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Disc.: FARMACOTÉCNICA I   
Acertos: 9,0 de 10,0 25/03/2021
Acerto: 0,0  / 1,0
De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação preparada na
farmácia, cuja fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou Formulários Nacionais e
Internacionais, devidamente reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em
qual afirmativa a seguir:
 Preparação oficinal. Ureadin.
Especialidade farmacêutica. Creme de ureia.
Especialidade farmacêutica. Ureadin.
Preparação magistral. Creme de ureia
 Preparação oficinal. Creme de ureia
Respondido em 26/03/2021 00:18:09
Acerto: 1,0  / 1,0
O farmacêutico deve ter capacidade de manipular fórmulas magistrais contendo fármacos, e para isso deve estar
familiarizado com o modo de representação dos ativos/total da fórmula normalmente empregados. Uma dessas
representações é a notação de porcentagem (%). Usualmente, o creme de Dexametasona tem a concentração de 1 mg/g.
Assinale a opção que indica a porcentagem (%) p/p equivalente à 1 mg/g:
 1%
10%
100 %
 0,1 %
0,01 %
Respondido em 26/03/2021 00:03:22
Acerto: 1,0  / 1,0
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da
Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e
normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e
exatidão. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta,
através de uma série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e
as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano.
Sobre as balanças de precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no
resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante,
dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
I
II
III
 IV
I e IV
Respondido em 26/03/2021 00:03:30
Acerto: 1,0  / 1,0
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel.
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação.
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à
molécula do fármaco.
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga.
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta
radiação um bom método de secagem.
Respondido em 26/03/2021 00:04:11
Acerto: 1,0  / 1,0
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água ¿grau injetável¿. As operações
farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados para esta
finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
Deionização e filtração com carvão ativado
Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo
Destilação e deionização
 Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo
Destilação e filtração por carvão ativado
Respondido em 26/03/2021 00:05:14
Acerto: 1,0  / 1,0
A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação
de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº
67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de
insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo
índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela
RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além
das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em
Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas, área ou
 Questão4a
 Questão5a
 Questão6a
local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de
autoisoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
Apenas II e III
Apenas I e II
Apenas II
 Apenas III
 Apenas I e III
Respondido em 26/03/2021 00:05:52
Acerto: 1,0  / 1,0
O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa substância?
Aumento dos radicais livres.
Desnaturação de proteínas.
Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis.
Oxidação proteica.
 Ação lítica sobre membranas.
Respondido em 26/03/2021 00:06:38
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral, absorvidos (quando administrados
por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel em água. Desta maneira, fica
inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa com pelo menos 55% p/v de
sacarose.
Assinale:
se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
 se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
Respondido em 26/03/2021 00:07:54
Acerto: 1,0  / 1,0
Dentre as formas farmacêuticas sólidas o comprimido é uma das mais utilizadas. Quando se
dispõe de uma fórmula adequadamente estruturada e de uma técnica de preparo
convenientemente otimizada, pode-se considerar que as formas farmacêuticas obtidas por
compactação constituem preparações farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto, antes de
atingir estes estágios, os comprimidos constituem a forma farmacêutica que impõe as
maiores dificuldades, as quais estão intimamente relacionadas com a sua formulação e
técnica de obtenção. (texto adaptado de Castro, A.D et al. Efeito da concentração do amido de
milho na liberação de paracetamol de comprimidos. Revista Brasileira de Ciências
Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003).  
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
 Questão7a
 Questão8a
 Questão9a
I- Durante o desenvolvimento de uma formulação, sob a forma comprimido, é necessário criar
condições para que os comprimidos resultantes apresentem homogeneidade de peso,
indispensável para garantia de uniformidade de dose.
II- Para a obtenção de uma forma farmacêutica sólida, em comprimidos, adequada é
necessário ajustar parâmetros de formulação e metodologia para possibilitar que os mesmos
apresentem adequada capacidade de liberação do fármaco veiculado, garantindo, desta
maneira, a biodisponibilidade e, consequentemente, a eficácia terapêutica.
III- A produção de comprimidos, por via úmida, envolve procedimento mais econômico e
simples quando comparado ao da compressão direta. Os equipamentos envolvidos no preparo
por este método são: misturador, masseira ou amassadeira, granulador oscilante e máquina de
compressão.
É correto o que se afirma em:
 I e II.
II.
I e III.
I.
II e III.
Respondido em 26/03/2021 00:08:44
Acerto: 1,0  / 1,0
O tamanho das partículasdos pós farmacêuticos pode influenciar diversos fatores importantes, exceto.
Penetrabilidade.
Distribuição uniforme.
Velocidade de dissolução
Suspensibilidade das partículas.
 Prazo de validade
Respondido em 26/03/2021 00:11:42
 Questão10a
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