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AV - FARMACOEPIDEMIOLOGIA

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Disciplina: SDE4501 - FARMACOEPIDEMIOLOGIA Período: 2022.1 EAD (G) / AV 
Aluno: WAGNER RIBEIRO Matrícula: 
Data: 25/05/2022 20:57:22 Turma: 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201913078401) 
Para lidarmos com o uso irracional de medicamentos, a prescrição, 
dispensação e uso pelo paciente devem ser regularmente monitorados em 
termos de: 
 
 Quantidade de uso irracional e razões pelas quais os medicamentos são 
usados racionalmente. 
 Tipos de uso irracional, quantidade de uso irracional e razões pelas quais 
os medicamentos são usados racionalmente. 
 Tipos de uso irracional e quantidade de uso irracional. 
 Tipos de uso racional, quantidade de uso racional e razões pelas quais os 
medicamentos são usados irracionalmente. 
 Tipos de uso irracional, quantidade de uso irracional e razões pelas quais 
os medicamentos são usados irracionalmente. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201913078399) 
Considerando as afirmativas: Aumento da morbidade e mortalidade; 
Desperdício de recursos 
Aumento da incidência de reações adversas a medicamentos; Resistência 
antimicrobiana por uso indevido e excessivo e Aumento de doenças 
infecciosas devido a injeções contaminadas e desnecessárias, podemos 
classifica-las como: 
 
 
 Consequências para o uso irracional de medicamentos. 
 Práticas essenciais para promover o uso racional de medicamentos. 
 Causas para o uso irracional de medicamentos. 
 Circunstâncias promovem o uso irracional de medicamentos. 
 Tipos uso irracional de medicamentos. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201913015194) 
Em um estudo de caso e controle para verificar a ocorrência de neoplasias 
sanguíneas em trabalhadores do Setor de Raios X de determinado 
hospital, os pesquisadores verificaram, ao final da pesquisa, que os 
trabalhadores deste setor tinham um odds ratio (OR) = 6,4, quando 
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comparados a trabalhadores de outro setor. Marque a alternativa correta 
sobre esse valor de OR encontrado no estudo. 
 
 A redução do risco relativo para desenvolver neoplasias sanguíneas é 6,4 
vezes maior para os outros trabalhadores do hospital. 
 Trabalhadores do Setor de Raios X têm uma probabilidade de 
desenvolver neoplasias sanguíneas 6,4 vezes maior em relação a 
trabalhadores de outros setores. 
 O número necessário para causar dano aos pacientes do Setor de Raios X 
é 6,4 vezes maior. 
 A mortalidade geral dos trabalhadores do Setor de Raios X é 6,4 vezes 
maior. 
 Trabalhadores do Setor de Raios X estão em risco 6,4 maior de 
desenvolverem neoplasias sanguíneas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201913015199) 
Entre as principais características dos ensaios clínicos, é correto afirmar: 
 
 São estudos experimentais, o que não implica controle de questões éticas 
para a condução das análises. 
 Quando não envolvem intervenção, podem ser conduzidos de forma 
retrospectiva 
 São estudos de curta duração e fáceis de serem realizados, além de seu 
desenvolvimento ser relativamente barato. 
 Em caso de situações de calamidade pública, o estudo não precisa ser 
submetido ao comitê de ética em pesquisa da instituição onde será 
desenvolvido. 
 A randomização possibilita a distribuição aleatória entre os grupos 
tratados e controles, permitindo, por exemplo, a redução de vieses de 
seleção de pacientes selecionados. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201913078338) 
Notificação de suspeita de desvio de qualidade ou qualquer alteração ou 
irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou 
de requisitos legais, que poderá ou não levar a um dano à saúde individual 
e coletiva. Podemos tomar como exemplo empresas sem Autorização de 
Funcionamento (AFE) ou medicamentos sem registro, além de produtos 
falsificados ou com aspectos alterados, e até mesmo presença de corpo 
estranho no produto. O texto se refere a que tipo de definição? 
 
 
 Queixa técnica 
 Evento adverso 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4056299/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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 Inefetividade terapêutica 
 
 Reação adverso 
 Erro de medicação 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201913078346) 
O terceiro Desafio Global para a Segurança do Paciente da OMS propões a 
segurança de que práticas? 
 
 Práticas de detecção de evento adverso. 
 Práticas de Farmacovigilância. 
 Práticas de erro de medicação. 
 Práticas seguras de medicação. 
 Práticas para detecção de RAM. 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201913015223) 
A equipe multidisciplinar da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar de 
um hospital, da qual você é membro efetivo, elaborou os dados de 
consumo de antibióticos utilizando DDD e DOT. Observou-se que os dados 
foram muito parecidos para azitromicina, porém muito diferentes para 
o meropeném. Assinale a alternativa que contém uma explicação para o 
que ocorreu: 
 
 A comparação entre as medidas não faz sentido. 
 A DDD da azitromicina é muito diferente do que se prescreve na 
prática, enquanto a DDD do meropeném é muito parecida. 
 Há uso racional para azitromicina, mas não há uso racional para 
o meropeném. 
 A DDD da azitromicina é igual à dose mais frequentemente 
prescrita, enquanto a dose diária prescrita do meropeném pode variar 
muito. 
 Há uso racional para meropeném, mas não há uso racional para 
azitromicina. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201913015220) 
Assinale a alternativa que contém a definição da OMS para estudos de 
utilização de medicamentos: 
 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3993184/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3993184/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3993181/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4056307/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3993184/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3993181/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 Uso intencional em situações divergentes da bula de medicamento 
registrado na Anvisa, com finalidade terapêutica e sob prescrição. 
 Atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção 
de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de 
medicamentos. 
 Sistema adotado pelos detentores de registro de medicamento, 
concebido para monitorar a segurança de medicamentos registrados, 
bem como detectar qualquer modificação na relação benefício-risco 
destes produtos. 
 Estudos que tratam da comercialização, distribuição, prescrição e do uso 
de medicamentos na sociedade, com ênfase especial nas consequências 
médicas, sociais e econômicas resultantes. 
 Conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da 
saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como 
insumo essencial e visando o acesso e seu uso racional. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201913015233) 
A transformação do impacto de um projeto social em valor monetário, pode 
ser extremamente complexa, de forma que não seja razoável calcular o 
benefício deste projeto. Assinale a alternativa que representa a análise 
indicada para quando não é razoável calcular o benefício de uma 
intervenção: 
 
 Análise de Custo-Utilidade 
 Análise de Minimização de Custos 
 Razão Custo-Efetividade 
 Análise de Custo-Efetividade 
 Análise de Custo-Benefício 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201913015228) 
No Sistema Único de Saúde (SUS), existe a diretriz de acesso universal e 
integralidade da assistência, entretanto, o Sistema têm um orçamento 
limitado e poucos recursos. Desta forma a Farmacoeconomia pode servir 
de ferramenta para os gestores de recursos financeiros da saúde, 
auxiliando para a tomada de decisão sobre o uso de medicamentos, e como 
consequência, repercutindo na utilização dos recursos financeiros de forma 
mais efetiva. Nessa perspectiva de ferramenta de gestão, assinale a 
alternativa que representa situações em que os gestores podem se utilizar 
da Farmacoeconomia: 
 
 Estabelecimento de normatizações para prescrições de medicamentos; 
 Orientação de economistas e pacientes na escolha da farmacoterapia; 
 Selecionar e padronizar medicamentos em hospitais ou Sistemas de 
Saúde; 
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 Cobrança para a aprovação de novos medicamentos por parte de 
agências reguladoras; 
 Orientação de pesquisa em VIGIPÓS - Farmacovigilância pós-
comercialização;

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