FARMACOLIGIA 1

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iplina: SDE4509 - FARMACOTÉCNICA I 
	Período: 2022.1 EAD (G) / AV
	Aluno: EDILSON NOGUEIRA DA CUNHA PEREIRA
	Matrícula: 201902122704
	Data: 17/05/2022 19:36:25
	Turma: 9002
	
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	 1a Questão (Ref.: 201907349285)
	O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de tratamento:
		
	
	319,20 mL
	
	243,6 mL
	
	1218 mL
	
	114 mL
	
	1596 mL
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201907355264)
	Quantos gramas de nitrato de prata devem ser usados na preparação de 50 mL de uma solução, de modo que, quando 5 mL forem diluídos para 500 mL, uma solução 1:1000 (p/v) seja obtida?
		
	
	10 g
	
	0,1 g
	
	50 g
	
	1 g
	
	5 g
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201907359570)
	A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
 
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
		
	
	I.
	
	IV.
	
	III.
	
	II.
	
	I e IV.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201907359574)
	Dentre as operações farmacêuticas de separação, a filtração é a mais importante. Observe as afirmativas abaixo sobre as técnicas de filtração e assinale a alternativa correta:
 
(I) A diminuição da viscosidade do material a ser filtrado aumenta a velocidade de filtração.
(II) A seleção correta do equipamento de filtração e a escolha de um material filtrante de maior permeabilidade ao meio filtrante favorecem o processo de filtração.
(III) Quanto maior a espessura do material filtrante, maior será a velocidade de filtração.
(IV) Todas as afirmativas são corretas.
		
	
	As alternativas I e III estão corretas.
	
	As alternativas I e II estão corretas.
	
	As alternativas II e III estão corretas.
	
	Somente a alternativa III está correta.
	
	Somente a alternativa IV está correta.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201907046253)
	A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
 
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.
 
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	Apenas II.
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas III.
	
	Apenas I e III.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201907043258)
	Existem vários métodos de purificação de água, utilizados em laboratório químico. O método que funciona através da adsorção das impurezas, pelas resinas de troca iônica é denominado:
		
	
	Osmose reversa.
	
	Oxidação com radiação ultravioleta.
	
	Deionização.
	
	Ultrafiltração.
	
	Adsorção em carvão ativado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201907343408)
	Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:
 
I - Uma das características dos xaropes é a sua baixa viscosidade.
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma
esterilização.
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
 
São corretas:
		
	
	somente II, III, IV e V
	
	somente II, IV e V
	
	somente I, IV e V
	
	somente I, II, III e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201907323375)
	Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
 
I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose.
 
Assinale:
		
	
	se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
	
	se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
	
	se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
	
	se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
	
	se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201907343412)
	Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012).
 
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em cápsula.
 
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar avelocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
 
É correto o que se afirma apenas em:
		
	
	III e IV.
	
	I e III.
	
	I, II e III.
	
	I e II.
	
	I e IV.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201907323383)
	Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Sobre a compreensão direta, analise as afirmativas a seguir:
 
I. A compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado.
II. Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de excipientes.
III. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção. 
 
Estão corretas:
		
	
	I.
	
	II.
	
	I e II.
	
	I e III.
	
	III.