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- Observar a consistência da amostra - Fezes moles e líquidas sugerem presença de trofozoítos de protozoários intestinais - Fezes formadas sugerem cistos de protozoários - Ovos e larvas de helmintos aparecem tanto em fezes líquidas como nas formadas - Deve-se verificar a presença de muco, sangue ou vermes adultos - Permite a visualização de cistos, oocistos e trofozoítos de protozoários e ovos e larvas de helmintos. - É recomendável 3 procedimentos distintos: ✓ Exame direto a fresco ✓ Técnicas de concentração ✓ Um esfregaço com coloração permanente - Os parasitas devem ser relatados com nome cientifico e o estágio em que estão - Pode ser qualitativo ou quantitativo (kato-katz) 1. Colocar duas a três gotas de salina em uma lâmina de microscopia 2. Tocar, com a ponta de um palito, em vários pontos das fezes, transferindo uma pequena porção para a lâmina 3. Espalhar as fezes fazendo um esfregaço e examinar com as objetivas de 10 ou 40x 4. Para identificação de cistos de protozoários e larvas de helmintos, corar com Lugol. - Método de centrifugo-flutuação utilizado na pesquisa de cistos e oocistos de protozoários, permitindo também o encontro de ovos leves - Utiliza-se sulfato de zinco para alterar a densidade da amostra fazendo com que os ovos flutuem. - Método de flutuação espontânea indicado para pesquisa de ovos leves (principalmente de Ancilostomídeos) 1) Colocar 10g de fezes em um frasco Borel 2) Diluir as mesmas em solução saturada de açúcar ou sal 35% (NaCl). 3) Completar o volume até a borda do frasco. 4) Colocar na boca do frasco uma lâmina, que deverá estar em contato com o líquido. 5) Deixar em repouso por cinco minutos. 6) Retirar rapidamente a lâmina, voltando a parte molhada para cima. 7) Levar ao microscópio e examinar com objetiva de 10x e/ou 40x. - Método de sedimentação espontânea para pesquisa de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. 1) Retirar a tampa do recipiente que acondiciona as fezes e envolvê-lo em uma gaze dobrada em quatro, fazendo uma pequena "trouxa". 2) Colocar o material preparado, com a abertura voltada para cima, num cálice de sedimentação, contendo água aquecida em quantidade suficiente para entrar em contato com as fezes. 3) Deixar uma hora em repouso 4) Colher o sedimento no fundo do cálice, com a ajuda de uma pipeta 5) Examinar no microscópio com a objetiva de 10x 6) Corar com Lugol
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