DEONTOLOGIA AV1

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1a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente previstas, de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
		
	 
	As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	 
	As afirmativas I, III e V estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e IV estão corretas.
	
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	Respondido em 01/04/2022 15:51:43
	
	Explicação:
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque  os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter permissão para alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é o de expedir as Resoluções que se tornarem necessárias para a execução da lei. Diante das mais de 140 áreas de atuação do farmacêutico, inúmeras Resoluções são publicadas anualmente. As resoluções RDC nº. 354, de 23 de março, de 2020 e RDC nº 20, de 05 de maio, de 2011, dispõe respectivamente sobre:
		
	
	atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário da dispensação, e comercialização de produtos farmacêuticos.
	
	as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento e dispensação de produtos farmacêuticos; dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998.
	
	atualização da Portaria nº. 344/1998 e dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antirretrovirais.
	
	o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação; Atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras da Portaria nº. 344/1998.
	 
	atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
	Respondido em 26/03/2022 20:05:25
	
	Explicação:
Gabarito: atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
Justificativa: A RDC nº. 354/2020 é uma atualização da Portaria nº. 344/1998; RDC RDC nº 20/21011 é uma RDC que foi de grande relevância devido ao uso indiscriminado de antimicrobiano, regulamentando assim sua venda e prescrição e a RDC nº. 44/2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas em farmácia e drogarias visando o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A farmácia clínica são atividades executadas pelo farmacêutico direcionadas ao paciente e a equipe multiprofissional de saúde, visando assegurar a segurança, efetividade e a eficiência do uso de medicamentos. De acordo com a resolução pertinente a farmácia clínica, assinale a opção que pode ser citada como umas das atribuições do farmacêutico clínico.
		
	
	Participação nos casos clínicos de forma a definir a farmacoterapia do paciente e posteriormente informar os demais membros da equipe de saúde.
	
	Realizar diagnóstico do paciente, bem como uma possível substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
	
	Auxiliar administração do medicamento, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
	
	Acesso as informações que constam no prontuário do paciente visando informar aos parentes e familiares do estado clínico do paciente.
	 
	Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos.
	Respondido em 26/03/2022 20:08:22
	
	Explicação:
Gabarito: Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos.
Justificativa: É um item imprescindível a participação do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos. Lembrando que não cabe ao farmacêutico o diagnóstico do paciente, nem a definição isolada da farmacoterapia, mas a mesma deve ser realizada com a equipe multiprofissional. O farmacêutico não é responsável pela a administração de medicamentos, cabendo essa atribuição à equipe de enfermagem.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os EPIs são equipamentos que visam proteger individualmente cada usuário a fim de evitar ou minimizar possíveis riscos para saúde ou integridade física do indivíduo. Configuram equipamento de proteção individual, entre outros:
		
	
	Toucas, toucas, máscaras, luvas e lava-olhos
	
	Jalecos, toucas, máscaras, sinalização de segurança e pró-pé
	
	Lava-olhos, chuveiro de segurança e sinalização de segurança
	
	Chuveiros de segurança, jalecos, toucas e máscaras
	 
	Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
	Respondido em 26/03/2022 20:10:52
	
	Explicação:
Resposta: Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Justificativa: EPI é todo utensílio de uso pessoal destinado a proteger a integridade física do trabalhador durante a atividade laboral, podendo citar: como Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé. Itens como chuveiro de segurança, sinalização de segurança e lava-olhos são considerados equipamentos de proteção coletiva.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com as BPL existem vários parâmetros de segurança, como por exemplo Identificação da amostra e conservação da amostra. Com relação a esses conceitos pode-se afirmar que:
		
	 
	A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	A identificação da amostra consiste em separar todos os tubos com as amostras dos pacientes depois da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	A conservação da amostra consiste em transportar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria guarda das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os pedidos de exames dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria análise das amostras antes de 24h.
	
	A conservação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e identificaçãoda amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	Respondido em 31/03/2022 15:56:42
	
	Explicação:
Gabarito: A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
Justificativa: A identificação da amostra faz parte de um dos principais parâmetros de segurança, sendo realizada colando etiquetas nos tubos de coleta, identificada com os dados do paciente e do exame. E a conservação de amostra teria a finalidade de preservação das amostras evitando possíveis contaminações.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual o sistema de distribuição mais indicado atualmente em ambiente hospitalar?
		
	
	Coletivo
	
	Misto
	
	Individualizado
	 
	Unitário
	
	Parcial
	Respondido em 26/03/2022 20:15:29
	
	Explicação:
Gabarito: Unitário
Justificativa: O sistema Unitário é o mais utilizado atualmente, principalmente por permitir uma maior participação do farmacêutico na terapia do paciente e diminui os gastos com perdas de medicamento. O sistema coletivo atualmente é o menos indicado pois além de aumentar os custos com o desperdício de medicamentos, não permite uma maior participação do farmacêutico na equipe e nem a avaliação de prescrição.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os danos causados pela assistência prestadas nos serviços de saúde, são conhecidos como Eventos Adversos, e possuem um Programa Nacional, conhecido como Programa Nacional de Segurança do Paciente, para tentar minimizá-los. Entretanto, estabelecimentos a área da saúde, como as transportadoras de medicamentos também devem seguir as determinações da legislação sanitária vigente a fim de evitar riscos à saúde. Caso esses estabelecimentos cometam alguma infração da legislação sanitária, o órgão fiscalizador, como a vigilância sanitária, pode expedir multas a fim de coibir a continuação da infração ou sua recorrência. De acordo com a Lei 6.437/77, marque a alternativa que apresenta a classificação dessas infrações.
		
	
	Infrações leves, moderadas e graves.
	
	Infrações levíssimas, moderadas e gravíssimas.
	
	Infrações moderadas, graves e gravíssimas.
	
	Infrações leves, moderadas e gravíssimas.
	 
	 
Infrações leves, graveis e gravíssimas.
	Respondido em 26/03/2022 20:16:08
	
	Explicação:
A Lei 5.991/73 prevê em seu art. 4o  infrações classificadas em leves, graves e gravíssimas. Não há nesta legislação referências  infrações levíssimas e moderadas.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Em épocas de epidemias ou pandemias é comum que surjam indivíduos prometendo curas milagrosas e apresentando um medicamento capaz de curar todo tipo de doenças. A cultura brasileira é um exemplo bastante emblemático neste sentido. Na divulgação desse medicamentos ¿milagrosos¿ geralmente está descrito em seus rótulos a indicação para diversos males. Um produto para a saúde é colocado no mercado com uma indicação que não é verdadeira.
Marque a alternativa que caracteriza esse tipo de crime.
		
	 
	Comercialização de produto para a saúde adquiridos de estabelecimento sem licença da autoridade sanitária competente.
	
	Comercialização de produto para a saúde com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade.
	
	Comercialização de produto para a saúde de procedência ignorada.
	 
	Comercialização de produto para a saúde com invólucro ou recipiente com falsa indicação.
	
	Comercialização de produto para a saúde sem as características de identidade e qualidade admitidas para a sua comercialização.
	Respondido em 01/04/2022 15:47:14
	
	Explicação:
O art. 275 do Código Penal prevê o crime de invólucro ou recipiente com falsa indicação, que consiste em inculcar, em invólucro ou recipiente de produtos alimentícios, terapêuticos ou medicinais, a existência de substância que não se encontra em seu conteúdo ou que nele existe em quantidade menor que a mencionada, prevendo pena de 1 a 5 anos de reclusão e multa. A lei deixa clara a interpretação de que o caso apresentado na questão seria uma falsa indicação e não os demais tipos de crime.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Empresas farmacêuticas fabricantes ou importadoras de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes instaladas no Brasil são obrigadas a ter um sistema de cosmetovigilância.
Sobre o fluxo de cosmetovigilância em uma empresa marque a alternativa correta.
		
	
	O papel do reclamante termina com a notificação. Ele não é informado sobre o desfecho de sua reclamação.
	 
	​​​​​​A ANVISA só será notificada acerca do efeito indesejável caso ele leve à riscos para a saúde humana.
	
	Sempre que uma reclamação é feita há um problema com o produto e ele deve ser retirado do mercado imediatamente.
	
	Ele sempre deverá terminar com a notificação à ANVISA acerca das medidas tomadas.
	
	Apenas consumidores podem fazer reclamações quanto ao produto.
	Respondido em 26/03/2022 20:20:42
	
	Explicação:
No fluxo da cosmetovigilância, todos podem alertar quanto ao possível desvio de qualidade, devendo ser informado do desfecho de sua reclamação ao final do processo. Caso não haja riscos à saúde ou o problema tenha sido no uso pelo indivíduo a ANVISA não precisa ser notificada, a notificação deve acontecer quando há risco à saúde da população. Nem sempre uma reclamação indica que houve uma falha no processo dentro da indústria, pode ter havido mau uso do produto, armazenamento inadequado e uma série de outras coisas, no entanto, é papel da indústria investigar a reclamação.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FAFIPA/ UFFS/2014 - adaptada) A indústria farmacêutica tem como objetivo a produção de medicamentos que são utilizados no diagnóstico, prevenção e tratamento de doenças e outras enfermidades. Para tanto, é preciso respeitar uma série de exigências de controle de qualidade.
Sobre o tema, julgue as afirmativas abaixo.
I - O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
II - Não é necessária a designação de pessoa responsável pelo recebimento das reclamações sobre os produtos farmacêuticos.
III - Qualquer reclamação referente a desvio de qualidade deve ser registrada, conter os detalhes originais fornecidos pelo reclamante e ser completamente investigada.
IV - A autoinspeção deve avaliar o cumprimento das boas práticas de fabricação por parte do fabricante em todos os seus aspectos.
V - Deve ser elaborado um relatório após o término de uma autoinspeção contendo: resultados da autoinspeção, avaliação e conclusões
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
		
	
	Apenas as afirmativas  I, III e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas  I, II, e V estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas  I, III, IV e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas  I, III e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas  II, III e V estão corretas.
	Respondido em 26/03/2022 20:22:53
	
	Explicação:
A necessidade de um sistema de vigilância existe tanto para medicamentos (farmacovigilância) quanto para cosméticos (cosmetovigilância). Uma das normas das BPF quanto a esses sistemas é que exista um setor específico de acompanhamento, com pessoa responsável e investigação de todas as reclamações feitas, bem como medidas corretivas quando necessário. Por isso, apenas o item III está incorreto e os demais itens corretos.