PROVA Genética

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11/04/2022 10:36 PROVA
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Painel Meus cursos CURSOS FUNEC Graduação - EAD Aluno EAD JUNÇÕES DE TURMA
Genética AVALIAÇÕES PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Iniciado em Thursday, 3 Mar 2022, 20:18
Estado Finalizada
Concluída em Thursday, 3 Mar 2022, 20:37
Tempo
empregado
19 minutos 6 segundos
Avaliar 57,00 de um máximo de 60,00(95%)
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão
gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de
interferência.
b. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores,
metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
c. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA
de interferência.
d. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores,
acetilação do DNA e RNA de interferência.
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou
estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos
sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas
incluem os casos em que há aumento ou diminuição do
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as
aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em
que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua
estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados
de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem possui o
par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode
levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas. Sobre o
assunto, marque a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
b. As superfêmeas e supermachos possuem todas as
características de uma pessoa normal.
c. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
d. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas
fertilidade anormal.
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11/04/2022 10:36 PROVA
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Questão 3
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando
dois genes dominantes estão localizados no mesmo
cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab), ou "trans"
quando os genes dominantes estão em cromossomos
diferentes do par de homólogos. Um cruzamento entre uma
fêmea duplo-heterozigota (CcDd) com um macho duplo
recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os
descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd. Assim,
assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd).
b. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a
uma distância de 20 UR.
c. A segregação observada dos genes está de acordo com
a Segunda Lei de Mendel.
d. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na
formação dos gametas.
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga
(UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote
de insetos polinizadores. O professor e seus estagiários
constataram que cromossomos não homólogos dos animais
com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando
uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa
menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. inversão.
b. translocação.
c. deficiência.
d. crossing-over.
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11/04/2022 10:36 PROVA
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Questão 5
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e
ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial
de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto
que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo,
em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café
sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie
Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da
hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea
eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n =
22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma
duplicação do número de cromossomos (poliploidização): em
uma das divisões celulares, as cromátides de todos os
cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para
ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma
célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova
planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que
hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa
economia. A partir destas informações, é possível dizer que o
número de cromossomos: no gameta da espécie C.
eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula
somática e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 22, 22, 88 e 44.
b. 11, 11, 44 e 22.
c. 11, 11, 22 e 11
d. 22, 22, 44 e 22.
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11/04/2022 10:36 PROVA
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Questão 6
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 7
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Os quatro heredogramas seguintes representam 4
cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em
coelhos. É mais provável que a herança dessa doença seja
autossômica dominante ou autossômica recessiva?
 
 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são
filhotes de pais normais.
b. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes
afetados são de pais normais.
c. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada
herdou o alelo da mãe afetada.
d. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são
filhotes de pais normais.
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um
grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na
doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como
produtora de energia das células, é uma organela que tem
DNA próprio e é encontrada em todos os organismos
eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas
apenas pelas mães aos seus descendentes porque:
 
 
Escolha uma opção:
a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se
no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que
nos espermatozoides.
c. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de
energia nas células.
d. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
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Questão 8
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 9
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por
dois pares de genes, A e C, com segregação independente. O
gene A determina coloração aguti e é dominante sobre seu
alelo a que condiciona coloração preta. O gene C determina a
produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que
inibe a formação de pigmentos dando origem a indivíduos
albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com um
albino, foram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o
genótipo desse casal?
 
 
Escolha uma opção:
a. aaCC  x  AAcc
b. aaCc  x  AAcc
c. Aacc  x  aaCc
d. AaCc  x  AaCc
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas
morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das
vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis. Para a
identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos de
tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA
nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como
o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir
dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se
há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA
mitocondrial do(a):
 
Escolha uma opção:
a. avó materna.
b. filho.
c. avô materno.
d. pai
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Questão 10
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em
que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui
chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na
sequência mostra a distância entre eles.
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético,
considere as seguintes afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço
cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes
clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são,
respectivamente, ebrac e binor.
 
Assinale a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
b. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
c. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
d. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
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Questão 11
Completo
Atingiu 0,00
de 3,00
Questão 12
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações
abaixo:
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois
tipos: euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim
por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
um ou alguns cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns
exemplos de aneuploidias.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, III e IV, apenas.
b. I e III, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. I e II, apenas.
No incêndio queatingiu o norte de Portugal, morreram dezenas
de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de DNA
nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas.
Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois filhos
do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que
não morreu no incêndio. Usando a análise de DNA para a
determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação
correta:
 
Escolha uma opção:
a. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA
mitocondrial das vítimas.
b. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do
cromossomo Y das vítimas.
c. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das
vítimas.
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear
do cromossomo Y das vítimas.
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Questão 13
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 14
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem
aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são
fecundados e não se desenvolvem). Que descendência se
espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de
cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
 
Escolha uma opção:
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo
tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
c. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
d. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X
não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente
ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar
uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento,
incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a
puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas
dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação
social. Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com 45
cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo
sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, marque a
alternativa incorreta.
 
Escolha uma opção:
a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres
ou homens.
b. Mulheres com síndrome de Turner não possuem
cromatina sexual.
c. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é
uma das características de um portador da síndrome de
Turner.
d. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser
representados pelo cariótipo 45, X
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Questão 15
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 16
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da
fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um
bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis
saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é
cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o genótipo
Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era,
então, o sexo do bezerro?
 
 
Escolha uma opção:
a. Nenhum dos dois
b. Os dois
c. Macho
d. Fêmea
É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome
científico ou em latim é Allium cepa. Pertence à família das
Liliaceae a cebola pode ter bulbos pigmentados ou não. A
presença de um alelo dominante C determina a produção de
bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a
formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas).
Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo
B, que impede a manifestação do gene C. Homozigotos bb não
têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as
proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas
homozigotas coloridas com BBcc?
 
Escolha uma opção:
a. 16/16 de cebolas brancas.
b. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
c. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
d. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
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Questão 17
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais.
Uma raça muito simpática, que ama agradar seus
companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel,
se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas
com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do
temperamento, sua aparência também é encantadora! O
Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também
pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que
estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem
preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois
genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro,
no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é
responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivob, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E
determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos
pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães
heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos
recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada,
respectivamente, são esperados?
 
Escolha uma opção:
a. 18, 9 e 9.
b. 18, 0 e 18.
c. 9, 9 e 18.
d. 0, 0 e 36.
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando
dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica.
No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo
a ação do outro para determinada característica. Os alelos de
um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par
são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos,
hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia
dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as
galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca.
Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que
não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a
alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha
colorida.
 
Escolha uma opção:
a. IiCC
b. iiCC
c. iicc
d. IiCc
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Questão 19
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 20
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de
respiração celular e são encontradas em maior número em
células que apresentam grande atividade metabólica.
Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla
membrana. A membrana mais interna da mitocôndria forma
as cristas mitocondriais. A afirmação de que a herança
mitocondrial humana é sempre materna:
 
Escolha uma opção:
a. procede porque as mitocôndrias do embrião são
provenientes do espermatozoide.
b. não procede porque a célula ovo não contém
mitocôndrias.
c. não procede porque todo o corpo do espermatozoide
penetra no óvulo.
d. procede porque somente o núcleo do espermatozoide
penetra no óvulo.
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da
raça Dorset TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com
um macho Dorset, todas as fêmeas de F1 são sem chifres, mas
todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são
obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea
Dorset. Do cruzamento entre animais da F1, é obtida a seguinte
descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 1/4 com chifres;
machos = 3/4 com chifres
 
Escolha uma opção:
a. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e
nos machos.
b. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e
dominante nos machos.
c. A característica com chifres é recessiva nos machos e
dominante nas fêmeas.
d. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e
nos machos.
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