta incorreta.
D. 
A reação clássica de Wasicky está envolvida na biossíntese de alcaloides.
Alcaloides quinolínicose indólicos derivam do triptofano, via ácido chiquímico. A reação de Mannich está envolvida na biossíntese dos alcaloides, e a de Wasicky serve para caracterizar alcaloides tropânicos. Os alcaloides são moléculas de estrutura complexa de baixo peso molecular e, diferentemente dos metabólitos primários, não são vitais para a vida das plantas.
Você acertou!
E. 
Os alcaloides quinolínicos derivam do triptofano.
Alcaloides quinolínicos e indólicos derivam do triptofano, via ácido chiquímico. A reação de Mannich está envolvida na biossíntese dos alcaloides, e a de Wasicky serve para caracterizar alcaloides tropânicos. Os alcaloides são moléculas de estrutura complexa de baixo peso molecular e, diferentemente dos metabólitos primários, não são vitais para a vida das plantas.
4. 
Além do uso medicinal, o estudo de alcaloides evoluiu muito por seu emprego em assassinatos, feitiçaria, rituais religiosos ou até mesmo devido a intoxicações alimentares massivas, como foi o caso, por exemplo, da Ergotamina, produzida pelo fungo do Esporão de Centeio. Entre os alcaloides a seguir, qual deles era utilizado como veneno?
Resposta incorreta.
A. 
Teobromina
A Coniina era usada na Grécia Antiga para envenenar pessoas. A Teobromina é uma metilxantina, a Quinina é um antimalárico, e a Camptotecina e a Vimblastina apresentam efeitos antitumorais.
Você acertou!
B. 
Coniina​​​​​​​
A Coniina era usada na Grécia Antiga para envenenar pessoas. A Teobromina é uma metilxantina, a Quinina é um antimalárico, e a Camptotecina e a Vimblastina apresentam efeitos antitumorais.
Resposta incorreta.
C. 
Quinina​​​​​​​
A Coniina era usada na Grécia Antiga para envenenar pessoas. A Teobromina é uma metilxantina, a Quinina é um antimalárico, e a Camptotecina e a Vimblastina apresentam efeitos antitumorais.
Resposta incorreta.
D. 
Camptotecina​​​​​​​
A Coniina era usada na Grécia Antiga para envenenar pessoas. A Teobromina é uma metilxantina, a Quinina é um antimalárico, e a Camptotecina e a Vimblastina apresentam efeitos antitumorais.
Resposta incorreta.
E. 
Vimblastina
A Coniina era usada na Grécia Antiga para envenenar pessoas. A Teobromina é uma metilxantina, a Quinina é um antimalárico, e a Camptotecina e a Vimblastina apresentam efeitos antitumorais.
5. 
Os alcaloides são compostos orgânicos cíclicos com amplo espectro de atividades biológicas, principalmente sobre o sistema nervoso central, constituindo uma importante classe de metabólitos secundários muito úteis para a produção de medicamentos. Sobre os alcaloides, é correto afirmar:
Resposta incorreta.
A. 
Apresentam caráter ácido devido a um átomo de nitrogênio.​​​​​​​
A atropina é um alcaloide tropânico com ação anticolinérgica e é usado como antídoto contra inseticidas organofosforados. Os alcaloides apresentam caráter básico devido a um átomo de nitrogênio em heterociclo e derivam dos aminoácidos. A tebaína e a emetina são alcaloides isoquinolínicos.
Resposta incorreta.
B. 
Os alcaloides derivam de ácidos graxos e têm um nitrogênio em heterociclo.​​​​​​​
A atropina é um alcaloide tropânico com ação anticolinérgica e é usado como antídoto contra inseticidas organofosforados. Os alcaloides apresentam caráter básico devido a um átomo de nitrogênio em heterociclo e derivam dos aminoácidos. A tebaína e a emetina são alcaloides isoquinolínicos.
Resposta incorreta.
C. 
A tebaína, um alcaloide tropânico, serve como marcador quimiotaxonômico confiável.​​​​​​​
A atropina é um alcaloide tropânico com ação anticolinérgica e é usado como antídoto contra inseticidas organofosforados. Os alcaloides apresentam caráter básico devido a um átomo de nitrogênio em heterociclo e derivam dos aminoácidos. A tebaína e a emetina são alcaloides isoquinolínicos.
Você acertou!
D. 
A atropina é um alcaloide tropânico usado como antídoto contra inseticidas. ​​​​​​​
A atropina é um alcaloide tropânico com ação anticolinérgica e é usado como antídoto contra inseticidas organofosforados. Os alcaloides apresentam caráter básico devido a um átomo de nitrogênio em heterociclo e derivam dos aminoácidos. A tebaína e a emetina são alcaloides isoquinolínicos.
Resposta incorreta.
E. 
Alcaloides quinolínicos, como a emetina, apresentam efeito amebicida.
A atropina é um alcaloide tropânico com ação anticolinérgica e é usado como antídoto contra inseticidas organofosforados. Os alcaloides apresentam caráter básico devido a um átomo de nitrogênio em heterociclo e derivam dos aminoácidos. A tebaína e a emetina são alcaloides isoquinolínicos.

Continue navegando

Outros materiais