PROVA GENÉTICA

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Painel Meus cursos CURSOS FUNEC Graduação - EAD Aluno EAD JUNÇÕES DE TURMA
Genética AVALIAÇÕES PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Iniciado em Thursday, 26 May 2022, 16:52
Estado Finalizada
Concluída em Thursday, 26 May 2022, 17:13
Tempo
empregado
20 minutos 57 segundos
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Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da
fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um
bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis
saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é
cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o genótipo
Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era,
então, o sexo do bezerro?
 
 
Escolha uma opção:
a. Nenhum dos dois
b. Os dois
c. Macho
d. Fêmea
Qual é o conceito moderno de gene?
 
Escolha uma opção:
a. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de
transcrição, que gera um transcrito primário, contendo
regiões de íntrons e exóns em eucariontes
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos
reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição,
sequência de terminação e que gera um transcrito
primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes
c. Segmento funcional do DNA que possui elementos
reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição,
sequência de terminação e que gera um RNA mensageiro
em eucariontes
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos
reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição,
sequência de terminação e que gera um transcrito
primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em
eucariontes
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Questão 3
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser
vermelha, marrom, amarela ou verde e depende da ação de
dois genes (Y/y e R/r), onde:
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes
(Y_R_) estiverem presentes;
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y
(Y_rr) estiver presente;
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R
(yyR_) estiver presente e;
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo
(yyrr).
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569
descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica:
Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De
posse dos dados, pode-se concluir que a herança da cor do
pimentão é um caso de
 
Escolha uma opção:
a. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de
Mendel)
b. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.
c. Interação Gênica do tipo não epistática.
d. Codominância
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os
cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações
genéticas, como as estruturais e numéricas. Trata-se de um
método que analisa células de um indivíduo para determinar
seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na
montagem fotográfica, em sequência, dos pares de
cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX
ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A
investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino,
com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo,
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
 
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada
como:
 
 
Escolha uma opção:
a. numérica, do tipo euploidia.
b. estrutural, do tipo duplicação.
c. estrutural, do tipo deleção.
d. numérica, do tipo aneuploidia.
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Questão 5
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 6
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Um conjunto de plantas foram produzidas pela técnica de
clonagem a partir de uma planta original que apresentava
folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que
foram tratados de maneira idêntica, com exceção das
condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de
iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz
apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo
cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final
do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:
 
Escolha uma opção:
a.  o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
b. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
c. diferenças nos genótipos e fenótipos.
d. os genótipos e os fenótipos idênticos.
Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito
que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja,
que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o
ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel.
Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão
separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo
cromossomo. Isso ocorre em virtude:
 
 
Escolha uma opção:
a. do zigóteno.
b. do crossing-over.
c. da telófase.
d. da interfase.
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Questão 7
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais.
Uma raça muito simpática, que ama agradar seus
companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel,
se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas
com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do
temperamento, sua aparência também é encantadora! O
Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também
pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que
estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem
preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois
genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro,
no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é
responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo
b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E
determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos
pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães
heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos
recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada,
respectivamente, são esperados?
 
Escolha uma opção:
a. 9, 9 e 18.
b. 18, 9 e 9.
c. 0, 0 e 36.
d. 18, 0 e 18.
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga
(UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote
de insetos polinizadores. O professor e seus estagiários
constataram que cromossomos não homólogos dos animais
com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando
uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa
menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. inversão.
b. translocação.
c. deficiência.
d. crossing-over.
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Questão 9
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 10
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da
segregação independente, estabelece que cada par de alelos
segrega-se de maneira independente de outros pares de
alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada
com base em análises da herança de duas ou mais
características acompanhadas ao mesmo tempo. Quando se
estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz
que, para esses genes, está ocorrendo segregação
independente, é incorreto afirmar que:
 
Escolha uma opção:
a. Os cromossomos de origem materna e paterna que
contém esses genes podem combinar-se livremente.
b. Os genes A e B não são alelos. 
 
c. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
d. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de
homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e
ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial
de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto
que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo,
em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café
sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie
Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da
hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea
eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n =
22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma
duplicação do número de cromossomos (poliploidização): em
uma das divisões celulares, as cromátides de todos os
cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para
ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma
célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova
planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que
hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa
economia. A partir destas informações, é possível dizer que o
número de cromossomos: no gameta da espécie C.
eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula
somática e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 11, 11, 44 e 22.
b. 22, 22, 44 e 22.
c. 11, 11, 22 e 11
d. 22, 22, 88 e 44.
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Questão 11
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 12
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da
raça Dorset TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com
um macho Dorset, todas as fêmeas de F1 são sem chifres, mas
todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são
obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea
Dorset. Do cruzamento entre animais da F1, é obtida a seguinte
descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 1/4 com chifres;
machos = 3/4 com chifres
 
Escolha uma opção:
a. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e
nos machos.
b. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e
dominante nos machos.
c. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e
nos machos.
d. A característica com chifres é recessiva nos machos e
dominante nas fêmeas.
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem
aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são
fecundados e não se desenvolvem). Que descendência se
espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de
cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
 
Escolha uma opção:
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo
tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
c. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
d. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dosóvulos fecundados
não se desenvolvem.
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Questão 13
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 14
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas
morreram e centenas ficaram feridas, embora os corpos das
vítimas fatais ficassem queimados e irreconhecíveis. Para a
identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos de
tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA
nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como
o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir
dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se
há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA
mitocondrial do(a):
 
Escolha uma opção:
a. filho.
b. avô materno.
c. pai
d. avó materna.
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo
mais intensamente que qualquer um dos homozigotos
parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduos
homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca
a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma deformidade
tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um
fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
expressa os dois fenótipos simultaneamente.
 
 
Escolha uma opção:
a. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
b. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
c. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
d. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
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Questão 15
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 16
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão
gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores,
metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
b. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores,
acetilação do DNA e RNA de interferência.
c. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de
interferência.
d. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA
de interferência.
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações
abaixo:
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois
tipos: euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim
por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
um ou alguns cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns
exemplos de aneuploidias.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I e III, apenas.
b. I, II e IV, apenas.
c. I, III e IV, apenas.
d. I e II, apenas.
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Questão 17
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X
não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente
ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar
uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento,
incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a
puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas
dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação
social. Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com 45
cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo
sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, marque a
alternativa incorreta.
 
Escolha uma opção:
a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres
ou homens.
b. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é
uma das características de um portador da síndrome de
Turner.
c. Mulheres com síndrome de Turner não possuem
cromatina sexual.
d. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser
representados pelo cariótipo 45, X
É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome
científico ou em latim é Allium cepa. Pertence à família das
Liliaceae a cebola pode ter bulbos pigmentados ou não. A
presença de um alelo dominante C determina a produção de
bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a
formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas).
Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo
B, que impede a manifestação do gene C. Homozigotos bb não
têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as
proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas
homozigotas coloridas com BBcc?
 
Escolha uma opção:
a. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
b. 16/16 de cebolas brancas.
c. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
d. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
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Questão 19
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em
que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui
chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na
sequência mostra a distância entre eles.
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético,
considere as seguintes afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço
cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes
clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são,
respectivamente, ebrac e binor.
 
Assinale a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
b. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
c. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
d. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
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Questão 20
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Os quatro heredogramas seguintes representam 4
cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em
coelhos. É mais provável que a herança dessa doença seja
autossômica dominante ou autossômica recessiva?
 
 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são
filhotes de pais normais.
b. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes
afetados são de pais normais.
c. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada
herdou o alelo da mãe afetada.
d. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são
filhotes de pais normais.
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