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Exame parasitológico

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- Observar a consistência da amostra 
- Fezes moles e líquidas sugerem presença de trofozoítos de protozoários intestinais 
- Fezes formadas sugerem cistos de protozoários 
- Ovos e larvas de helmintos aparecem tanto em fezes líquidas como nas formadas 
- Deve-se verificar a presença de muco, sangue ou vermes adultos 
 
- Permite a visualização de cistos, oocistos e trofozoítos de protozoários e ovos e larvas de helmintos. 
- É recomendável 3 procedimentos distintos: 
✓ Exame direto a fresco 
✓ Técnicas de concentração 
✓ Um esfregaço com coloração permanente 
- Os parasitas devem ser relatados com nome cientifico e o estágio em que estão 
- Pode ser qualitativo ou quantitativo (kato-katz) 
 
1. Colocar duas a três gotas de salina em uma lâmina de microscopia 
2. Tocar, com a ponta de um palito, em vários pontos das fezes, transferindo uma pequena 
porção para a lâmina 
3. Espalhar as fezes fazendo um esfregaço e examinar com as objetivas de 10 ou 40x 
4. Para identificação de cistos de protozoários e larvas de helmintos, corar com Lugol. 
 
- Método de centrifugo-flutuação 
utilizado na pesquisa de cistos e 
oocistos de protozoários, 
permitindo também o encontro 
de ovos leves 
- Utiliza-se sulfato de zinco para 
alterar a densidade da amostra 
fazendo com que os ovos 
flutuem. 
 
 
 
- Método de flutuação espontânea indicado para pesquisa 
de ovos leves (principalmente de Ancilostomídeos) 
1) Colocar 10g de fezes em um frasco Borel 
2) Diluir as mesmas em solução saturada de açúcar ou sal 
35% (NaCl). 
3) Completar o volume até a borda do frasco. 
4) Colocar na boca do frasco uma lâmina, que deverá estar 
em contato com o líquido. 
5) Deixar em repouso por cinco minutos. 
6) Retirar rapidamente a lâmina, voltando a parte molhada 
para cima. 
7) Levar ao microscópio e examinar com objetiva de 10x e/ou 40x. 
 
- Método de sedimentação espontânea para pesquisa de ovos e larvas de helmintos e cistos de 
protozoários. 
 
 
 
 
 
 
 
 
1) Retirar a tampa do recipiente que acondiciona as fezes e envolvê-lo em uma gaze dobrada em 
quatro, fazendo uma pequena "trouxa". 
2) Colocar o material preparado, com a abertura voltada para cima, num cálice de sedimentação, 
contendo água aquecida em quantidade suficiente para entrar em contato com as fezes. 
3) Deixar uma hora em repouso 
4) Colher o sedimento no fundo do cálice, com a ajuda de uma pipeta 
5) Examinar no microscópio com a objetiva de 10x 
6) Corar com Lugol

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