prova farmacotecnica

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1.
		Em certos casos é possível escolher a via de administração dos fármacos de acordo com suas vantagens e desvantagens e com a forma farmacêutica escolhida. Em relação a essas vias de administração assinale a alternativa correta
	
	
	
	A via subcutânea pode apresentar um efeito lento e prolongado com apresentações de depósito ou imediato com soluções aquosas.
	
	
	A via oral, apesar de muito utilizada, é a que mais representa riscos de efeitos adversos e toxicidade para o paciente.
	
	
	A via oral é a mais utilizada devido à sua segurança e comodidade e biodisponibilidade dos fármacos é completa.
	
	
	A via parenteral é a via mais segura e eficaz, mesmo para substâncias irritantes e insolúveis.
	
	
	A via tópica é uma excelente alternativa para a absorção de fármacos insolúveis, pela capacidade que estas substâncias têm de penetrar o estrato córneo em função de sua alta permeabilidade.
	Data Resp.: 13/10/2021 14:17:06
	
	
	 
		
	
		2.
		O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para isso deve estar familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente empregados. Uma dessas representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a concentração de 1 mg/g. Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g:
	
	
	
	0,1 %
	
	
	100 %
	
	
	0,01 %
	
	
	10%
	
	
	 1%
	Data Resp.: 13/10/2021 14:19:14
	
	
	 
		
	
		3.
		A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante, dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
	
	
	
	II
	
	
	III
	
	
	I e IV
	
	
	IV
	
	
	I
	Data Resp.: 13/10/2021 14:30:15
	
	
	 
		
	
		4.
	As operações farmacêuticas propriamente ditas são divididas em operações físicas e mecânicas. A respeito das operações mecânicas, é correto afirmar:
	
	
	
	
	Filtração é a operação farmacêutica de escolha para separação de líquidos imiscíveis.
	
	
	Trituração consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura.
	
	
	Monda, levigação, clarificação e centrifugação fazem parte das operações físicas.
	
	
	O aspecto exterior do fármaco ou da droga mantém-se inalterado.
	
	
	Secagem, liofilização e destilação são operações mecânicas obtidas com alteração de temperatura.
	Data Resp.: 13/10/2021 14:32:35
	
	
	 
		
	
		5.
	Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água ¿grau injetável¿. As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados para esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
	
	
	
	
	Deionização e filtração com carvão ativado
	
	
	Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo
	
	
	Destilação e deionização
	
	
	Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo
	
	
	Destilação e filtração por carvão ativado
	Data Resp.: 13/10/2021 14:34:24
	
	
	 
		
	
		6.
	 De acordo com a resolução RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, "procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade" é a definição correta para:
	
	
	
	
	Documentação normativa
	
	
	Desvio de qualidade
	
	
	Procedimento operacional padrão
	
	
	Validação de Processo
	
	
	Controle de processo
	Data Resp.: 13/10/2021 14:38:52
	
	
	 
		
	
		7.
	É evidente que a principal qualidade a exigir de corantes para uso farmacêutico é a de que seja absolutamente inócuo e desprovido de qualquer atividade fisiológica. Sobre os corantes, analise as alternativas a seguir.
I. Deve ser hidrofóbico.
II. Deve ser estável ao calor e à luz e manter essa estabilidade durante longo tempo.
III. Deve ser estável a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.
IV. Não possuir odor e gosto desagradáveis.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
	III e IV.
	
	
	I, III e IV.
	
	
	I, II, III e IV.
	
	
	I, II e IV.
	
	
	I, II e III.
	Data Resp.: 13/10/2021 14:41:13
	
	
	 
		
	
		8.
	Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo menos 55% p/v de sacarose.
Assinale:
	
	
	
	
	se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
	
	
	se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
	Data Resp.: 13/10/2021 14:46:17
	
	
	 
		
	
		
	
	
	 9-Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando se dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes de atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e técnica de obtenção. (texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do amido de milho na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003).  
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário criar condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de peso, indispensável para garantia de uniformidade de dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os mesmos apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo, desta maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no preparo por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de compressão.
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	
	I.
	
	
	I e III.
	
	
	II.
	
	
	II e III.
	
	
	I e II.
	Data Resp.: 13/10/2021 15:31:0810.
	Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
	Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer.
	
	
	O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao produto.
	
	
	Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais atraentes.
	
	
	Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior.
	
	
	Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição.