AS Quimica Farmaceutica 1

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PERGUNTA 1 
1. Os fármacos interagem com o sítio de ação dos receptores por meio de interações químicas, 
que compreendem forças eletrostáticas, tais como: iônicas, íon-dipolo, dipolo-dipolo, ligações 
de hidrogênio, ligações covalentes e interações hidrofóbicas. Em relação às asserções: 
 
I - A atração entre fármaco-receptor com cargas opostas, ou seja, um cátion com um ânion, é 
denominada ligação iônica. 
II - A interação íon-dipolo caracteriza-se pela atração da formação de um polo positivo ou 
negativo com uma carga oposta. 
III - As ligações covalentes apresentam alta energia, podendo ser irreversíveis no sistema 
biológico. É um tipo de ligação muito favorável para a interação fármaco-receptor, por se tratar 
de uma ligação forte. 
IV - Quando não há formação permanente de dipolos ou cargas em uma molécula, estas 
podem interagir entre si por forças de dispersão por meio dos dipolos induzidos. Normalmente, 
essas moléculas apresentam baixa solubilidade em água. 
 
Estão corretas: 
 
a. II e III 
 
b. I e IV 
 
c. I, II e IV 
 
d. II, III e IV 
 
e. I, II, III e IV 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 
1. O ácido clorídrico (HCℓ) é uma solução aquosa, ácida e queimante e deve ser manuseado 
apenas com as devidas precauções. Ele é normalmente utilizado como reagente químico, e é 
um dos ácidos que se ionizam completamente em solução aquosa. Uma solução aquosa de 
HCℓ na concentração de 1 mol/L tem pH = 0. Em sua forma pura, HCℓ é um gás, conhecido 
como cloreto de hidrogênio. Esse ácido pode ser encontrado no estômago. Os sucos digestivos 
humanos consistem em uma mistura bastante diluída de ácido clorídrico e várias enzimas que 
ajudam a clivar as proteínas presentes nos alimentos. As moléculas de ácido clorídrico estão 
unidas entre si por qual tipo de ligação? 
 
 
a. Interação íon-dipolo 
 
b. Interação dipolo-dipolo 
 
c. Forças de dispersão 
 
d. Ligação covalente 
 
e. Interação iônica 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 
1. Os fármacos podem ser classificados em específicos e inespecíficos, conforme o seu 
mecanismo de ação. Em relação a essa classificação, analise as asserções: 
 
I - Os fármacos específicos promovem ação por meio de interações químicas com os 
receptores. 
II - A maioria dos fármacos existentes é inespecífico. 
III - Os fármacos inespecíficos não dependem da estrutura química para exercer ação, e sim 
das características físico-químicas. 
IV - Fármacos que dependem da estrutura química para exercer atividade biológica 
apresentam um grupo farmacofórico, ou seja, parte da estrutura química essencial para a ação 
biológica. 
 
Estão corretas: 
 
a. I, III e IV 
 
b. I, II, III e IV 
 
c. II, III e IV 
 
d. I e IV 
 
e. II e III 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. O modelo chave-fechadura é uma representação parcial do reconhecimento para a interação 
entre fármaco e receptor. Outros fatores tridimensionais dinâmicos são importantes para esse 
reconhecimento: o volume molecular do fármaco, as distâncias interatômicas e o arranjo 
espacial entre os grupamentos farmacofóricos compõem aspectos fundamentais na 
compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor. Em relação à configuração 
absoluta e à atividade biológica, escolha a questão correta: 
 
a. O enantiômero S do fármaco propranolol promove a inibição da conversão do hormônio 
da tireoide tiroxina a tri-iodotironina e não gera ação β-bloqueadora. 
 
b. O conceito de quiralidade está relacionado a um átomo de carbono que apresenta 
quatro substituintes iguais. 
 
 
c. A quiralidade dos fármacos não é um fator importante para ser estudado no 
desenvolvimento de um novo fármaco. 
 
 
d. Fármacos com átomos quirais apresentam enantiômero (S ou R), a alteração da 
posição de um substituinte pode afetar a resposta do fármaco, gerando ações biológicas 
diferentes ou até mesmo efeitos colaterais graves. 
 
 
e. Para uma resposta biológica eficaz é necessário que o fármaco realize três pontos de 
interação com o receptor. Fármacos enantiômeros, apesar das diferentes conformações 
químicas, apresentam as mesmas interações com o receptor.