Exame parasitológico de fezes

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Exame parasitológico de fezes (EPF) 
Tem o intuído de investigar a presença de parasitas na 
amostra de fezes. 
É possível detectar parasitas ou seus ovos e cistos. 
Os exames são solicitados por médicos. 
A evacuação deve ser feita em um recipiente limpo e 
seco. 
Se a amostra não tem conservantes precisa ir 
imediatamente para o laboratório. 
É possível utilizar conservantes, para que a amostra 
dure mais tempo. 
Ex de conservante: 
MIF (metiolato iodo formol) 
Água destilada 
Glicerina 
Formol 
SAF 
Acetato de sódio 
Ácido acético 
Formol 40% 
Água destilada 92,5 ml 
ÁCIDO POLIVINÍLICO 
 Utilizado para transportar fezes liquidas 
 
A coloração é feita pelo LUGOL. 
Exame macroscópio 
 Observar consistência das fezes 
 Se ela apresenta sangue 
 Ovos e larvas 
 Presença de muco 
 
Métodos de EPF 
 Método de HOFFMANN 
 Método de FAUST 
 Método de RUGAI 
 Método de KATO-KATZ 
 Método de BAERMANN-MORAES 
 Método de WILLIS 
 Método de BLAGG 
 Método de RITCHIE 
Passos para o EPF 
1. Purificar e filtrar 
2. Colocar solução de lugol 
3. Visualizar no microscópio 
Método de HOFFMAN 
Método de sedimentação espontânea 
1. Pegar uma porção da amostra de fezes 
coletada. 
2. Colocar em um béquer e misturar com água, 
com a ajuda de um bastão deixar a amostra 
homogenia. 
3. Filtrar com a ajuda de um funil, no funil se 
coloca GAZE dobrada para separa a parte mais 
solida das fezes. 
4. Deixar a amostra filtrada em repouso de 2 a 
24 horas 
5. Coletar a parte solida da amostra que 
sedimentou, colocar ela em uma lâmina, 
adicionar LUGOL. 
6. Visualizar no microscópio. 
 
Vantagem: mais barato, fácil de fazer 
Desvantagem: resultado demorado. 
Método de FAUST 
Método de centrifugação e flutuação. 
1. Pega uma parte da amostra 
2. Coloca em um béquer. 
3. Adiciona água e homogeneíza a amostra. 
4. Coloca em um funil com GAZE para separar a 
parte mais solida. 
5. Coleta o líquido filtrado em um tudo de 
ensaio. 
6. Leva para um centrifugador por 1 minuto, o 
solido ira ficar em baixo e o liquido em cima, 
joga fora a parte liquida e adiciona mais agua 
Exame parasitológico de fezes (EPF) 
e leva para a centrifuga, faz esse processo 
mais o menos de 3 a 4 vezes. 
7. Por último joga fora a parte liquida e adiciona 
8. sulfato de zinco a 33%, como o sulfato de 
zinco é mais denso, a parte que sobrou e 
coloca em um centrifuga. 
9. Após esse processo, coletar a parte de cima 
da amostra com a ajuda de uma alça de 
platina, colocar em uma lâmina, adicionar 
LUGOL, colocar uma lamínula em cima e 
visualizar em um microscópio. 
 
 
Método RUGAI 
Visualiza larvas vivas. 
Larvas- termotropismo (afinidade pelo calor) 
Hidrotropismo positivo (afinidade pela água) 
1. Abrir o pote de fezes coletado. 
2. Enrolar o pode de fezes em GAZE. 
3. Colocar água morna em um cálice (em torno 
de 40°C) 
4. Deixa a gaze em contato com a água morna e 
espera por 1 hora. 
5. Coletar a água que ficou em repouso e colocar 
em uma lâmina, adicionar LUGOL, colocar 
uma lamínula em cima e ver no microscópio. 
Vantagem: mais fácil, mais barato e mais rápido. 
Desvantagem: não é possível observar ovos e 
nem cistos, só para fezes solidas. 
 
 
 
Método de KATO-KATZ 
Método quantitativo, resultado em número. 
1. Pega uma parte da amostra. 
2. Com a ajuda de uma espatura, passa a 
amostra na tabela de arame – esse é o 
processo de filtração. 
3. Transferir para um papel perfurado com a 
ajuda de uma espátula. 
4. Coloca em uma lâmina. Cora com verde 
malaquita, e coloca uma lamínula. 
5. Após 2 horas visualizar em um 
microscópio a quantidade de ovos. 
6. Multiplica a quantidade de ovos por 24 
que correspondera em um número de 
ovos por grama de fezes. 
Vantagem: quantitativo; padronizado. 
Desvantagem: maior risco de contaminação e odor 
forte. 
 
 
Método de BAERMANN-
MORAES 
Larvas- TERMOTROPISMO 
HIDROTROPISMO 
Utiliza uma mangueira de látex acoplada no funil, e 
colocado em um suporte de madeira. 
1. Pega uma parte da amostra de fezes. 
2. Adiciona água e homogeniza a amostra. 
3. Coloca em um funil com GAZE, joga fora o 
líquido que escorreu. 
4. Coloca água morna (42°C) e mantem a válvula 
fechada, utiliza uma pinça para fechar. após 1 
hora abre a válvula e coleta o líquido. 
Exame parasitológico de fezes (EPF) 
5. Coloca em uma lâmina, adiciona LUGOL e 
visualiza no microscópio. 
 
 
Método de WILLIS 
Técnica de flutuação em salina saturada 
 
Os ovos dos helmintos irão flutuar para a 
superfície de uma solução de maior 
densidade e vão se aderirem ao vidro 
(lâmina) 
Específico para ovos. 
 
1. Colocar uma quantidade de fezes 
em um béquer. 
2. Diluir as fezes em uma solução de 
salina saturada. 
3. Colocar o conteúdo 
homogeneizado em um tubo de 
ensaio, enchendo até a boca. 
4. Colocar a lamínula na boca do 
tubo e deixar de 30 a 45 minutos. 
5. Retirar a lamínula e adicionar 
LUGOL. 
6. Ver no microscópio. 
Vantagem: rápido e barato. 
 
COPROTEST 
Substitui todos os testes. 
Conserva a amostra por 30 dias. 
Vantagem: não há odor, resultado rápido. 
 
1. Abre o pote e com a espátula encontrada na 
tampa pegar uma quantidade da amostra de 
fezes. 
2. Fechar o pote (dentro tem um líquido 
conservante) 
3. Homogeneizar girando o pote. 
4. Tirar a tampa vermelha e virar o pote de 
cabeça para baixo (quando virar de cabeça 
para baixo a amostra será filtrada) 
5. Pingar uma gota na lâmina. 
6. Adicionar LUGOL. 
7. Cobrir com uma lamínula e ver no 
microscópio.