deontologia e legislação farmacêutica

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1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de 
Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções 
disciplinares é a: 
 
 
Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003. 
 
Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013. 
 Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021. 
 
Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009. 
 
Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003. 
Respondido em 24/03/2022 22:17:42 
 
Explicação: 
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021. 
Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da 
resolução de 2014. A revisão é de clara interpretação pelo profissional farmacêutico, e 
destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições, relações com conselhos 
estaduais e federal, dentre outros. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em 
estabelecimentos. A farmácia clínica tem o paciente como foco da sua atenção, 
incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a resolução que 
dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico. 
 
 
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013. 
 
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020. 
 Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013. 
 
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997. 
 
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001. 
Respondido em 24/03/2022 22:16:31 
 
Explicação: 
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013. 
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições 
clínicas do farmacêutico e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março 
de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de 
Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as atribuições 
técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do 
Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o 
regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 
1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
De acordo com o código de ética e a Resolução nº 711/2021, configura um dever e 
direito do farmacêutico: 
 
 interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a 
segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de 
medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as 
diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes. 
 
atuar na conduta do que foi prescrito junto com o profissional prescritor, para 
garantir a adesão ao tratamento, observado o uso racional de medicamentos e 
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas 
técnicas e a legislação vigentes; 
 
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas 
técnicas e a legislação vigentes e interagir com o profissional prescritor, quando 
necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o 
uso racional de medicamentos. 
 
interagir com o profissional prescritor, quando solicitado pela equipe, visando 
garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, e exercer a profissão 
farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a 
legislação vigentes. 
 
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas 
técnicas e a legislação atualizadas e interagir com o profissional prescritor, 
quando necessário, para garantir o uso contínuo da terapia medicamentosa, 
observado a adesão ao tratamento. 
Respondido em 24/03/2022 22:17:21 
 
Explicação: 
Gabarito: interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a 
segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer 
a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a 
legislação vigentes. 
Justificativa: Cabe ao farmacêutico como dever profissional de interagir com o profissional 
prescritor e com a equipe de saúde, quando necessário, para que seja garantido o uso 
racional de medicamentos, bem como a segurança e a eficácia da terapêutica, é 
considerado dever do farmacêutico que as leis, resoluções, diretrizes, portarias e normas 
sejam respeitadas assim como foi mencionado durante o texto dos módulos apresentados. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em 
farmácia hospitalar. Avalie a resposta correta relacionada aos medicamentos 
controlados. 
 
 Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave 
ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a 
responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável. 
 
O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais. 
 
Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que 
autorizado pelo farmacêutico. 
 
O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os 
funcionários ter acesso. 
 
O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de 
acordo com a lista de entrada na instituição 
Respondido em 24/03/2022 22:18:34 
 
Explicação: 
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave 
ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do 
farmacêutico ou químico responsável. 
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a 
responsabilidade única do farmacêutico (quando em farmácias) ou químico responsável, 
quando se tratar de indústria farmoquímica, devendo a chave estar guardada em local 
distinto para tal finalidade. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do 
laudo para o médico chegar a um determinado diagnóstico. Como são classificados os 
processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos. 
 
 
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos 
 
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos 
 
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica 
 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica 
 
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos 
Respondido em 24/03/2022 22:10:26 
 
Explicação: 
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica 
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação 
e armazenamento do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos 
testes e nas análises propriamente ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das 
análises realizadas na fase analítica, após verificados e liberados pelos responsáveis do 
laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais 
biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem 
parte das boas práticas, inseridas no processo analítico. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
De acordo com a RDC 80/2006 registro dos procedimentos relacionadas com a 
dispensação de medicamentos devem ser mantidos: 
 
 
Poderão apresentar rasuras ou emendas desde que informadas previamente, 
com atualização dos dados e permanecendo à disposição das autoridades 
sanitárias. 
 
Deverão ser legíveis e em letra de forma permanecendo à disposição das 
autoridades sanitárias por um período de cinco anos 
 
Devem ser sempre legíveis, mensalmente atualizados permanecendo à 
disposição das autoridades sanitárias por um período de dois anos. 
 Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização 
dos dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um 
período de cinco anos.Deverão ser legíveis, rubricadas e carimbadas e entregues as autoridades 
sanitárias para que elas sejam arquivadas por um período de dez anos. 
Respondido em 24/03/2022 22:11:11 
 
Explicação: 
Resposta: Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização 
dos dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco 
anos. 
Justificativa: Todo e qualquer documento referente à dispensação deverão ter garantidos 
a legibilidade e não devendo apresentar emendas. Os procedimentos deverão ser 
atualizados devendo permanecer por cinco anos a disposição das autoridades sanitárias. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um farmacêutico fiscal da vigilância sanitária deve conhecer a legislação sanitária 
vigente, incluindo a Lei Federal 6.437/77, para poder praticar as suas atividades 
fiscalizatórias e poder pautar os autos de infração que porventura sejam necessários. 
Deste modo, marque a alternativa a que esta Lei se refere. 
 
 
Disposições sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, 
Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. 
 
Alteração dos dispositivos das Leis no 9.782, de 26 de janeiro de 1999, que 
define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e cria a Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária, e no 6.437, de 20 de agosto de 1977, que configura 
infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções respectivas, e dá 
outras providências. 
 
Acréscimo dos incisos ao art. 1o da Lei no 8.072, de 25 de julho de 1990, que 
dispõe sobre os crimes hediondos, e altera os arts. 2o, 5o e 10 da Lei no 6.437, 
de 20 de agosto de 1977, e dá outras providências. 
 
Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a 
organização e o funcionamento dos serviços correspondentes e dá outras 
providências. 
 Configuração das infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções 
respectivas, e dá outras providências. 
Respondido em 24/03/2022 22:14:32 
 
Explicação: 
A Lei 6.437/77 é a principal legislação federal que determina a tipificação das infrações 
sanitárias e orienta a avaliação das infrações para o estabelecimento da penalidade e 
multas. Não podendo ser as demais alternativas, pois a data de sua publicação é anterior 
aos dos anunciados nas demais alternativas. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os estabelecimentos farmacêuticos, como farmácias, drogarias, distribuidoras de 
medicamentos e indústrias farmacêuticas devem possuir um profissional farmacêutico, 
com registro regular no Conselho Federal de Farmácia, para atuar como Responsável 
Técnico. Este cargo impõe que o farmacêutico seja o responsável pela manutenção e 
respeito à legislação vigente. Desta forma, o farmacêutico Responsável Técnico, deve 
possuir conhecimento sobre a legislação que trata sobre o Controle Sanitário do 
Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos. 
Considerando que farmácias, drogarias e distribuidoras de medicamentos realizam o 
comércio dessas substâncias, assinale a alternativa que apresenta a legislação sanitária 
que estes estabelecimentos devem seguir. 
 
 
6.437/77 
 
3.820/60 
 5.991/73 
 
13.021/14 
 
8.080/90 
Respondido em 24/03/2022 22:19:42 
 
Explicação: 
A Lei 5.991/73, que trata do Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, 
Insumos Farmacêuticos e Correlatos, é a legislação específica, que trata deste assunto, e é 
a principal legislação utilizada pelos órgãos de vigilância sanitária durante suas 
fiscalizações. Todas as demais legislações também devem ser seguidas pelos 
estabelecimentos farmacêuticos, porém elas não tratam do comércio de produtos 
farmacêuticos especificamente. A Lei 6.437/77 dispõe sobre infrações à legislação sanitária 
federal e estabelece as sanções respectivas. A Lei 8.080/90 é a lei orgânica da saúde. A Lei 
13.021/14 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas e , por fim, 
a Lei 3.820/60 cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(IBFC/2019 - adaptada) As Boas Práticas de Fabricação (BPF) representam uma 
importante ferramenta de qualidade para o alcance de níveis adequados de segurança 
dos alimentos. Sobre este assunto, analise as alternativas a seguir. 
I. As boas práticas devem ser aplicadas desde a recepção da matéria-prima, 
processamento, até a expedição dos produtos, contemplando os mais diversos aspectos 
da indústria, que vão desde a qualidade da matéria-prima e dos ingredientes, incluindo 
a especificação de produtos e a seleção de fornecedores, à qualidade da água. 
II. Um programa de BPF pode ser dividido nos seguintes itens: instalações industriais, 
pessoal, operações, controle de pragas, controle da matéria-prima, registros e 
documentação e rastreabilidade. 
III. As BPF estão relacionadas somente com a segurança dos alimentos, nada 
interferindo na eficiência da produção. 
IV. As BPF são necessárias para controlar possíveis fontes de contaminação cruzada. 
V. As BPF evitam riscos que não poderiam ser detectados exclusivamente pelos testes 
de controle de qualidade realizados. 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). 
 
 
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas. 
 Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas II, e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 
Respondido em 24/03/2022 22:22:32 
 
Explicação: 
As BPF se relacionam com a eficiência na produção de alimentos, pois visam minimizar e 
exposição e o tempo que os produtos ficam parados. Além disso, elas como regulam todos 
os processos desde a matéria-prima até o produto final, essas normas garantem a 
qualidade dos produtos finais evitando riscos que não seriam detectados pelo controle de 
qualidade, como a contaminação cruzada e por partículas. Dessa maneira, apenas o item 
III apresenta uma afirmativa incorreta, sendo todos os demais itens corretos. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(FUNDATEC/ Prefeitura de Esteio/ RS/ 2017 - adaptada) Os estabelecimentos devem 
produzir alimentos inócuos, adotando medidas de controle higiênico-sanitário, como 
Boas Práticas (BP) e Procedimentos Operacionais Padronizados (POP). Em relação à 
Edificação, Instalações, Equipamentos, Móveis e Utensílios de um serviço de 
alimentação, analise os itens abaixo e assinale a alternativa correta. 
I. As superfícies que entram em contato com os alimentos podem sem porosas e 
rugosas. 
II. O acesso às instalações deve ser independente, não comum a outros usos. 
III. O piso deve ser liso, impermeável e lavável. 
IV. Os coletores de lixo devem ser dotados de tampa, acionada sem contato manual. 
V. A água utilizada na manipulação dos alimentos deve ser potável. 
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). 
 
 
Apenas as afirmativas II e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 
 Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas. 
Respondido em 24/03/2022 22:23:13 
 
Explicação: 
As superfícies devem ser lisas e sem ranhuras para que facilitem o processo de limpeza e 
desinfecção. Áreas auxiliares devem ser separadas da área de produção, pisos, paredes e 
tetos devem ser lisos e sem reentrâncias para permitir fácil limpeza. A água utilizada deve 
ser potável a não ser para os processos onde ela não entra em contato com o alimento, 
como na refrigeração ou no sistema de incêndio. 
 
 
 
 
 
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