SILUMADO AV Prática Profissional Supervisionada em Farmácia Legislação e Diretrizes Orie

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Disc.: PRÁTICA PROFISSIONAL SUPERVISIONADA EM FARMÁCIA I 
Aluno(a): KATIA CRISTINE DAVANZO GOMES 202107346231
Acertos: 5,0 de 10,0 19/04/2022
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A carta de apresentação é um documento:
 Obrigatório.
Imprescindível.
Indispensável.
 Não obrigatório.
Irrelevante.
Respondido em 19/04/2022 10:42:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Não obrigatório.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um aluno que trabalha em uma farmácia comunitária sem manipulação ou em uma transportadora pode ser
dispensado do estágio?
 Não pode ser dispensado.
Pode ser dispensado.
Pode ser dispensado de cumprir 50% do estágio.
Pode ser dispensado de cumprir 70% do estágio.
Pode ser dispensado parcialmente do estágio.
Respondido em 19/04/2022 10:30:45
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Não pode ser dispensado.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Qual é a carga horária máxima que um estagiário pode fazer por dia?
12 horas.
 6 horas.
4 horas.
8 horas.
3 horas.
Respondido em 19/04/2022 10:30:51
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 6 horas.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Onde o estagiário consegue o número da apólice de seu seguro?
 Solicitando à coordenação do curso.
 Preenchendo o requerimento do termo de compromisso
Abrindo requerimento no SIA.
Solicitando ao tutor.
Comprando uma apólice de seguro.
Respondido em 19/04/2022 10:44:45
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Preenchendo o requerimento do termo de compromisso
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um farmacêutico que aceita receber salário abaixo do piso salarial, por trabalhar apenas 4h diárias, comete
infração ética, segundo qual legislação?
Lei 13.021/2014.
RDC ANVISA 44/2009.
 Resolução CFF 596/2014.
Resolução CFF 585/2013.
RDC ANVISA 306/2004.
Respondido em 19/04/2022 10:46:00
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Resolução CFF 596/2014.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Do que trata a RDC 44/2009:
 é a legislação que regulamenta as Boas Práticas de Descarte de Resíduos em Serviços de Saúde para o
controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
é a legislação que regulamenta as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços
farmacêuticos Hospitalares.
é a legislação que regulamenta as Boas Práticas de Armazenamento de Medicamentos para o controle
sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de
serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
 é a legislação que regulamenta as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços
farmacêuticos em farmácias e drogarias.
é a legislação que regulamenta a Ética Profissional Farmacêuticaa na dispensação e comercialização de
produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
Respondido em 19/04/2022 10:49:23
 
 
Explicação:
A resposta certa é: é a legislação que regulamenta as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os RSS do Grupo B, no estado sólido e com características de periculosidade, sempre que considerados
rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos de que classe?
Classe V.
Classe III.
 Classe I.
Classe IV.
Classe II.
Respondido em 19/04/2022 10:50:22
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Classe I.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os medicamentos sujeitos a controle especial necessitam de escrituração para seu controle, que antes era
realizado em livros de controle. Atualmente, é realizado em que sistema?
Anvisa
 SNGPC
SPC
DataSUS
Órus
Respondido em 19/04/2022 10:52:42
 
 
Explicação:
A resposta certa é: SNGPC
 
 
 Questão7
a
 Questão8
a
Acerto: 0,0 / 1,0
A literatura aponta dificuldades na implementação da atenção farmacêutica, conforme relacionadas a seguir:
adoção de padrões de prática específica para atenção farmacêutica;
falta de mecanismos de registros para a comunidade de farmacêuticos com a equipe multiprofissional;
falta de cultura de interação entre farmacêuticos e médicos;
resistência dos próprios farmacêuticos;
discursos de problemas estruturais (falta de pessoal, educação, dinheiro, espaço), e falta de apoio por
parte da Administração e das instituições profissionais.
Entre as sentenças exemplificadas, qual delas depende do grau de experiência dos profissionais?
 Adoção de padrões de prática específica para atenção farmacêutica.
Falta de mecanismos de registros para a comunidade de farmacêuticos com a equipe multiprofissional.
Resistência dos próprios farmacêuticos.
 Discursos de problemas estruturais (falta de pessoal, educação, dinheiro, espaço), e falta de apoio por
parte da Administração e das instituições profissionais.
Falta de cultura de interação entre farmacêuticos e médicos.
Respondido em 19/04/2022 10:54:06
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Discursos de problemas estruturais (falta de pessoal, educação, dinheiro, espaço), e falta de
apoio por parte da Administração e das instituições profissionais.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Os medicamentos são talvez tão antigos quanto a humanidade e o conceito de como sua qualidade deve ser
garantida evoluiu gradualmente ao longo do tempo. Qual foi a primeira medida adotada para garantir a
qualidade dos medicamentos e que tem a sua prática, de certo modo, exercida até os dias atuais?
 Instituição das Boas Práticas de Fabricação pela ANVISA.
 A manufatura de medicamentos foi submetida à supervisão dos boticários, pela Lei de Drogas e
Materiais, na Inglaterra.
Criação dos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia.
Separação das graduações de farmácia e medicina, no Brasil.
O estabelecimento por Lei da produção de medicamentos como área privativa de farmacêuticos.
Respondido em 19/04/2022 10:56:04
 
 
Explicação:
A resposta certa é: A manufatura de medicamentos foi submetida à supervisão dos boticários, pela Lei de
Drogas e Materiais, na Inglaterra.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão9a
 Questão10
a
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