QUESTIONÁRIO 2

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Painel Meus cursos CURSOS FUNEC Graduação - EAD Aluno EAD JUNÇÕES DE TURMA Genética
AVALIAÇÕES QUESTIONÁRIO 2
Questão 1
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Iniciado em Friday, 6 May 2022, 11:21
Estado Finalizada
Concluída em Friday, 6 May 2022, 12:18
Tempo
empregado
57 minutos
Avaliar 20,00 de um máximo de 20,00(100%)
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: “Ribossomos
são estruturas celulares, presentes em células procarióticas e
eucarióticas, responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas
são formadas por duas subunidades, um maior e uma menor,
constituídas por moléculas de RNA (ácido ribonucleico) e proteínas. A
produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos
cromossomos.” Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a
afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações
diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única
afirmação correta:
 
Escolha uma opção:
a. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA
transportador e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
b. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA
ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
c. os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA
mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de
ribossomos.
d. os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de
ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que,
posteriormente, farão parte dos ribossomos.
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Questão 2
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Questão 3
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
As mutações gênicas são mudanças ocasionais que ocorrem nos
genes, ou seja, é o procedimento pelo qual um gene sofre uma
mudança estrutural. O heredograma abaixo mostra homens afetados
por uma doença causada por um gene mutado que está localizado
no cromossomo X.
 
 
 
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o
gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança
afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirmar em:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. II
b. I
c. I e II
d. III
Quais são as classificações das Heranças dos Cromossomos Sexuais 
Escolha uma opção:
a. Herança restrita ao X, Herança parcialmente ligada ao sexo e
Herança holândrica.
b. Herança ligada ao sexo, Herança homóloga ligada ao sexo e
Herança ligada ao Y.
c. Herança ligada ao X, Herança recessiva e dominante sexual e
Herança holândrica.
d. Herança ligada ao sexo, Herança parcialmente ligada ao sexo e
Herança holândrica.
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Questão 4
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Questão 5
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Questão 6
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Os ácidos ribonucleico e desoxirribonucleico (RNA e DNA,
respectivamente) fazem parte fundamental do Dogma Central da
Biologia Molecular, descrito por Francis Crick em 1956. Ambos resultam
da polimerização de unidades chamadas nucleotídeos, unidos por um
tipo de enlace característico: a ligação fosfodiéster. Essas duas
moléculas, embora sejam parecidas, apresentam uma série de
diferenças características. Dentre elas,
 
 
Escolha uma opção:
a. o carbono 1´ da ribose no DNA encontra-se ligado ao resíduo de
ácido fosfórico, no RNA é o carbono 1´.
b. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no
DNA. A Timina não está presente no RNA, mas sim no DNA.
c. o açúcar de 5 carbonos é a ribose no RNA e desoxirribose no
DNA. A Uracila não está presente no RNA, mas sim no DNA.
d. o carbono 2´ da ribose no RNA encontra-se ligado ao resíduo de
ácido fosfórico, no DNA é o carbono 1´.
Sobre hipótese de Lyon é incorreto afirmar 
Escolha uma opção:
a. Mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas,
embora algumas possam expressar a doença com uma
intensidade variável devido a inativação ao acaso de um de seus
cromossomos X.
b. Nas células somáticas de mamíferos do sexo feminino, apenas
um cromossomo X é ativo. O segundo X permanece condensado e
inativo.
c. Existe mosaicismo, onde as fêmeas possuem duas populações
de células, nas quais um ou o outro cromossomo X é o ativo.
d. Embora a inativação seja ao acaso nas células do embrião,
apenas o X materno é inativado nas células dos tecidos
extraembrionários.
A figura mostra um cromossomo duplicado com dois pequenos
segmentos de DNA, em que suas respectivas sequências de bases
nitrogenadas estão apontadas.
 
 
Escolha uma opção:
a. no segmento 2, a sequência de bases é CCAC e sua sequência
complementar é GGUG.
b. no segmento 2, a sequência de bases é TATG e sua sequência
complementar é GGTG.
c. no segmento 1, a sequência de bases é TATG e sua sequência
complementar é ATAC.
d. no segmento 1, a sequência de bases é CCAC e sua sequência
complementar é GGTG.
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Questão 7
CompletoAtingiu 2,00
de 2,00
Questão 8
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
 
Cromossomos (Kroma = cor, soma = corpo) são filamentos
espiralados de cromatina, existente no suco nuclear de todas as
células, que coram intensivamente com uso de corantes citológicos
(carmin acético, orceína acética, reativo de Schiff), composto por DNA
e proteínas, sendo observável à microscopia óptica durante a divisão
celular. A figura abaixo esquematiza dois dos sete pares de
cromossomos homólogos de uma célula de ervilha. A cor da pétala da
ervilha é determinada pelos alelos dominante (B) para púrpura e
recessivo (b) para cor branca. O alelo dominante (R) determina a
forma lisa da ervilha, enquanto o recessivo (r) gera formato rugoso.
Com relação aos conceitos fundamentais em genética e mendelismo,
assinale o que for correto.
01) A frequência e tipos de gametas formados a partir da célula
representada na figura é de 25% BR, 25% Br, 25% bR e 25% br.
02) O número 2 aponta a condição heterozigota para a característica
da cor da pétala da ervilha.
04) O loco gênico para a forma da ervilha é mostrado em 3.
08) A combinação genotípica demonstrada na figura resulta em
fenótipo de cor da pétala branca e forma da ervilha rugosa.
16) Em 1, as linhas apontam o par de cromossomos homólogos.
 
A soma das afirmações corretas é:
 
 
Escolha uma opção:
a. 10
b.  7
c. 14
d. 17
Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando
como verdadeiros moldes para a determinação da sequência de
aminoácidos que será produzida pela célula. Os genes podem ser
definidos como:
 
Escolha uma opção:
a. um trecho de RNA que será traduzido
b. o DNA condensado.
c. sequência de duas bases nitrogenadas.
d. 
um trecho do DNA que será transcrita.
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Questão 9
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Questão 10
Completo
Atingiu 2,00
de 2,00
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação
acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que promovem o
remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização
dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de
enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc., que
alteram covalentemente a estrutura das histonas e,
consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira
descoordenada, utilizando diferentes componentes de mecanismos
específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II, III, IV
b. I, II, III
c. II, III, IV
d. I, II, IV
Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres
humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu
papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em
dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de
dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e
CricK descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de
como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl
realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio
que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se
daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o
modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica
o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes
de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e
Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão
de que:
 
Escolha uma opção:
a. a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de moléculas de DNA parental.
b. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem
de uma fita molde e uma fita codificadora.
c. a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é
recém-sintetizada e o filamento parental é conservado
d. a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem
de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
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