Fundamentos de Farmacotécnica 3

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1. Pergunta 1 
/1 
O Termo embalagem pode ser definido como recipiente ou envoltório 
destinado a proteger, a cobrir ou a empacotar as matérias-primas, os 
reagentes e os medicamentos mantendo os estáveis. Que fatores interferem 
na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no 
armazenamento? 
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0. 
Pressão, ventilação e umidades 
1. 
pH, temperatura e ventilação 
2. 
Umidade, temperatura e iluminação 
Resposta correta 
3. 
Iluminação, temperatura e pressão 
4. 
pH, pressão e umidade 
2. Pergunta 2 
/1 
A hidrólise é um processo de solvólise no qual a molécula (droga) interage 
com moléculas de água decompondo a molécula. 
I. O processo de hidrólise é provavelmente a causa mais importante de 
decomposição de fármacos 
II. Devido ao pequeno número de substâncias de uso medicinal que são 
ésteres ou que contenham outros grupamentos, tais como amidas 
substituídas, lactonas e anéis lactâmicos, os quais são susceptíveis ao 
processo hidrolítico. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
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0. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
Resposta correta 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
2. 
A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. Pergunta 3 
/1 
As embalagens plásticas podem ocorrer interações fármaco-plástico. São 
exemplo de interações fármaco-plástico do tipo Permeabilidade: 
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0. 
Alteração física e química do material de embalagem pelo 
medicamento; PE: amolece com óleos, permeabilidade a gases e 
vapores, tensoativos; PVC: fica mais rígido e duro com a 
extração do seu plastificante com solventes hidrocarbonados. 
1. 
É quando um ingrediente da embalagem migra para o produto 
envasado. Isso é relativamente comum em embalagens de PVC 
que contenham plastificantes, tal como o dietilexilftalato 
(DEHP). O DEHP pode migrar da embalagem para a solução do 
produto. 
2. 
Trata-se da transmissão de gases, vapores ou líquidos através 
da embalagem plástica. Pode favorecer a hidrólise e oxidação 
do produto envasado. 
Resposta correta 
3. 
Possível alteração da aparência do plástico ou do medicamento. 
4. 
Remoção de constituintes do medicamento pelo material de 
embalagem; perda de conservantes; estrutura química, pH, 
sistema de solventes, concentração de ingredientes ativos, 
temperatura, duração e área de contato. 
4. Pergunta 4 
/1 
O vidro continua a ser o melhor material de escolha para embalagens 
farmacêuticas primárias. A razão principal para isso é: o vidro, por ser um 
material inerte, impede que os gases e outras substâncias voláteis 
atravessem a parede do recipiente e entrem em contato com medicamento. 
É desvantagem utilizar embalagens de vidro por: 
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0. 
Variedade de tamanhos e formas 
1. 
Impermeabilidade 
2. 
Economia 
3. 
Relativa inércia química 
4. 
Fragilidade 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no 
desenvolvimento de formulações farmacêuticas fornecendo certezas de 
estipular a validade do produto assegurando a sua qualidade nesse 
determinado espaço de tempo. 
I. O pH é um dos fatores de maior importância na determinação da 
estabilidade de um produto farmacêutico. 
Causa 
II. A degradação de várias drogas, principalmente por hidrólise está 
relacionada diretamente às concentrações de íons hidroxila e íons 
hidrogênio. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
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0. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
2. 
A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
6. Pergunta 6 
/1 
A estabilidade de um medicamento envolve muitos aspectos e, 
considerando que o produto final é uma associação de um ou mais 
fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículo, contido em uma 
embalagem. A esse respeito, considere as características de estabilidade a 
seguir: 
I. Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do 
medicamento, às características físico-química do fármaco e aos demais 
componentes. 
II. São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da 
composição do medicamento, mas não constituem um sistema isolado da 
formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenómenos naturais 
oriundos da temperatura, luz e umidade. 
III. O oxigênio é o gás atmosférico que possui participação nos processos de 
degradação dos fármacos. 
IV. O pH de ótima estabilidade consiste na somatória do pH de ótima 
solubilidade com pH fisiológico. 
É correto afirmar apenas em: 
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0. 
I e V. 
1. 
II e IV. 
Resposta correta 
2. 
III e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
IV e V. 
7. Pergunta 7 
/1 
3) A incompatibilidade farmacotécnica são os efeitos entre dois ou mais 
componentes de uma preparação farmacêutica, com propriedades 
antagônicas entre si. As incompatibilidades podem impedir a dosagem 
exata do medicamento e influir no aspecto de sua formulação, prejudicando 
a sua atividade. São exemplos de incompatibilidades físicoquímicas. 
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0. 
Fotólise 
1. Incorreta: 
Complexação 
2. 
Precipitação 
Resposta correta 
3. 
Oxidação 
4. 
Redução 
8. Pergunta 8 
/1 
A estabilidade de produtos farmacêuticos pode ser afetada por fatores 
extrínsecos ou ambientais, como temperatura, umidade e luz, e intrínsecos 
ou relacionados ao produto, como propriedades físico-químicas dos 
constituintes, forma farmacêutica, processo de fabricação e materiais de 
embalagem. 
I. A estabilidade e o efeito clínico do medicamento podem ser seriamente 
comprometidos pela ausência de técnicas apropriadas de manipulação. 
Causa 
II. Para a obtenção de uma maior estabilidade, o farmacêutico deve evitar o 
uso de ingredientes e condições que possam de alguma forma resultar em 
uma excessiva deterioração física ou decomposição química da preparação 
farmacêutica, especialmente quando a mesma for manipulada. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
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0. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
9. Pergunta 9 
/1 
Para garantir a qualidade de uma forma semissólida manipulada, o 
acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o 
acondicionamento que está em contato com o produto e não deve haver 
qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica 
semissólida, a fim de que não haja alterações em sua concentração, 
qualidade ou pureza. Diante disso, considere a definição: 
É aquele que protege o seu conteúdo de perdas e contaminação por sólidos 
estranhos, nas condições usuais de manipulação, de transporte, de 
armazenagem e de distribuição. 
A que se refere a definição acima? 
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0. Incorreta: 
Recipiente hermético 
1. 
Recipiente bem fechado 
Resposta correta 
2. 
Recipiente perfeitamente fechado 
3. 
Recipiente fechado 
4. 
Recipiente opaco 
10. Pergunta 10 
/1Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no 
desenvolvimento de formulações farmacêuticas, fornecendo certezas de 
estipular a validade do produto assegurando a sua qualidade nesse 
determinado espaço de tempo. 
São exemplos de estabilidades químicas. 
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0. 
A estabilidade química determina as incompatibilidades 
fármaco-excipiente na formulação e permite selecionar as 
condições de armazenamento e acondicionamento compatíveis 
com o produto. 
Resposta correta 
1. 
Uma preparação farmacêutica apresenta estabilidade química 
quando a esterilidade (se aplicável) ou a resistência ao 
crescimento microbiano. 
2. 
A manutenção das características químicas está relacionada aos 
aspectos intrínsecos do fármaco ou forma farmacêutica, 
podendo ter influência do material de embalagem. 
3. 
Os aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos são 
essenciais para definição da indicação terapêutica e posologia. 
4. 
Aspectos físicos do fármaco ou da forma farmacêutica, podendo 
ter influência do material de embalagem devido sua 
permeabilidade.