Simulado AV Farmacotécnica II

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Disc.: FARMACOTÉCNICA II   
	
	
	Acertos: 9,0 de 10,0
	30/03/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre os ingredientes utilizados para o preparo de pomadas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.
PORQUE
II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o polietilenoglicol de baixa e a alta massa molar.               
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
		
	 
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	Respondido em 30/03/2022 20:31:12
	
	Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas semissólidos constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:
		
	
	São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral, que precipitam e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
	
	São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300 vezes seu próprio peso sem dissolver.
	
	São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em concentrações entre 15 e 50%.
	
	São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
	 
	São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
	Respondido em 30/03/2022 20:31:24
	
	Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em utilizar a via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as características requeridas para as bases, é correto afirmar que:
		
	 
	A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
	
	A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
	
	A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
	
	A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
	
	A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório após o preparo.
	Respondido em 30/03/2022 20:31:34
	
	Explicação:
A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de fusão, que deve ser:
		
	
	Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras.
	
	Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
	
	Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
	 
	Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
	
	Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
	Respondido em 30/03/2022 20:31:49
	
	Explicação:
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:
		
	
	Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que as células bacterianas, por calor úmido.
	
	A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois nenhum método pode garantir a esterilidade absoluta.
	
	No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas mais baixas entre 80-100°C.
	 
	Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
	
	No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas, acima de 170°C.
	Respondido em 30/03/2022 20:32:03
	
	Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes afirmativas, EXCETO:
		
	
	Trombose
	 
	Permitir ação terapêutica localizada
	
	Alto custo
	
	Esterilidade
	
	Possibilidade de infecção
	Respondido em 30/03/2022 20:32:12
	
	Explicação:
A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da região nasal. Para que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias a essas formulações. Sobre as formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis
PORQUE
II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal.  
		
	 
	A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
	
	A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
	
	As asserções I e II são proposições falsas.
	Respondido em 30/03/2022 20:32:29
	
	Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida como efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa metabolização é muito significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.
		
	 
	A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade que as enzimas hepáticas.
	
	A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
	
	A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas não possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
	 
	A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade menor que as enzimas hepáticas.
	
	A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo que a biodisponibilidade é sempre 100%.
	Respondido em 30/03/2022 20:32:50
	
	Explicação:
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazesde metabolizar o fármaco, mas em intensidade menor que as enzimas hepáticas.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.  
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos fracamente solúveis.   
		
	
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	
	As asserções I e II são proposições falsas.
	
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	Respondido em 30/03/2022 20:33:06
	
	Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	
	Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
	
	O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
	
	O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das condições fisiológicas.
	
	Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
	 
	Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.