Funções Orgânicas

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Funções Orgânicas
Questão 1 ( 1 pt. )
O álcool etílico presente no vinho, o ácido acético presente no vinagre, a acetona e o éter etílico são 
apenas alguns exemplos de compostos orgânicos que estão presentes no nosso cotidiano. Observe as 
estruturas dos compostos representadas a seguir e indique as funções às quais elas pertencem, 
respectivamente.
I. 
II. 
III. 
IV. 
V. 
a. Aldeído, cetona, éter, álcool e ácido carboxílico.
b. Éter, cetona, ácido carboxílico, álcool e aldeído.
c. Ácido carboxílico, álcool, cetona, éter e aldeído.
d. Éter, álcool, aldeído, cetona e ácido carboxílico.
e. Cetona, aldeído, éter, ácido carboxílico e álcool.
Questão 2 ( 1 pt. )
A adrenalina é uma substância liberada em nosso organismo em momentos de tensão, medo e pânico. Sua
estrutura molecular é formada por uma cadeia mista, aromática, heterogênea, que é representada por:
Os grupos funcionais presentes na estrutura da adrenalina representam as seguintes funções químicas:
a. álcool, fenol e amida.
b. fenol, amina e álcool.
c. amida, ácido carboxílico e fenol.
d. carbilamina, álcool e fenol.
e. álcool, amina e éter.
Questão 3 ( 1 pt. )
A exposição excessiva ao Sol pode trazer sérios danos à pele humana. Para atenuar tais efeitos nocivos, 
costuma-se utilizar agentes protetores solares, dentre os quais é possível citar o 2-hidróxi-4-
metoxibenzofenona, cuja fórmula está representada a seguir.
Sobre essa substância, é correto afirmar que:
a. apresenta fórmula molecular e é um hidrocarboneto aromático.
b. apresenta fórmula molecular e função mista: álcool, éter e cetona.
c. apresenta fórmula molecular e caráter básico pronunciado pela presença do grupo —
 
d. apresenta fórmula molecular e é um composto aromático de função mista: cetona, fenol 
e éter.
e. apresenta fórmula molecular é totalmente apolar e insolúvel em água.
Questão 4 ( 1 pt. )
Com a fórmula molecular são possíveis os compostos e Sobre eles, responda aos 
itens.
a) Apresente a fórmula estrutural de traço do composto sabendo que ele tem uma cadeia carbônica 
acíclica saturada e contém o grupo funcional carbonila.
b) Apresente a fórmula estrutural de traço do composto sabendo que ele tem uma cadeia carbônica 
acíclica saturada e contém o grupo funcional formila.
c) Apresente a fórmula estrutural de traço do composto sabendo que ele tem uma cadeia carbônica 
alicíclica homogênea e contém o grupo funcional hidroxila.
d) Apresente a fórmula estrutural de traço do composto sabendo que ele tem uma cadeia carbônica 
mista e heterocíclica.
e) Indique a função orgânica dos compostos e 
Questão 5 ( 1 pt. )
A estrutura do herbicida conhecido como dicamba é dada a seguir.
Em relação a ela, faça o que se pede.
a) A partir dos grupos funcionais presentes, denomine as funções orgânicas.
b) Apresente sua fórmula molecular.
Questão 6 ( 1 pt. )
O aroma é a única propriedade dos materiais que não pode ser ignorada, uma vez que, agradável ou não, 
ele penetra em nosso organismo juntamente com o ar – não se pode ignorá-lo, simplesmente porque é 
necessário respirar para viver. Existem substâncias orgânicas muito utilizadas em perfumaria e na 
indústria de alimentos, porque imitam o aroma e o sabor de flores e frutas. Algumas dessas substâncias 
pertencem às funções éster e cetona, representadas, respectivamente, por:
a. e 
b. e 
c. e 
d. e 
e. e 
Questão 7 ( 1 pt. )
Para evitar os efeitos nocivos à pele causados pela radiação ultravioleta (UV) da luz solar, são utilizados 
os protetores ou bloqueadores solares, os quais podem apresentar diferentes tipos de substância ativa. A 
seguir, estão representadas as estruturas químicas de três substâncias utilizadas em cremes bloqueadores.
É correto afirmar que as funções orgânicas presentes nessas substâncias são:
a. éster, éter, fenol, amina.
b. éster, cetona, álcool, amina.
c. cetona, éster, álcool, amida.
d. cetona, ácido carboxílico, amida.
e. éster, amida, fenol, aldeído.
Questão 8 ( 1 pt. )
Em 1886, um farmacêutico americano começou a comercializar uma bebida preparada com extratos de 
suas plantas: Cola acuminata e Erythroxylum coca. Por sugestão de seu sócio, a bebida foi denominada 
Coca-Cola. Em 1902, o uso do extrato de E. coca nessa bebida foi proibido por conter cocaína, 
substância utilizada, na época, como anestésico local e, atualmente, de uso ilícito, por causar 
dependência.
Na estrutura da cocaína apresentada, estão presentes os grupos funcionais:
a. amina e álcool.
b. amina e éster.
c. amida e éster.
d. cetona e fenol.
e. ácido e amida.
Questão 9 ( 1 pt. )
Várias substâncias orgânicas de importância biológica são consideradas compostos de função mista. Um 
exemplo é a tiroxina, um hormônio produzido pela glândula tireoide, cuja estrutura está representada a 
seguir.
Na molécula de tiroxina, as funções orgânicas presentes são:
a. álcool, haleto de acila, éster, amida e aldeído.
b. fenol, haleto de acila, éster, amina e aldeído.
c. álcool, haleto orgânico, éter, amida e ácido carboxílico.
d. fenol, haleto orgânico, éter, amina e ácido carboxílico.
e. álcool, haleto orgânico, amida, éter e aldeído.
Questão 10 ( 1 pt. )
O gengibre é uma planta da família das zingiberáceas, cujo princípio ativo aromático está no rizoma 
(caule subterrâneo). O sabor ardente e acre do gengibre vem dos compostos gingerol e zingerona de 
fórmulas dadas a seguir.
São encontradas as funções orgânicas:
a. fenol, éster e cetona, na zingerona; e fenol, éter, cetona e álcool, no gingerol.
b. éter, álcool e cetona, na zingerona; e éster, fenol, álcool e cetona, no gingerol.
c. cetona, fenol, éter e álcool, na zingerona; e cetona, fenol e éter, no gingerol.
d. éter, fenol e cetona, na zingerona; e éter, fenol, cetona e álcool, no gingerol.
e. cetona, fenol, éter e álcool, na zingerona; e éster, fenol e cetona, no gingerol.
Questão 11 ( 1 pt. )
Um grande número de compostos orgânicos contém oxigênio em sua estrutura, formando diferentes 
classes funcionais. Alguns grupos funcionais oxigenados estão representados a seguir.
I. 
II. 
III. 
IV. 
Assinale a alternativa que apresenta as classes funcionais dos grupos I, II, III e IV, respectivamente.
a. Éster, álcool, aldeído, ácido carboxílico.
b. Álcool, aldeído, cetona, éter.
c. Cetona, álcool, éter, aldeído.
d. Aldeído, ácido carboxílico, éster, éter.
e. Aldeído, álcool, ácido carboxílico, éster.
Questão 12 ( 1 pt. )
A sequência correta da associação da fórmula com a função química nas colunas a seguir é:
( ) amida
( ) fenol
( ) aldeído
( ) amina
( ) ácido carboxílico
( ) cetona
a.
b.
c.
d.
e.
Questão 13 ( 1 pt. )
Analise as fórmulas estruturais do aspartame, utilizado como adoçante artificial em alimentos dietéticos, e
da aureomicina, substância produzida por um fungo e usada como antibiótico no tratamento de diversas 
infecções.
 
 
Com base na análise dessas fórmulas estruturais, identifique as funções orgânicas encontradas nesses 
compostos.
Questão 14 ( 1 pt. )
Observe as estruturas do acebutolol, substância utilizada no tratamento da hipertensão, e da vanilina, 
substância natural extraída da essência da baunilha e empregada na indústria de alimentos.
Após a análise de suas estruturas, quais são as funções orgânicas nelas presentes?
Questão 15 ( 1 pt. )
Na estrutura do composto hipotético dada a seguir, identifique as funções orgânicas presentes.
Questão 16 ( 1 pt. )
A curcumina, substância encontrada no pó amarelo-alaranjado extraído da raiz da cúrcuma ou do açafrão-
da-índia (Curcuma longa), aparentemente, pode ajudar a combater vários tipos de câncer, o mal de 
Parkinson e o de Alzheimer, e até mesmo retardar o envelhecimento. Usada há quatro milênios por 
algumas culturas orientais, apenas nos últimos anos passou a ser investigada pela ciência ocidental.
Na estrutura da curcumina, identificam-se grupos característicos das funções:
a. éter e álcool.
b. éter efenol.
c. éster e fenol.
d. aldeído e enol.
e. aldeído e éster.
Questão 17 ( 1 pt. )
A produção mundial de alimentos poderia se reduzir a 40% da atual sem a aplicação de controle sobre as 
pragas agrícolas. Por outro lado, o uso frequente dos agrotóxicos pode causar contaminação de solos, 
águas superficiais e subterrâneas, atmosfera e alimentos. Os biopesticidas, tais como a piretrina e a 
coronopilina, têm sido uma alternativa na diminuição dos prejuízos econômicos, sociais e ambientais 
gerados pelos agrotóxicos.
Identifique as funções orgânicas presentes simultaneamente nas estruturas dos dois biopesticidas 
apresentados.
a. Éter e éster. 
b. Cetona e éster.
c. Álcool e cetona.
d. Aldeído e cetona.
e. Éter e ácido carboxílico.
Questão 18 ( 1 pt. )
Duas matérias-primas encontradas em grande quantidade no Rio Grande do Sul, a quitosana – um 
biopolímero preparado a partir da carapaça do camarão – e o poliol – obtido do óleo do grão da soja – são
os principais componentes de um novo material para incorporação de partículas ou princípios ativos 
utilizados no preparo de vários produtos. Esse material apresenta viscosidade semelhante às substâncias 
utilizadas atualmente em vários produtos farmacêuticos e cosméticos, fabricadas a partir de polímeros 
petroquímicos, com a vantagem de ser biocompatível e biodegradável. A fórmula estrutural da quitosana 
está apresentada a seguir.
Com relação às características do material descrito, assinale a alternativa correta.
a. O uso da quitosana é vantajoso devido às suas propriedades, pois não existem mudanças em sua 
pureza e peso molecular, características dos polímeros, além de todos os seus benefícios 
ambientais.
b. A quitosana tem em sua constituição grupos amina, pouco reativos e não disponíveis para reações 
químicas, com as vantagens ambientais comparadas com os produtos petroquímicos.
c. O polímero natural quitosana é de uso vantajoso, pois o produto constituído por grupos álcool e 
amina tem vantagem ambiental comparado com os polímeros provenientes de materiais 
petroquímicos.
d. A quitosana é constituída por grupos hidroxila em carbonos terciários e derivados com poliol, 
dificilmente produzidos, e traz vantagens ambientais comparados com os polímeros de produtos 
petroquímicos.
e. A quitosana é um polímero de baixa massa molecular, e o produto constituído por grupos álcool e 
amida é vantajoso para aplicações ambientais em comparação com os polímeros petroquímicos.
Questão 19 ( 1 pt. )
Amburosídeo B (Phytochemistry cuja estrutura é dada a seguir, foi isolado 
de Amburana cearensis (imburana-de-cheiro, ou cumuru) na busca pelo princípio ativo responsável pela 
atividade antimalárica desta. Escolha a alternativa que apresenta quatro funções orgânicas presentes no 
amburosídeo B.
a. Fenol, cetona, ácido carboxílico, álcool. 
b. Cetona, éter, éster, álcool.
c. Cetona, éter, ácido carboxílico, álcool.
d. Fenol, éter, éster, álcool.
e. Fenol, cetona, éter, álcool.
Questão 20 ( 1 pt. )
Para as pessoas que moram próximo à linha do Equador, a incidência de radiação ultravioleta é maior, 
sendo necessário o uso diário de bloqueadores solares. Expostos ao sol do meio-dia, durante 20 minutos, 
um tipo comum de pele branca não bronzeada pode ser afetada pela queimadura do sol, dando origem a 
uma vermelhidão. Os agentes de proteção solar mais conhecidos são componentes orgânicos sintéticos, 
que bloqueiam seletivamente a radiação UV mais prejudicial. Suas estruturas químicas usualmente 
incluem um anel benzênico substituído.
Um dos agentes de proteção solar mais antigo e ainda amplamente usado é o ácido p-aminobenzoico, 
conhecido comumente como PABA. São também usados derivados do PABA, benzofenonas e outros 
compostos.
A respeito desses compostos, marque a alternativa correta.
a. As funções orgânicas presentes no PABA são ácido carboxílico e amida.
b. As funções presentes na ozibenzona são cetona, álcool e éter.
c. No salicilato de 2-etilhexila, encontramos as funções fenol e éster.
d. No p-(N,N-dimetil) Aminobenzoato de 2-etilhexila, existem somente 6 carbonos com dupla 
ligação.
e. No p-Metoxicinamato de 2-etilhexila, existe somente a função éter.
Questão 21 ( 1 pt. )
Os mais famosos violinos do mundo foram fabricados entre 1600 e 1750 pelas famílias Amati, Stradivari 
e Guarneri.
Um dos principais segredos desses artesãos era o verniz, tido como o responsável pela sonoridade única 
desses instrumentos. Os vernizes antigos eram preparados com uma mistura de solventes e resinas, em 
diferentes proporções. Uma receita datada de 1650 recomendava a mistura de resina de pinheiro, 
destilado de vinho e óleo de lavanda. O quadro a seguir ilustra as principais substâncias presentes nos 
ingredientes da receita.
a) Indique as funções das principais substâncias encontradas no verniz.
b) Escreva a fórmula molecular do composto III.
Questão 22 ( 1 pt. )
EUA aprovam Truvada, 1ª pílula de prevenção ao vírus da AIDS
Antes só usado no tratamento, Truvada pode agora ser utilizado para evitar a doença. No Brasil, a droga 
já foi registrada e, portanto, pode ser comercializada.
Disponível em: <http://veja.abril.com.br>. Acesso em: 16 jul. 2012.
Observe a bula:
1. NOME DO MEDICAMENTO
Truvada 200 mg/245 mg comprimidos revestidos por película.
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de emtricitabina e 245 mg de tenofovir 
disoproxil (equivalente a 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato ou 136 mg de tenofovir).
 
Dados: C = 12, O = 16, H = 1, S = 32, N = 14, F = 19.
De acordo com os dados da bula e as fórmulas constitucionais dos compostos, pode-se inferir que:
a. a fórmula molecular da emtricitabina é C H N O F.₈H₁₂N₃O₃F. ₁₂N₃O₃F. ₃O₃F. ₃O₃F.
b. no tenofovir disoproxil fumarato temos as funções álcool, éter, amina e amida.
c. a emtricitabina possui éter cíclico, amida e amina, sendo esta última função a região mais básica 
desse composto.
d. apenas o tenofovir disoproxil fumarato é um composto aromático.
e. a massa molar da emtricitabina é 200 g/mol.
Questão 23 ( 1 pt. )
Capaz de combater uma variedade de microorganismos aeróbicos e anaeróbicos, o cloranfenicol é um 
antibiótico de uso humano e animal, cuja estrutura é:
Cloranfenicol
Quanto à estrutura química do cloranfenicol, considere as seguintes afirmativas:
1. A substância apresenta um grupo amino ligado ao anel aromático.
2. Existe um grupamento álcool em carbono terciário na estrutura.
3. A molécula apresenta o grupo funcional cetona.
4. O anel aromático presente na estrutura é para-dissubstituído.
Assinale a alternativa correta.
a. Somente a afirmativa 3 é verdadeira.
b. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
c. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
e. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
Questão 24 ( 1 pt. )
O primeiro creme dental surgiu no Egito, há cerca de 4 mil anos. Era um material à base de pedra-pomes 
pulverizada e vinagre, que era esfregado nos dentes com pequenos ramos de arbustos. No século I da 
nossa era, os romanos acrescentaram a essa pasta mel, sangue, carvão, olhos de caranguejos, ossos 
moídos da cabeça de coelhos e urina humana, todos com a finalidade de deixar os dentes mais brancos. 
Atualmente, muitos produtos são adicionados às pastas de dentes. Dois deles são bactericidas: formol 
e triclosan (figura a seguir).
Revista Química Nova na Escola.
São funções orgânicas das espécies sublinhadas no texto acima, respectivamente:
a. ácido carboxílico, aldeído e álcool.
b. éster, álcool e éter.
c. ácido carboxílico, aldeído e éter.
d. éster, fenol e haleto orgânico.
e. ácido carboxílico, álcool e fenol.
Questão 25 ( 1 pt. )
As figuras a seguir representam moléculas constituídas de carbono, hidrogênio e oxigênio.
Qual das figuras representa uma molécula pertencente à função álcool?
a. A
b. B
c. C
d. D
Questão 26 ( 1 pt. )
Com a epidemia de dengue e o crescente número decasos de microcefalia associada à ocorrência do zika 
vírus, muitas pessoas, incluindo gestantes, têm recorrido ao uso de repelentes para tentar se proteger das 
picadas do Aedes aegypti, mosquito transmissor dessas doenças. A maioria dos repelentes é à base de etil-
butilacetilaminopropionato, que apresenta a seguinte fórmula estrutural.
A molécula desse composto apresenta funções orgânicas denominadas:
a. amida e éster.
b. álcool e amina.
c. fenol e aldeído.
d. cetona e álcool.
e. amina e cetona.
Questão 27 ( 1 pt. )
A reserpina, um alcaloide proveniente do arbusto Rauwolfia serpentina, foi o primeiro fármaco a atuar no
sistema nervoso simpático dos humanos. A forma das suas raízes, às vezes tortuosas, levou os hindus a 
darem à planta um nome relacionado às serpentes. A sua fórmula estrutural está representada a seguir.
Nessa estrutura, há, predominantemente, as funções orgânicas:
a. éter, amina e éster.
b. éter, amida e amina.
c. álcool, amina e éster.
d. amida, amina e éster.
e. álcool, éster e amida.
Questão 28 ( 1 pt. )
A elucidação da estrutura química da morfina, substância amplamente utilizada como analgésico, ocorreu 
em 1923. Após isso, foi possível identificar analgésicos de ação central mais seguros, como é o caso da 4-
fenilpiperidina. As estruturas químicas da morfina (A) e da 4-fenilpiperidina (B) estão mostradas a seguir.
Nas estruturas A e B, podem ser observados, respectivamente, grupos característicos das funções 
orgânicas:
a. éster, álcool e amida; éster e amida.
b. éster, álcool e amida; éster e amina.
c. éter, álcool, fenol e amina; éter e amida.
d. éter, álcool, fenol e amina; éter e amina.
e. éter, álcool, fenol e amina; éster e amina.
Questão 29 ( 1 pt. )
Relacione as colunas.
Coluna 1
Coluna 2:
A. Nitrila
B. Sal orgânico
C. Anidrido
D. Amina
E. Éster
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre os itens das colunas.
a. 1-E, 2-B, 3-C, 4-A, 5-D.
b. 1-D, 2-B, 3-C, 4-A, 5-E.
c. 1-D, 2-A, 3-E, 4-B, 5-C.
d. 1-D, 2-A, 3-C, 4-E, 5-B.
Questão 30 ( 1 pt. )
As substâncias cujas nomenclaturas, segundo a IUPAC, são etanoato de metila, ácido metilpropanoico, 
butanal, 3-metilpentan-3-ol e cicloexanona pertencem, respectivamente, às funções orgânicas:
a. cetona, éter, éster, amina e amida.
b. aldeído, éster, cetona, ácido carboxílico e amida.
c. éster, aldeído, ácido carboxílico, cetona e amina.
d. ácido carboxílico, álcool, cetona, aldeído e hidrocarboneto.
e. éster, ácido carboxílico, aldeído, álcool e cetona.
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