DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACEUTICA

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Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA   
	Aluno(a): SILENIAS RIBEIRO GONÇALVES
	202009104126
	Acertos: 9,0 de 10,0
	09/05/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas profissionais empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições profissionais e nos vínculos com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do Código de Ética Farmacêutica.
		
	
	Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores éticos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	 
	Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
	
	Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre as condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	
	Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do paciente.
	
	Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	Respondido em 11/05/2022 14:01:26
	
	Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia, em prol do cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim de evitar erros de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o farmacêutico deve estar atendo a alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser elencados, marque a opção correta.
		
	
	Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
	
	Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
	 
	Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
	Respondido em 11/05/2022 14:03:03
	
	Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas necessidades individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose, duração do tratamento, Posologia, ou seja, a frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica. Apesar de ser de extrema importância a assinatura do médico, bem como informações clínicas do paciente, estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é o de expedir as Resoluções que se tornarem necessárias para a execução da lei. Diante das mais de 140 áreas de atuação do farmacêutico, inúmeras Resoluções são publicadas anualmente. As resoluções RDC nº. 354, de 23 de março, de 2020 e RDC nº 20, de 05 de maio, de 2011, dispõe respectivamente sobre:
		
	 
	atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
	
	as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento e dispensação de produtos farmacêuticos; dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998.
	
	o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação; Atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras da Portaria nº. 344/1998.
	
	atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário da dispensação, e comercialização de produtos farmacêuticos.
	
	atualização da Portaria nº. 344/1998 e dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antirretrovirais.
	Respondido em 11/05/2022 14:19:42
	
	Explicação:
Gabarito: atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
Justificativa: A RDC nº. 354/2020 é uma atualização da Portaria nº. 344/1998; RDC RDC nº 20/21011 é uma RDC que foi de grande relevância devido ao uso indiscriminado de antimicrobiano, regulamentando assim sua venda e prescrição e a RDC nº. 44/2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas em farmácia e drogarias visando o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os EPIs são equipamentos que visam proteger individualmente cada usuário a fim de evitar ou minimizar possíveis riscos para saúde ou integridade física do indivíduo. Configuram equipamento de proteção individual, entre outros:
		
	 
	Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
	
	Lava-olhos, chuveiro de segurança e sinalização de segurança
	
	Chuveiros de segurança, jalecos, toucas e máscaras
	
	Toucas, toucas, máscaras, luvas e lava-olhos
	
	Jalecos, toucas, máscaras, sinalização de segurança e pró-pé
	Respondido em 09/05/2022 11:17:23
	
	Explicação:
Resposta: Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Justificativa: EPI é todo utensílio de uso pessoal destinado a proteger a integridade física do trabalhador durante a atividade laboral, podendo citar: como Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé. Itens como chuveiro de segurança, sinalização de segurança e lava-olhos são considerados equipamentos de proteção coletiva.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar a um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos.
		
	
	Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
	
	Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
	
	Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
	 
	Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
	
	Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
	Respondido em 09/05/2022 11:19:25
	
	Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente,coleta, manipulação e armazenamento do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das boas práticas, inseridas no processo analítico.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em farmácia hospitalar. Avalie a resposta correta relacionada aos medicamentos controlados.
		
	
	O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais.
	 
	Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
	
	O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de acordo com a lista de entrada na instituição
	
	O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os funcionários ter acesso.
	
	Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que autorizado pelo farmacêutico.
	Respondido em 09/05/2022 11:20:14
	
	Explicação:
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a responsabilidade única do farmacêutico (quando em farmácias) ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica, devendo a chave estar guardada em local distinto para tal finalidade.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma clínica de cirurgia plástica utiliza alguns medicamentos no tratamento para o rejuvenescimento da pele, como nos procedimentos de peeling. Entretanto nessa clínica não há um farmacêutico realizando o controle, armazenamento e a dispensação desses produtos, o que levou ao vencimento de alguns produtos. Mesmo assim, os produtos foram utilizados inadvertidamente em seus clientes.
Marque a alternativa que indica se esta ação pode ser considerada crime hediondo e justifique corretamente.
		
	
	Não, ter farmacêutico não representa crime hediondo.
	
	Sim, por possuírem medicamentos vencidos em seu estoque, configura crime hediondo.
	
	Sim, ter medicamentos na clínica sem responsável técnico farmacêutico, é considerado crime hediondo.
	 
	Sim, a entrega, o consumo do produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é considerado crime hediondo.
	
	Não, pois o prazo de validade vencido não configura crime hediondo.
	Respondido em 11/05/2022 14:13:19
	
	Explicação:
A entrega a consumo produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é crime previsto no art. 273, p. 1o-B, IV do Código Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). É certo que medicamentos vencidos são produtos com a sua ação reduzida, pois o prazo de validade é dado de acordo com a degradação do produto, o que reduz sua eficácia. Além disso, é importante destacar que não ter farmacêutico ou ter o medicamento vencido em seu estoque não configura crime hediondo, mas sim a entrega para o consumo do produto vencido.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A manipulação, armazenamento, transporte, comercialização e dispensação de medicamentos controlados em farmácias, drogarias, hospitais e outros estabelecimentos são atribuições de farmacêuticos. Estas atividades são regulamentadas pelo Estado na tentativa de controlar o abuso, mal uso e até mesmo o tráfico ilícito. Pensando neste controle, um farmacêutico que recebe uma remessa de medicamentos controlados, cuja compra foi realizada pelo gerente do estabelecimento farmacêutico, sem que se tenha nota fiscal, pode ser preso por crime hediondo.
Com base neste caso, marque a alternativa que indica se farmacêutico pode ser preso ou não e a justificativa correta.
		
	
	Não pode ser preso, mas o gerente do estabelecimento sim.
	
	Não pode ser preso, pois quem fez a aquisição foi o gerente do estabelecimento.
	 
	Pode ser preso, pois a aquisição, o armazenamento, a distribuição e venda de medicamentos de procedência ignorada consiste em crime.
	
	Pode ser preso, mas tráfico de drogas não é um crime hediondo.
	
	Pode ser preso e ele será enquadrado em tráfico ilícito de entorpecentes, por ter feito receptação de drogas.
	Respondido em 11/05/2022 14:11:44
	
	Explicação:
O farmacêutico é o profissional responsável pela aquisição de medicamentos, sendo atribuição deste profissional e não de gerente de estabelecimentos farmacêuticos. No caso de aquisição de medicamentos controlados sem procedência devida, o agente incide nas penas do art. 273, p. 1o-B, V do Código Penal, que é crime hediondo, nos termos do art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). Cabe ressaltar que tanto o farmacêutico quanto o gerente responderão por este crime.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem ser classificado como:
		
	 
	Intercambiável.
	
	Similar.
	 
	Farmacopeico.
	
	Genérico.
	
	Referência.
	Respondido em 09/05/2022 11:20:58
	
	Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose, posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que pode ser substituído pelo medicamento de referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para que se possa iniciar as atividades de uma indústria farmacêutica são necessários alguns documentos. Assinale a alternativa que traz corretamente esses documentos.
		
	
	A empresa precisa ter AFE e  manter o responsável técnico legalmente habilitado.
	
	A empresa precisa manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
	
	A empresa precisa apenas demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
	
	A empresa precisa ter apenas a AFE emitida pela ANVISA.
	 
	A empresa precisa ter AFE, manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestutura.
	Respondido em 11/05/2022 14:09:18
	
	Explicação:
Antes de iniciar suas atividades as indústrias farmacêuticas precisam ter a AFE emitida pela ANVISA, um responsável técnico que esteja legalmente habilitado e com certidão de regularidade técnica emitida pelo conselho da classe, além de demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura adequadas à atividade a fim de entregar um produto de qualidade e evitar danos ao meio ambiente.