AOL 03 - FARMACOTECNICA

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AOL 3 - FARMACOTÉCNICA 
1. Pergunta 1 
É uma unidade de medida de concentração alcoólica: 
0. 
Bronsted-Lowry 
1. 
Gay-Lussac 
Resposta correta 
2. 
Clapeyron 
3. 
Lavoisier 
4. 
Hund 
2. Pergunta 2 
Se um xarope de cetotifeno será produzido na concentração de 5%, administrado 5 mL 
duas vezes ao dia, durante 7 dias, qual a quantidade de ativo que será pesado para 
posterior homogeneização? (Dado: desconsidere fatores de correção). 
0. 
2,0 g 
1. 
4,5 g 
2. 
5,0 g 
3. 
3,5 g 
Resposta correta 
4. 
3,0 g 
3. Pergunta 3 
Considere uma fórmula denominada Creme Maravilha, cuja composição é: 
5 g de lactato de amônia 
3 g de vitamina E oleosa 
2 g de óleo de rosa mosqueta 
qsp 75 g de base não iônica 
A concentração de vitamina E oleosa é: 
0. 
3% 
1. 
30% 
2. 
15% 
3. 
10% 
4. 
4% 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
A atividade analítica de um alcoômetro está relacionada com o seguinte conceito: 
0. 
condutibilidade elétrica 
1. 
índice de refração 
2. 
densidade 
Resposta correta 
3. 
magnetismo 
4. 
pH 
5. Pergunta 5 
As auditorias têm a finalidade de: 
0. 
identificar as falhas de Boas Práticas de Manipulação. 
1. 
elaborar novos procedimentos. 
2. 
auxiliar na produção de medicamentos que possuam efeitos secundários 
tóxicos ou adulterações, assim, ao testar, pode-se aprimorar a qualidade 
dos medicamentos e assegurar sua eficácia e segurança. 
3. 
revisar os procedimentos com fins preventivos, para evitar a 
comercialização de produtos que coloquem em risco a saúde pública. 
Resposta correta 
4. 
permitir possíveis erros na manipulação ou no controle de qualidade. 
6. Pergunta 6 
As Boas Práticas de Manipulação estão associadas em sua origem com: 
0. 
um aumento no mercado magistral e a necessidade de regulação de um 
mercado que passava pela ausência de Garantia da Qualidade. 
Resposta correta 
1. 
necessidade de evitar o retrabalho, elevando os rendimentos do 
fabricante. 
2. 
garantir que o medicamento manipulado tenha a mesma qualidade que o 
medicamento industrializado. 
3. 
ampliar as áreas de atuação do profissional farmacêutico, garantindo 
altos índices de empregabilidade para esta classe. 
4. 
aumentar a arrecadação de impostos em medicamentos. 
7. Pergunta 7 
Com a implementação da RDC 67/2007, podemos afirmar que: 
0. 
os medicamentos homeopáticos deixaram de ser analisados pois este 
grupo não sofre manipulação durante a sua produção, e aqueles que são 
manipulados, são oriundos da indústria farmacêutica. 
1. 
se passou a discutir qualidade em medicamentos no Brasil. 
2. 
as Vigilâncias Sanitárias perderam a autonomia de fiscalização das 
farmácias. 
3. 
os roteiros de auto inspeção, as orientações de trabalho, as exigências de 
adequação e as permissões de terceirização ficam evidentes para as 
farmácias. 
Resposta correta 
4. 
não houve mais não-conformidades. 
8. Pergunta 8 
Para garantir a homogeneização de pós, a Farmacotécnica orienta: 
0. 
passar pela etapa de tamisação quando se percebe alguma falha no meio 
do processo e, desta maneira, separam-se as substâncias e inicia-se 
novamente. 
1. 
dar preferência para pós que possuam granulometria distintas, e assim, 
percebe-se a olho nu falhas no processo. 
2. 
misturar o excipiente no(s) ativo(s), de uma vez só, garantindo uma boa 
distribuição do medicamento pela forma farmacêutica. 
3. 
adotar o princípio da solubilização, e fazendo assim, com que se garanta 
a completa dispersão do princípio ativo por todo o solvente/veículo da 
formulação ao final do processo. 
4. 
utilizar um corante inerte para que seja indicado a correta 
homogeneização do produto. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
Garantia da Qualidade é: 
0. 
compreendida como uma etapa de qualificação do fornecedor, é 
realizada no momento de entrega de todo material adquirido pela 
farmácia. 
1. 
condições norteadoras com as quais devem ser estruturadas as Boas 
Práticas de Manipulação neste território. 
2. 
um segmento que se mostra bastante evidente, pois interfere muito na 
estabilidade dos produtos farmacêuticos, são as análises de materiais de 
acondicionamento e embalagens, que também devem seguir 
especificações próprias. 
3. 
organização gerencial em formato de sistema integrado, documentado e 
rastreável de gestão, assegurando o sucesso terapêutico do paciente, 
resguardando as responsabilidades profissionais do médico e do 
farmacêutico, bem como o atendimento às normas sanitárias vigentes. 
Resposta correta 
4. 
é a manutenção do grau alcoólico das misturas de água e álcool etílico. 
10. Pergunta 10 
Se uma formulação utilizará em proporções iguais monooleato de sorbitan (EHL=4,3) e 
monolaurato de dietilenoglicol (EHL=6,1), qual é o valor do EHL do tensoativo 
produzido 
0. 
10,40 
1. 
2,15 
2. 
1,80 
3. 
5,20 
Resposta correta 
4. 
3,05