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Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir:
“Os dez primeiros Conselhos Regionais de Farmácia foram criados pela Resolução nº 2, de 5 de julho de 1961, do Conselho Federal de Farmácia (com base na lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960). Possuem personalidade jurídica de direito público, autonomia administrativa e financeira, destinando-se a zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas, nas áreas de sua jurisdição.”
Fonte: CFF. Os Conselhos Regionais 2008. Disponível em: <http://www.cff.org.br/pagina.php?id=103&menu=103&titulo=Os+Conselhos+Regionais>. Acesso em: 11 jun. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, analise as afirmativas a seguir: 
I. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia dirimir dúvidas relativas à competência e ao âmbito das atividades profissionais farmacêuticas.
II. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia representar os profissionais em questões trabalhistas.
III. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia a luta pelo reajuste do piso salarial do farmacêutico.
IV. É atribuição do Conselho Regional de Farmácia a fiscalização do exercício das atividades farmacêuticas.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. II e IV.
2. III e IV.
3. II e III.
4. I e II.
5. I e IV. Resposta correta 
Pergunta 2 
As atividades privativas do farmacêutico, ou seja, que podem ser executadas exclusivamente pelo profissional farmacêutico, estão relacionadas principalmente com a produção, distribuição e dispensação de medicamentos, além de outras definidas pelo decreto 85.878, de 07 de abril de 1981. Este mesmo decreto estabelece as atividades não privativas, ou seja, que podem ser exercidas pelo farmacêutico, mas também por outros profissionais, desde que tenham as habilidades e competências exigidas por lei para exercê-las.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre atividades não privativas do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A atuação em laboratórios que produzem vacinas para uso humano é uma atividade não privativa do farmacêutico. 
II. ( ) A atuação em estabelecimentos industriais que produzem desinfetantes é uma atividade não privativa do farmacêutico.
III. ( ) A atuação na fiscalização de processos e métodos farmacêuticos é uma atividade não privativa do farmacêutico.
IV. ( ) A atuação em laboratórios de análise de insumos farmacêuticos é uma atividade não privativa do farmacêutico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. F, F, V, V.
2. V, V, F, F. Resposta correta 
3. F, V, V, F.
Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir:
“Em meio à pandemia do novo coronavírus e o uso de medicamentos fora da bula para tratamento da doença, o Conselho Federal de Farmácia emitiu uma nota técnica em que manifesta formalmente a possibilidade de o farmacêutico negar a dispensação de um medicamento, mesmo com prescrição médica. O documento foi liberado nesta quinta-feira (04/05) e visa resguardar a categoria e a segurança do paciente.”
Fonte: GUIA DA FARMACIA. 2020. Farmacêuticos podem negar dispensa de medicamentos para tratar Covid-19. Disponível em: <https://guiadafarmacia.com.br/farmaceuticos-podem-negar-dispensa-de-medicamentos-para-tratar-covid-19/>. Acesso em: 12 jun. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o código de defesa do consumidor, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Caso um paciente apresente receita médica que esteja de acordo com a legislação atual, o farmacêutico não pode se negar a vender um medicamento, exceto se houver algum motivo que justifique legalmente a negativa.
Porque:
II. Existe proibição expressa desta negativa no artigo nº 39, inciso IX do Código de Defesa do Consumidor.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
3. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. Resposta correta 
Pergunta 4 
Um paciente foi até a farmácia e solicitou o medicamento prednisolona 20 mg, um corticosteroide em forma de comprimidos, conforme descrito na receita médica que foi entregue ao farmacêutico. O farmacêutico analisou a receita, prestou todas as orientações necessárias para o uso correto e efetuou a venda do produto. Após três dias, o paciente voltou à farmácia, e solicitou a devolução do medicamento, argumentando que já recuperou seu estado de saúde e não precisa mais do medicamento, que nem chegou a utilizar. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado em relação ao Código de Defesa do Consumidor, analise as afirmativas a seguir:
I. A devolução não pode ser realizada neste caso devido ao risco sanitário, pois não se sabe sob quais condições o medicamento foi submetido após a compra.
II. O farmacêutico é obrigado a efetuar a devolução, conforme determina o artigo nº 18 do Código de Defesa do Consumidor.
III. Se tivesse sido observado algum desvio de qualidade no medicamento, a devolução neste caso seria possível.
IV. O farmacêutico é obrigado a efetuar a devolução neste caso, ao contrário do que ocorreria se fosse um antibiótico.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. II e IV.
2. I e III. Resposta correta 
3. I e II.
4. II e III.
5. III e IV.
Pergunta 5 
As diretrizes curriculares nacionais para o curso de graduação em farmácia eram regulamentadas inicialmente pela Resolução nº 04, de 11 de abril de 1969, do Conselho Federal de Educação (CFE). Em 19/02/2002, o Conselho Nacional de Educação e a Câmara de Educação Superior atualizaram estas diretrizes curriculares, estabelecendo a formação do farmacêutico com perfil generalista. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre exercício e âmbito da profissão farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:
I. O farmacêutico formado com base na CNE/CES n°. 2, de 19/02/2002, pode atuar em Análises Clínicas, mas não ganha o título de Farmacêutico Bioquímico.
II. O farmacêutico ganha o título de Farmacêutico-Bioquímico ao se formar com base na CNE/CES n°. 2, de 19/02/2002.
III. O farmacêutico formado com base na Resolução nº 04, de 11/04/1969, do CFE, precisa de um segundo ciclo profissional para ganhar o título de Farmacêutico Bioquímico.
IV. O farmacêutico formado, com base na Resolução nº 04, de 11/04/1969, ganha ao final do primeiro ciclo o título de Farmacêutico Bioquímico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. I e III. Resposta correta 
2. III e IV.
3. II e IV.
4. I e IV.
5. II e III
Pergunta 6 
O marido de uma paciente que estava sob risco de aborto foi até a farmácia para adquirir um medicamento, devidamente prescrito em receita médica, com indicação para prevenção de aborto espontâneo. A paciente utilizou uma ampola deste medicamento, e restavam ainda mais 6 a serem utilizadas, mas no dia seguinte, a paciente abortou. O marido da paciente voltou à farmácia com as 6 ampolas restantes, solicitando devolução do medicamento e reembolso. O farmacêutico verificou que não havia sinais visíveis de desvios de qualidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado a respeito do Código de Defesa do Consumidor (CDC), analise as afirmativas a seguir:
I. Nesse caso, a farmácia é obrigada a efetuar a devolução do medicamento, conforme determina o artigo 18 do CDC.
II. Caso a farmácia autorize a devolução, as ampolas restantes poderão ser vendidas para outro cliente.
III. Neste caso, a farmácia não é obrigada a efetuar a devolução, pois não havia sinais de desvios de qualidade.
IV. Caso a farmácia autorize a devolução, o medicamento deverá ser adequadamente descartado, devido ao risco sanitário.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. III e IV. Resposta correta 
2. IIe III.
3. I e IV.
4. I e II.
5. II e IV
Pergunta 7 
O Conselho Federal de Farmácia é uma autarquia federal, criada pela lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960. É o órgão supremo dos Conselhos Regionais, e tem jurisdição em todo o território nacional. Os farmacêuticos de cada estado elegem um conselheiro federal e um suplente, que se reúnem mensalmente em Brasília/DF para discutir questões pertinentes ao âmbito farmacêutico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as atribuições do Conselho Federal de Farmácia, analise as afirmativas a seguir:
I. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia esclarecer dúvidas levantadas pelos Conselhos Regionais de Farmácia.
II. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia ampliar o limite de competência do exercício profissional farmacêutico.
III. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia julgar em primeira instância os processos de interesse da profissão farmacêutica.
IV. É atribuição do Conselho Federal de Farmácia a criação de seccionais ou subsedes para ampliar a atuação além de sua sede no Distrito Federal.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. I e II. Resposta correta 
2. II e IV.
3. II e III.
4. I e IV.
5. III e IV.
Pergunta 8 
Uma mulher comprou em uma farmácia uma caixa contendo cápsulas do medicamento Omeoprazol 40 mg. Após alguns dias de uso, esta mulher percebeu que o medicamento não estava fazendo efeito, pois estava sofrendo com fortes dores gástricas, o que não ocorria quando tomava medicamento semelhante adquirido em outra farmácia. Ao observar a embalagem, percebeu que o medicamento adquirido recentemente não apresentava dados sobre seu registro no Ministério da Saúde. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Código Penal, em relação ao farmacêutico responsável pela farmácia onde foi realizada a venda, é correto afirmar que:
I. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o artigo 273 do código penal, que pune venda de medicamentos sem o devido registro. 
II. Este profissional só poderá ser responsabilizado se a venda tiver sido realizada diretamente por ele.
III. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o artigo 282 do código penal, que pune venda de medicamentos sem o devido registro.
IV. Este profissional poderá ser penalizado de acordo com o código penal, mesmo que a venda não tenha sido realizada diretamente por ele. 
Está correto apenas o que se afirma em:
1. I, III e IV.
2. II e IV.
3. I e IV. Resposta correta 
4. II e III.
5. I, II e IV
Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir:
“A presença do profissional farmacêutico em distribuidora é de grande importância, pois é ele quem se responsabiliza pela execução de todos os atos farmacêuticos praticados rotineiramente, cumprindo e fazendo respeitar as normas e leis referentes ao exercício da profissão farmacêutica. Prestando esclarecimentos de cunho sanitário; monitorando a temperatura e umidade; acompanhando e fiscalizando condições de recebimento, expedição, transporte e distribuição dos medicamentos para manter em bom estado de conservação.”
Fonte: NOBRE, A. 2018. A atuação farmacêutica em distribuidora de medicamentos. Disponível em: <https://www.diariofarma.com.br/atuacao-farmaceutica-em-distribuidora-de-medicamentos/>. Acesso em: 12 jun. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de direito, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. É necessária a presença de farmacêutico durante todo o funcionamento das distribuidoras de medicamentos.
Porque:
II. A medida provisória nº 2.190-34, de 23 de agosto de 2001, determinou a aplicação das disposições do artigo 15 da Lei 5.991/73 para as distribuidoras. 
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. Resposta correta 
2. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
3. As asserções I e II são proposições falsas.
4. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I
Pergunta 10 
É muito importante que os farmacêuticos que atuam na indústria farmacêutica tomem conhecimento das determinações da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, emitida pela ANVISA em 16 de abril de 2010. Esta RDC dispõe sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre responsabilidade técnica e noções de direito, é correto afirmar que a RDC 17, define as boas práticas de fabricação como parte da:
1. validação.
2. ação corretiva.
3. atuação sistemática.
4. responsabilidade técnica.
5. garantia da qualidade. Resposta correta