Prévia do material em texto
Síndrome de Apert •A resposta para a questão destes slides, envolve a Síndrome de Apert, uma condição que ocorre em aproximadamente 1 a cada 65000 nascimentos •A Síndrome de Apert tem como principais sintomas a acrobraquicefalia (crânio em forma de torre), protusão dos olhos, compressão dos nervos ópticos, defeitos nos membros (que são determinantes para o diagnóstico) •Além disso, esta síndrome também se caracteriza por hipoplasia maxilar (grande parte dos pacientes são classe III), tumefações no palato duro, espessamento gengival, atraso na erupcão dentária e presença de dentes supranumerários