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FACULDADE MAURÍCIO DE NASSAU – CAMPUS REDENÇÃO PROF. MSC. ILUSKA MARTINS PINHEIRO DISCIPLINA: FARMACOGNOSIA PURA PESQUISA E CARACTERIZAÇÃO DAS CUMARINAS Beatriz Rollins Mendes- 20014628 Bruna Pereira de Lacerda- 20014725 Cleilsa Morais da Cruz- 20014318 Juliana Lins Matos da Silva- 20014658 Wanderson Lima Lemos- 20014608 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO.….……………………………………………………...…..1 2. OBJETIVO……….………………………………………………………….1 3. MATÉRIAS E REAGENTES..….…………………………………………..2 4. PROCEDIMENTOS.………….…………………………………….…..2 e 3 5. RESULTADOS.….………………………………………………………….3 6. CONCLUSÃO.….……………………………………………………….…..4 7. REFERÊNCIAS….………………………………………………………….4 1. INTRODUÇÃO As cumarinas constituem uma classe de metabólitos secundários C6-C3, amplamente distribuídos no reino vegetal, podendo também ser encontrados em fungos e bactérias. Estruturalmente são lactonas do ácido o-hidróxi-cinâmico (2H-1-benzopiran-2-onas) sendo o representante mais simples da cumarina. As cumarinas ocorrem em plantas na forma livre ou na forma de glicosídeos. Suas propriedades farmacológicas, bioquímicas e aplicações terapêuticas dependem de seus padrões de substituição. Fazem parte dos metabolitos denominados como benzopiranonas e são classificadas como heterosideos, que apresentam diversas propriedades, dentre elas a do dicumarol que é anticoagulante, a dos furano-derivados com ação sobre o vitiligo, entre outras propriedades. As cumarinas puras são fluorescentes, mas em meio alcalino, forma-se o acido cis-o-hidroxicinâmico que sob a ação da radiação ultravioleta origina o isômero trans, que é fluoerescente (sob a ação da radiação ultravioleta possuem em geral fluorescência azul e alguns derivados já à luz natural; em meio alcalino torna-se verde ou desaparece). Logo o objetivo desse relatório foi identificar e Reconhecer a caracterização das Cumarinas na folhas do agrião (Nasturtium officinale) e Canela (Cinnamomum cassia). 2. OBJETIVO Identificar / Reconhecer a caracterização das Cumarinas em espécies vegetais. 1 3. MATERIAIS E REAGENTES Placas de petri Metanol Béquer Hidróxido de potássio ou de sódio Erlenmeyer Papel de filtro Pipetas de Pasteur Capela Pipetas com ponteiras e pipetadores Bico de Bunsen / Chapa aquecedora Folha do agrião (Nasturtium officinale) Canela (Cinnamomum cassia) 4. PROCEDIMENTO ➢ 1 casca de canela, fragmentada em pequenos pedaços. ➢ Os fragmentos foram colocados em uma placa de vidro, utilizamos a menos porção da canela fragmentada, para um melhor resultado. ➢ Pôr o material na chapa aquecedor por 10 minutos (início da contagem ocorre após o aquecimento da chapa). (Controle da temperatura constante ente 99º à 101º, quando estiver aparentando ressecamento na superfície estará pronto. 2 ➢ Após recolher o sublimado (no qual se apesenta sob a forma de gotas incolores ou cristais aciculares), dissolver esse sublimado obtido com 0,5 de metanol. ➢ Lançar cinco gotas, concentrando-se num único ponto, de modo a obter duas manchas de 1 cm de diâmetro em uma folha de papel filtro e seque-a; junte depois de seco, uma gota de solução alcoólica de hidróxido de potássio ou sódio 10% e seca-la. ➢ Na capela, com as luzes apagadas para evitar a luz/radiação, oberemos o resultado se o papel filtro aparentar florescência verde. 5. RESULTADOS Tivemos dois experimentos, em grupos diferentes, dois grupos utilizaram a folha de agrião(Nasturtium officinale) e um terceiro grupo utilizou para a pesquisa a canela (Cinnamomum cassia). Como resultado final, o produto que estava mais degradado e aparentou uma reação positiva foi a do grupo 1, onde apesentava uma mancha pouco florescente verde. Por outro lado, a pesquisa da canela não teve tanto resultado, pois a florescência foi pouco visível. 3 6. CONCLUSÃO Foi possível concluir de modo satisfatório, que a prática qualitativa de farmacognosia pura com as drogas vegetais agrião (Nasturtium officinale) e canela (Cinnamomum cassia), obteve um resultado positivo, apresentando assim características fluorescentes. 7. REFERÊNCIAS WIKIPÉDIA. Cumarinas, 2021. Disponível em: https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Cumarina#:~:text=As%20Cumarinas%20são%20metab ólitos%20secundários,ácido%20o%2Dhidroxi%2Dcinâmico Acessado em: 3 de Outubro de 2021. SOCIEDADE BRASILEIRA FARMACOGNOSIA. Cumarinas, 2009. Disponível em: http://www.sbfgnosia.org.br/Ensino/cumarinas.html Acessado em: 3 de outubro de 2021. STUDOCU. Cumarinas Relatório, 2021. Disponível em: https://www.studocu.com/pt- br/document/universidade-regional-do-noroeste-do-estado-do-rio-grande-do- sul/biologia-molecular/cumarinas-relatorio/7417459 Acessado em: 4 de outubro de 2021. 4 https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Cumarina#:~:text=As%20Cumarinas%20são%20metabólitos%20secundários,ácido%20o%2Dhidroxi%2Dcinâmico https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Cumarina#:~:text=As%20Cumarinas%20são%20metabólitos%20secundários,ácido%20o%2Dhidroxi%2Dcinâmico http://www.sbfgnosia.org.br/Ensino/cumarinas.html https://www.studocu.com/pt-br/document/universidade-regional-do-noroeste-do-estado-do-rio-grande-do-sul/biologia-molecular/cumarinas-relatorio/7417459 https://www.studocu.com/pt-br/document/universidade-regional-do-noroeste-do-estado-do-rio-grande-do-sul/biologia-molecular/cumarinas-relatorio/7417459 https://www.studocu.com/pt-br/document/universidade-regional-do-noroeste-do-estado-do-rio-grande-do-sul/biologia-molecular/cumarinas-relatorio/7417459
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