Relatório de Estágio em Farmácia

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FACULDADE GUAIRACÁ
INSTITUTO SUPERIOR DE EDUCAÇÃO
BACHARELADO EM FARMÁCIA
 RELATÓRIO DE ESTÁGIO
GUARAPUAVA
2017
INTRODUÇÃO
O estágio supervisionado é um processo de ensino e aprendizagem que oferecem ao acadêmico a prática vivenciada no ambiente real da atuação do farmacêutico. Para o curso de farmácia o estágio supervisionado é uma atividade acadêmica de caráter obrigatório e está inserida na carga horária total do plano curricular e a sua execução uma condição indispensável para a obtenção do grau de farmacêutico (VIEIRA, MULERO. LORANDI, et.al. 2013). 
Com a formação do profissional farmacêutico se torna decisivo para o futuro da prática da atenção e assistência farmacêutica, pois ao adquirir os conhecimentos de farmácia o acadêmico estará apto para realizar acompanhamento completo e de qualidade avaliando os resultados dos pacientes (PERE IRA, FREITAS. 2008). 
Durante a dispensação do medicamento, o farmacêutico deve respeitar a escolha do usuário de conhecer o medicamento que lhe é dispensado e de decidir sobre a saúde e bem estar informando e assessorando ao paciente sobre a utilização correta do medicamento (ARRAIS. BARRETO. COELHO. 2007). 
Vale ressaltar que além do conhecimento de farmácia clínica, a atenção farmacêutica é uma ferramenta que facilita a interação do farmacêutico com o usuário do sistema de saúde facilitando um melhor acompanhamento dos pacientes, controlando a farmacoterapia, prevenindo, identificando e solucionando problemas que possam surgir durantes esse processo (PEREIRA, FREITAS. 2008). 
O problema relacionado ao medicamento (PRM) está relacionado a farmacoterapia que interfere ou pode interferir nos resultados terapêuticos e na qualidade de vida do usuário, as causas mais comuns estão relacionados ao sistema de saúde, ao usuário e seus aspectos biopsicossociais aos profissionais de saúde e ao 
medicamento (Consenso Brasileiro de Atenção Farmacêutica. 2002). 
OBJETIVOS 
Objetivo Geral 
 Acompanhar a atuação do farmacêutico na atenção e assistência farmacêutica prestada em uma farmácia de dispensação.
 
Objetivos Específicos 
 A importância do farmacêutico na atenção farm acêutica, orientando e 
Prevenindo problemas que medicamentos possam causar a saúde do paciente. 
 Observar o perfil da drogaria e dos farmacêuticos responsáveis técni cos 
Comparar com os aspectos da legislação. 
 A integração do farmacêutico como uma importante ferramenta para 
Prevenir problemas relacionados a medicamentos (PRM). 
APRESENTAÇÃO 
Apresentação do local de estágio 
O casal Judith Bastos de Oliveira e Amarílio Rezende de Oliveira iniciou a trajetória da empresa em 19 de maio de 1937, dando-lhe o nome de Trajano em homenagem ao pai e sogro Trajano de Paula Bastos, proprietário fundador, em 1907, da casa comercial altamente conceituada na cidade. Na década de 70, a filha mais nova do casal, Laura Terezinha Bastos de Oliveira, que amava a farmácia desde criança, assumiu o comando da empresa. Na década de 80, quando só existia a Matriz e a Santa Paula, Laura Terezinha em entrevista a um jornal da época, respondeu que seu maior sonho como empresária era sempre investir no empreendimento para transformar aquela pequena empresa em uma rede de farmácias que atenda as necessidades de mercado, com inovação, qualidade e confiança. Dotada de forte espírito empreendedor e ideias inovadoras, dona Tereza, como se tornou conhecida, iniciou o processo de expansão da empresa, auxiliada por funcionários dedicados e comprometidos com o objetivo de crescer e prestar serviços diferenciados. Foi a primeira farmácia com atendimento 24 horas em Guarapuava e a oferecer serviços de entregas em domicílio, laboratório de manipulação de fórmulas e comercialização de medicamentos genéricos. Há um ano da irreparável perda da dona Tereza, a empresa prossegue com seus filhos Luiz Manoel, Ana Cláudia e Paulo Sérgio. As Farmácias Trajano é a mais antiga rede de Farmácias do Paraná e pioneiros na prestação de serviços em Guarapuava e região, e continua sendo uma empresa familiar, onde pais, filhos e uma grande equipe de pessoas competentes trabalham juntos e estão preocupados sempre com o bom atendimento de seus clientes, sem deixar de lado os produtos de qualidade e preços acessíveis. A marca Trajano está hoje em 20 lojas, fiel aos ideais que a fizeram nascer. A Trajano procura sempre preservar sua história, cultivando a ética comercial, de modo a atender às exigências dos clientes com estabelecimentos atualizados, produtos idôneos e de procedência garantida, pessoal técnico especializado e o compromisso permanente com qualidade nos serviços. 
A filial Santa Cruz onde foi realizado o estágio está situada na Rua: Saldanha Marinho, 998 Santa Cruz – Guarapuava/ PR. Possuindo o horário de funcionamento das 8 ás 22:30h. A farmácia conta com vários funcionários sendo quatro farmacêuticos (Dentre eles um é farmacêutico responsável técnico pelo estabelecimento), um gerente, duas consultoras de beleza (Perfumistas), quatro atendentes (Vendedores), quatro caixas e uma faxineira, sendo que eles se revezam horários durante o funcionamento da farmácia. 
O horário que cada farmacêutico cumpre está registrado em regularidade técnica emitida pelo respectivo CRFPR, contendo o nome e o horário de trabalho de acordo a RDC nº44/2009. 
Os funcionários no primeiro dia de trabalho recebem um manual para leitura com as normas da legislação, as normas da empresa, PPRA (Programa de Prevenção de riscos Ambientais), LTCAT (Laudo Técnicos das Condições de Trabalho), e os POPs (Procedimentos Operacionais Padrão). 
Todas as operações realizadas nas Drogarias Trajano devem ser claramente especificas e de acordo com Procedimentos Operacionais Padrão estabelecidos e aprovados. Qualquer necessidade de alteração deve ser reportado e sempre julgado necessária alteração devem ser realizado em Procedimento Operacional Padrão, estando á disposição sempre, a última versão dos mesmos nos devidos setores minimamente, os POP’s devem ser revisados uma vez no ano pelo farmacêutico responsável.
Os controles necessários para garantia da segurança dos serviços e produtos comercializados devem ser realizados de acordo com procedimentos escritos e devidamente registrados.
Os equipamentos devem estar calibrados e certificados, com documentação comprovatória. 
Deve haver um sistema controlado, informalizando ou não, para arquivamentos dos documentos exigidos para substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
A determinação da dispensa dos medicamentos e correlatos (repetição e continuidade do tratamento) deve ser de acordo com o prazo disposto na prescrição médica ou de acordo com a legislação vigente.
Toda documentação deve possibilitar o rastreamento de informações para investigação de qualquer suspeita de desvio de qualidade.
O estabelecimento possui uma infraestrutura, contendo paredes externas com coloração branca e sendo um ambiente bem iluminado estando apto a RDC nº44/2009.
No local contém uma sala para atividades administrativas, recebimento, armazenamento e depósito de produtos, dispensação de medicamentos, cozinha, depósito de material de limpeza e banheiro sanitário de uso exclusivo para os funcionários. 
Sala de Procedimentos: A sala está localizada logo na lateral após as divisórias de vidro próximo ao balcão de entrada. Quando solicitado faz aplicação de injeção (mediante a apresentação da receita médica) e aferição da pressão arterial. A sala tem as paredes e piso branco que facilita a limpeza. Conta com armário, balcão, cadeira e pia para higienização das mãos.
A área para atendimento ao público possui prateleiras com produtos de perfumaria, cosméticos, higiene pessoal e alimentos. No estabelecimento há uma divisória de vidro que separa a conveniência e perfumaria da farmácia que as gondolas na frente dos balcões de atendimento, onde estão organizados os medicamentos isentos de prescrição, ordenados por classes terapêuticas.Os medicamentos que não possuem necessidade prescrição médica encontram-se organizados em ordem alfabética em prateleiras, tendo acesso a esse local apenas os funcionários da empresa de acordo com a RDC nº44/2009. 
Os medicamentos de controle especial ficam armazenados em um armário de vidro, dispostos em ordem alfabética, chaveados, e essa ficando guardado sob responsabilidade dos farmacêuticos como segue a portaria RDC nº344/1998. 
Equipamentos de Segurança e Informativos: Está disposto um extintor de incêndio, de pó químico, para incêndios do tipo B e C (líquidos inflamáveis e equipamentos elétricos). Ele se encontra no corredor ao lado do banheiro e da sala de procedimentos. Adicionalmente, conta com o sistema de alarme sonoro de segurança.
Encontra-se em uma das laterais da farmácia, uma prateleira de antibióticos, sendo que estes estão organizados conforme a ordem alfabética como segue a RDC nº 44/2010. No local, também se encontram prateleiras de estocagem de outros produtos, como cosméticos, produtos para primeiro socorros e leites infantis. 
Os documentos pela farmácia que são de autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA; Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente; Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição; e o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e a especificidades de cada estabelecimento. As Licenças ou Alvarás Sanitários e o Certidão De Regularidade Técnica estão afixados em local visível ao público, como demostrado na RDC nº 44/2009. 
RESPONSABILIDADE DO FARMACÊUTICO
O serviços farmacêuticos envolvidos durante o trabalho, são:
Dispensação de medicamentos,
Orientação farmacêutica ao público, 
Armazenamento de medicamentos,
Controle de entrada e saída de medicamentos controlados, 
Controle de estoque,
Controle de medicamentos vencidos (Repasse), 
Lançamento de receitas no programa SNGPC e ao programa especifico, 
Balanço de medicamentos,
Atualização dos documentos da farmácia, 
Capacitação de funcionários,
Transferência de produtos entre filiais e emissão de notas fiscais
Aplicação de injetáveis, 
Perfuração do lóbulo auricular, 
Aferição de pressão arterial estando de acordo com a RDC nº44/2009. 
 
ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
O estágio de assistência supervisionado no âmbito farmacêutico I tem com o propósito abranger a realidade profissional de um farmacêutico. O atual farmacêutico que ao logo do tempo vem demostrando a sua tamanha importância de acompanhar o paciente, realizando a atenção farmacêutica, alertando, educado de tal forma correta do uso da medicação. 
O estágio obteve caga horaria de 104 horas e que foi realizado de 30 de janeiro a 20 de março de 2017 com as seguintes atividades: 
 A farmacêutica explicou normas da empresa, o funcionamento, o 
Apresentação dos POP’s para a leitura, 
 Visualizou-se as notas fiscais de medicamentos controlados, os 
Na área de dispensação os produtos são distribuídos em estantes de vidro (atrás do balcão) e prateleiras de vidro, sendo dividida em uma área na qual os clientes têm livre acesso aos produtos e outra de acesso restrito aos funcionários: Na área de livre acesso encontram-se produtos de higiene, produtos de perfumaria (alguns hidratantes, protetores solares, etc), cosméticos e alimentos. Na área restrita aos funcionários estão localizados os medicamentos que necessitam de receita para dispensação (de diversas empresas). Entre os medicamentos OTC mais vendidos estão: os analgésicos, antigripais e digestivos.
Os medicamentos de marca estão organizados nas estantes em ordem alfabética, o que facilita a sua localização, assim como os medicamentos genéricos, localizados separadamente.
Os medicamentos listados na Portaria a RDC nº44/2009 estão guardados em um armário de maior segurança com chave que fica sob responsabilidade da farmacêutico responsavél.
As classes de medicamentos disponíveis na são:
1. Adrenérgicos
2. Andrógenos
3. Anestésicos locais
4. Ansiolíticos
5. Anti-ácidos e antiulcerosos
6. Antianêmicos
7. Antiarrítimicos
8. Antibióticos
9. Anticoagulantes
10. Anticonvulsivantes
11. Antidepressivos
12. Antieméticos
13. Anti-espasmódicos
14. Anti-fúngico
15. Anti-helmínticos
16. Antihipertensivos
17. Anti-histamínicos
18. Anti-parkinsonianos
19. Antipiréticos, Analgésicos e antiinflamatórios não esteroidais
20. Antissépticos
21. Antitussígenos
22. Bloqueadores adrenérgicos
23. Bloqueadores neuromusculares
24. Broncodilatadores
25. Cardiotônicos
26. Colinérgicos
27. Corticosteróides
28. Descongestionantes nasais
29. Estrógenos
30. Hipnóticos e sedativos
31. Hipoglicemiantes orais
32. Laxantes e catárticos
33. Neurolépticos
34. Quimioterápicos
35. Relaxantes musculares
36. Vasodilatadores
37. Vitaminas
Os produtos comerciais são vendidos com até 25% de desconto sobre o preço tabelado e o pagamento é efetuado à vista ou a prazo.
A farmácia e credenciada junto ao Governo Federal, que criou o Programa Farmácia Popular do Brasil para ampliar o acesso aos medicamentos para as doenças mais comuns entre os cidadãos. O Programa possui uma rede própria de Farmácias Populares e a parceria com farmácias e drogarias da rede privada, chamada de Sistema de "Aqui tem Farmácia Popular".
O Governo Federal paga uma parte do valor dos medicamentos e o cidadão paga o restante. O valor pago pelo Governo é fixo e equivale a 90% do Valor de Referência. Por esse motivo, o cidadão pode pagar menos para alguns medicamentos do que para outros, de acordo com a marca e o preço praticado pelo estabelecimento. Para ter acesso a essa economia, basta que a pessoa procure uma drogaria com a marca “Aqui tem Farmácia Popular” e apresente a receita médica acompanhada do seu CPF e documento com foto. Atualmente, o Sistema está trabalhando com medicamentos para hipertensão, diabetes, colesterol e anticoncepcionais.
CONTROLE DE ESTOQUE
Compras e Reposição de produtos: A compra e reposição dos produtos oferecidos pelo distribuidor, sendo a reposição rápida. Isto permite que a farmácia não necessite de grandes estoques, beneficiando o consumidor e aumentando o giro de capital. Quando um funcionário observa a falta de um medicamento ele anota em um caderno de faltas. Caso seja solicitado algum medicamento que não esteja disponível, o paciente poderá fazer o seu pedido. O funcionário anota em um caderno o produto que está em falta e no mesmo dia é feito contato com o distribuidor, que, geralmente, no dia seguinte disponibiliza o produto para a drogaria.
Os itens comercializados devem estar prontamente disponíveis, para que possam seguir um fluxo regular de entrada e saída. Um bom controle de estoque visa lucros (venda), regularizando a manutenção da quantidade dos itens, sempre de acordo com um item específico em função de seu consumo e seu custo, evitando a falta ou excesso desse item.
Recebimentos de mercadorias: Objetivo e certificar-se de que os produtos recebidos foram realmente pedidos e se os produtos não estão danificados ou vencidos a responsabilidade e da Farmacêutica e atendente, que verificam se os produtos foram realmente pedidos para assim liberar o descarregamento por parte da transportador em caixas empilhadas e colocadas em local próprio, sem prejudicar o transito de pessoas.
Se houver problemas na embalagem, ou se o produto estiver contaminado, este e segregado em área especifica, identificado e devolvido ao fornecedor.
Confere-se os medicamentos com a nota fiscal, as embalagens devem conter lacre de segurança, identificação do Distribuidor, o do fornecedor.
Conferência de mercadorias: É de responsabilidade do farmacêutico e atendente, que verificam se os produtos foram realmente pedidos para assim liberar o descarregamento por parte do transportador em caixas empilhadas e colocadas em local próprio, sem prejudicar o transito de pessoas.
A Inspeção Inicial e a verificação das embalagens que devem estar intactas sem poeira, manchasde qualquer espécie, não podendo estar amassadas, deve-se verificar número do lote, Registro do Ministério da Saúde, prazo de validade, data de fabricação, com período médio de estocagem do produto.
Os medicamentos controlados tem preferência na conferência, os medicamentos de controle especial são enviados ao farmacêutico, juntamente com a nota fiscal, que fará as devidas conferencias, providenciando o registro de entrada de produtos no sistema computadorizado de medicamentos controlados.
Devolução de mercadorias: Se houver problemas na embalagem, ou se o produto estiver contaminado, este e segregado em área especifica, identificado e devolvido ao fornecedor.
Se houver necessidade de devolução de medicamentos controlados, o produto será guardado pelo farmacêutico em local seguro, sob a sua guarda, providenciando sua devolução.
ATRIBUIÇÕES FARMACÊUTICAS
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC): é um instrumento informatizado para captura e tratamento de dados sobre produção, comércio e uso de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.
São as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial estão presentes nas listas atualizadas do Anexo I da Portaria SVS/MS nº. 344, de maio de 1998.
As legislações que dispõem sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC são as seguintes:
- RDC Nº 27, de 30 de março de 2007.
- RDC Nº 76, de 31 de outubro de 2007.
- Instrução Normativa nº 11, de 31 de outubro de 2007.
O SNGPC tem como principais objetivos:
Monitorar a dispensação de medicamentos e substâncias entorpecentes e psicotrópicas e seus precursores;
Otimizar o processo de escrituração;
Permitir o monitoramento de hábitos de prescrição e consumo de substâncias controladas em determinada região para propor políticas de controle;
Captar dados que permitam a geração de informação atualizada e fidedigna para o SNVS para a tomada de decisão;
Dinamizar as ações da vigilância sanitária.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC é um instrumento informatizado para captura e tratamento de dados sobre produção, comércio e uso de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial. Os estabelecimentos que integrar o SNGPC são farmácias e drogarias particulares.
O responsável pelas movimentações no SNGPC é o farmacêutico (responsável técnico cadastrado), na ausência dele o seu substituto, que deverá ser também cadastrado no sistema de segurança da Anvisa.
Balanços mensais, trimestrais e anuais de produtos anorexígenos: Balanços Trimestral e Anual de Substâncias Psicoativas e Outras Sujeitas a Controle Especial - BSPO (ANEXO XX constante da Portaria SVS/MS n.º 344/98) - o estabelecimento deve entregar os Balanços Trimestrais e Anuais de Substâncias Psicoativas e Outras Sujeitas a Controle Especial. A farmácia, que distribua substâncias entorpecentes (listas "A1" e "A2"), psicotrópicas (listas "A3", "B1" e "B2"), precursoras ("D1") e outras sujeitas a controle especial ("C1", "C2", "C3", "C4" e "C5"). Os balanços trimestrais devem ser manuscritos de forma legível, datilografado ou por sistema informatizado, conforme modelo BSPO - Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Sujeitas a Controle Especial e devem ser entregues no Órgão competente de Vigilância Sanitária em 3 (três) vias até o dia 15 (quinze) dos meses de janeiro, abril, julho e outubro. Os balanços anuais devem ser entregues até o dia 31 (trinta e um) de janeiro de cada ano.
Os Balanços Trimestral e Anual de Medicamentos Psicoativos e Outros Sujeitos a Controle Especial – BMPO (ANEXO XXI constante da Portaria SVS/PR n.º 344/98) – os estabelecimentos devem preencher o BMPO trimestralmente e anualmente. As farmácias e drogarias que comercializam medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3" e "B2" (psicotrópicos) e "C4" (anti-retrovirais), manuscritos de forma legível, datilografados ou por sistema informatizado.
O balanço trimestral deve ser apresentado à Autoridade Sanitária local (quando as ações de Vigilância Sanitária estiverem descentralizadas) ou Estadual ou do Distrito Federal até o dia 15 (quinze) dos meses de janeiro, abril, julho e outubro em 2 (duas) vias.
O balanço anual deve ser apresentado até o dia 31 (trinta e um) de janeiro do ano subsequente, em 2 (duas) vias. Após o carimbo da Autoridade Sanitária, o destino das vias do balanço BMPO será:
1ª via: retida pela Autoridade Sanitária;
2ª via: retida na farmácia ou drogaria.
Balanços periódicos para conferência de estoque (controle interno): São realizados mensalmente, com controles diário das compras e vendas de medicamentos.
ATENÇÃO E ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA
A atenção e assistência farmacêutica caracteriza-se como um conjunto de ações relacionadas à dispensação de medicamentos, enfatizando a orientação com o objetivo de contribuir para o sucesso da terapêutica.
Por meio da atenção e assistência farmacêutica, o farmacêutico torna-se co-responsável pela qualidade de vida do paciente. O farmacêutico é o profissional que melhores condições reúne para garantir a qualidade de um medicamento, pois tem a sua formação dirigida ao medicamento. Sem o farmacêutico, todo o programa de atenção e assistência farmacêutica resultaria inevitavelmente, em má qualidade.
É importante frisar que o medicamento é de fundamental importância para o paciente, tornando-se um componente estratégico na terapêutica e na manutenção de melhores condições de vida. A responsabilidade do farmacêutico é orientar o uso racional de medicamentos.
O farmacêutico exerce atenção e assistência auxiliando o paciente quanto ao modo de usar e ao armazenamento; alertando dos prováveis efeitos colaterais e interações; informando para não usar medicamentos sem orientação médica ou por conta própria; alertando para não usar nenhum medicamento se estiver grávida ou amamentando, a menos que o conheça muito bem ou que tenha orientação médica; seguir as orientações médicas sobre o horário de administração e as restrições na alimentação, porque os alimentos modificam os seus efeitos; observar se a embalagem está intacta, se o rótulo está em perfeita condição, se há número do lote de fabricação, se há data de validade, se há o lacre protetor, se há a marca da indústria farmacêutica (logotipo) em todos os comprimidos ou cápsulas e se esta marca é igual, se há comprimidos quebrados ou cápsulas amassadas; informar o paciente se o medicamento que ele vai usar causa hábito ou vício; informar os perigos da automedicação e de tratamentos alternativos não-científicos; dentre outras orientações.
A população deve ter consciência que o uso irracional de medicamentos, sem conhecimento, sem informação e sem orientação, aumenta os riscos de reações indesejáveis e pode agravar a doença e o "bolso". Em suma, a atenção farmacêutica pode garantir a qualidade e a eficácia do medicamento, orientar o paciente quanto ao uso correto, aumentar sua aderência ao tratamento prescrito e prevenir efeitos colaterais ou interações medicamentosas. A atenção e assistência farmacêutica é essencial para orientar o paciente sobre os cuidados do uso de medicamento sendo este um dos insumos estratégicos para a garantia do direito à saúde.
Aferição de pressão arterial: A aferição da pressão arterial permite guiar condutas terapêuticas individuais, monitorar prevalências populacionais e identificar fatores de risco associados à hipertensão arterial. O esfigmomanômetro digital é considerado o padrão pelo seu uso prático. A aferição tem sido constante na farmácia, é realizado diariamente várias aferições principalmente de idosos que procuram com o intuito de monitorar a pressão arterial.
Administração de injetáveis: Responsabilidade da Farmacêutica, que confere de imediato a receita do paciente quanto ao nome a data que foi prescrita, dados do prescritor, a dosagem do medicamento e a forma que vai ser aplicado. A receita estando correta e observada se o medicamento se encontra disponível na farmácia, verificando de imediato a data de fabricaçãojuntamente com a sua validade.
Com a receita em mãos e registrado no livro de registro de injetáveis o qual deve conter:
DATA
NOME DO PACIENTE
ENDEREÇO COMPLETO.
NOME DO MEDICAMENTO.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO CONCENTRAÇÃO
DATA DE FABRICAÇÃO É PRAZO DE VALIDADE
NOME DO MEDICO É CRM
ASS. DO TÉCNICO RESPONSÁVEL OU FUNCIONARIO HABILITADO PARA A APLICAÇÃO
Obs: Quando algum item da receita apresenta incorreto ou ilegível é encaminhado para o farmacêutico e ele fica responsável de entrar em contato com o médico, para sanar a dúvida ou se não conseguir resolver o problema à receita é devolvida para o cliente aconselhando que ele retorne ao médico e tire as dúvidas necessárias.
O Funcionário habilitado que aplica a injeção encaminha o cliente para a sala de injeção e feito todos os procedimentos da assepsia das mãos o qual e descrito a seguir. Retirar anéis, relógios e pulseiras, despejar sabonete liquido nas mãos, ensaboar as mãos friccionando-as aproximadamente trinta segundos atingindo palma, dorso das mãos, espaços interdigitais, polegar, articulações, unhas e extremidades dos dedos e punhos; enxaguar as mãos, retirando totalmente os resíduos das mãos; Secar em papel toalha utilizando folhas de papel.
Depois da assepsia das mãos e verificando a limpeza da bancada o qual é limpo todos os dias pelo funcionário encarregado pelo serviço gerais da drogaria, é feito o preparo do medicamento mas antes é verificado a seringa se é especifica para aquela dosagem, depois de colocar todo o conteúdo na seringa é feito a desinfecção no local da aplicação com álcool 70%, é aguardado a secagem e depois é administrado o medicamento no local, retirar a seringa fixando a região com um algodão embebido em álcool, fazendo a compressão no local. Existem medicamentos, como os anticoncepcionais, que não permite que se faça compressão e nem se coloque um esparadrapo no local que o medicamento não se extravase.
A seringa utilizada é descartada dentro de um recipiente próprio para material perfurocortante o qual é mantido todas as seringas com a total segurança e quando estiver cheio é recolhido pelo pessoal responsável de uma empresa de colheta de “resíduos hospitares”. O frasco ou a ampola do medicamento que foi utilizado é jogado em um recipiente com tampa e pedal, é coletado de uma maneira segura e higiênica.
OBSERVAÇÕES IMPORTANTES.
Verificar se o cliente não ingeriu bebida alcoólica pois isto pode alterar o efeito do medicamento;
Certificar se o medicamento que vai ser administrado se podem ou não causar reações alérgicas ao paciente pois o profissional habilitado terá consciência de que se houver algum problema ele estará apto a exercer algum procedimento de primeiros socorros.
Algumas pessoas reagem negativamente quando da necessidade de tomar injeção. Está em responsabilidade e a habilidade de acalmá-lo quem for aplicar. A maioria das pessoas tem trauma de tomar injeção por terem presenciado a ocorrência de abscessos devido à má aplicação. 
Dentro da sala de injeção estão afixados os cuidados da aplicação, as vias de aplicação, o cartaz referente de como fazer a assepsia das mãos e o procedimento para a administração de medicamentos por via parenteral.
O livro de registro de injetais é um livro de capa dura, liberado pela SECRETARIA MUNICIPAL DE SAUDE e pela coordenação de VIGILANCIA SANITARIA MUNICIPAL. Onde a responsável técnica farmacêutica passa assumir. São registradas todas as receitas médicas e suas informações são colocadas conforme foi descrito anteriormente.
DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS
Conferencia da Prescrição: As Prescições deverão:
Estar sem rasuras ou emendas legíveis, observando a nomenclatura e o sistema oficial do Brasil de pesos e medidas.
Apresentar forma farmacêutica, posologia, duração do tratamento, data, assinatura, carimbo do prescritor no respectivo conselho profissional de forma a facilitar sua identificação. Em caso de dúvida entrar em contato com o prescritor.
A dispensação dos medicamentos sujeitos a controle especial de acordo com a Portaria SUS/PR Nº 344/98, fazendo uma rigorosa observância dos receituários, data da prescrição (só é valido no prazo de 30 dias depois disso a receita perde a sua função), carimbo e assinatura do prescritor, campos devidamente preenchidos, posologia, dosagem, nome e endereço do paciente e nome da substancia.
Depois da conferencia do receituário de controle especial a farmacêutica abre o armário onde se encontram os medicamentos, verifica se há ou não no estoque, caso afirmativo, irá dispensar o medicamento para o cliente e posteriormente irá carimbar a receita onde nela haverá as informações.
Orientação sobre o uso de medicamentos: A dispensação de medicamentos é realizada com orientação e esclarecimentos aos requisitantes (prática de assistência farmacêutica). Caso surgissem dúvidas, recorria-se ao farmacêutico presente e ao DEF (Dicionário de Especialidades Farmacêuticas), para assim, fornecer informações precisas sobre os medicamentos e seu modo de uso. Desta forma, as pessoas são orientadas sobre o modo correto da administração da medicação, diminuindo o risco de erros e aumentando a probabilidade de se ter um tratamento eficaz.
Intercambialidade de medicamentos: O produto farmacêutico intercambiável é o equivalente terapêutico de um Medicamento de Referência quando comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. A intercambialidade é a substituição do Medicamento de Referência pelo seu Genérico. Ela é baseada nos testes de biodisponibilidade e/ou equivalência farmacêutica a que são submetidos os genéricos e que são apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde. Essa intercambialidade somente poderá ser solicitada pelo médico ou realizada pelo farmacêutico responsável da farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na receita médica.
Levantamento do perfil dos pacientes
Principais motivos da procura pela orientação farmacêutica: Esclarecimento sobre a dosagem indicada pelo médico, efeitos adversos e colaterais, horários de administração, forma de armazenamento, interação medicamentosa, alimentação correta durante o tratamento, a ingestão de bebidas alcoolicas, sobre o uso de medicamentos durante a gravidez, e o uso de medicamentos em criança e idosos.
Quando o paciente pode receber intervenção farmacêutica e quando esse ato não é indicado: Quando o atendimento é para gestantes, crianças e idosos, o farmacêutico acompanha a dispensação. Após avaliados as necessidades, a orientação é feita para o cliente fique ciente do tratamento e se for o caso a farmacêutico recomenda ao cliente uma assistência médica. - Se a prescrição apresenta duas ou mais substâncias ou princípios ativos não associados e interações não recomendáveis, o farmacêutico entra em contato com o profissional prescritor para esclarecer eventuais problemas que tenham detectado.
Dentro das necessidades, o usuário é orientado por escrito de forma legível e de fácil compreensão quanto à forma, posologia (como, quando e quanto), modo de usar, duração do tratamento. Efeitos colaterais, contra-indicações, dietas alimentares e outros que possam comprometer a terapêutica. Se são medicamentos controlados, são feitos esclarecimentos sobre efeitos colaterais indesejáveis ou que alterem o sistema neurológicos.
O farmacêutico presente verifica as condições de estabilidade do medicamento, o estado da embalagem, a bula e o prazo de validade.
ESTUDO DOS PROCEDIMENTOS OPERARACIONAIS POP’s
Objetivo: Estabelecer os requisitos gerais de boas práticas a serem observados na assistência farmacêutico aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de produtos industrializados em drogarias.
Documentos necessário: Para realização do POP’s são necessários os seguintes documentos:
-Manual de Boas Praticas e Drogarias:
-Receitas medicas de medicamentos controlados (azul, branco) prescrição no livro de controlados;
-Notas fiscal de medicamentos controlados;
-Notas fiscal de medicamentos que não são sujeitos a controle;
-Receita medica de medicamentos injetáveis;-Documentos de identidade do paciente;
Prescrição no livro de injetais;
Responsabilidades: Farmacêutico responsável 
Procedimento Operacional Padrão para Dispensação e Estoque: Objetivo manter os medicamentos, cosméticos e correlatos em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos as devidas condições de pureza e eficiência. Este procedimento é de responsabilidade da Farmacêutica Responsável e atendentes, na ausência deste qualquer funcionário autorizado presente no estabelecimento.
Após conferência inicial, os medicamentos são armazenados em prateleiras (Que são afastadas do piso) em quantidade relacionada ao giro diário, em ordem alfabética sendo que os medicamentos com data de validade próximas de vencer ficam dispostos em primeiro lugar na prateleiras; os medicamentos sujeitos a controle especial são encaminhados ao farmacêutico, que após conferencia são armazenados em armário próprio com chave, em ordem alfabética, onde os medicamentos com data de validade próxima ficam dispostos em primeiro lugar.
Inspeção durante o armazenamento, de medicamentos, é feito um controle de temperatura ambiente, este controle é feito ao longo do dia devendo ser acionado ventiladores quando as condições estiverem acima de 30ºC), a temperatura é anotada.
Procedimento Operacional Padrão para Dispensação de Medicamentos Controlados: As normas descritas aplicam-se a área destinada para medicamentos controlados. Este procedimento é de responsabilidade da Farmacêutica Responsável. Assim que os medicamentos chegam na Drogaria o Farmacêutico Responsável confere se os produtos recebidos estão de acordo com a nota fiscal, verifica o estado das embalagens dos medicamentos, data de fabricação, validade e lote.
Os medicamentos avariados, danificados, sem validade, sem número do lote ou sem lacre, são reservados a parte dentro do armário para que sejam trocados imediatamente pelo fornecedor.
Os medicamentos aprovados são lançados no sistema computadorizado SNGPC de controle especial contendo data, o nome do distribuidor, quantidade recebida, número da nota fiscal e a assinatura do Farmacêutico. Os medicamentos são guardados no armário de controlados. As notas fiscais após conferencia são guardadas no escritório da Drogaria até a data correta para encaminha-las ao escritório de contabilidade.
Procedimento Operacional Padrão para Medicamentos vencidos ou impróprios para o uso: As normas descritas aplicam-se a área destinada para medicamentos controlados. Este procedimento é de responsabilidade da Farmacêutica Responsável. A verificação é feita uma vez por mês e os medicamentos vencidos ou impróprios ao uso são separados.
É preenchido um Auto de Inutilização em três vias que será entregue a Vigilância Sanitária . Esse Auto de Inutilização contêm nome do medicamento, quantidade, número do lote e o porque da inutilização do medicamento. É assinado pelo Farmacêutico.
Os medicamentos impróprios são armazenados separadamente, colocando-se no rótulo o nome do medicamento, a quantidade, a data de validade e o número do lote.
Os medicamentos ficam então guardados juntamente com a declaração de Inutilização dentro de uma caixa identificada: “Armazenamento de Resíduos do grupo B”, para serem posteriormente entregues a Vigilância Sanitária.
Procedimento Operacional Padrão para Limpeza e Sanitização: Este documento fornece as técnicas e orientações quanto à limpeza adequada da Drogaria. As normas descritas aplicam-se a sala de injeções, área de circulação de funcionários de clientes, prateleiras e banheiro, a responsabilidades é dos funcionários aptos a esta função.
Limpeza da sala de injeções: A limpeza do piso é feita com pano de chão molhado com desinfetante pelo menos duas vezes ao dia, para limpar a bancada usa- se pano embebido com álcool. O lixo da sala de injeções, como seringas e agulhas são desprezados no descartex. É descartado em local separado dos demais; O restante do lixo (denominado lixo comum) é colocado em saco plástico vestido em lixeira com tampa.
Limpeza da Área de circulação de funcionários e /ou clientes e prateleiras: O piso deve ser limpo com pano úmido. Deve ser feito sempre que a loja for aberta e durante todo o dia, ou quando se julgar necessário;
Cada funcionário é responsável por uma sessão (prateleiras). Os produtos devem ser espanados e limpos adequadamente de acordo com o material em que é armazenado. As prateleiras devem ser limpas com um pano úmido e desinfetantes. Este procedimento deve ser feito sempre que necessário; a limpeza dos balcões e monitores de computador devem ser feitas constantemente. 
 A limpeza é realizada pelos funcionários responsáveis e aptos a esta função e é recomendada sempre que se julgar necessária, mantendo os locais de trabalho limpos, isentos de pó e contaminação, o lixo coletado nas dependências deve ser eliminado através de sistemas seguros e higiênicos, sendo depositados em recipientes especiais com tampa e removidos o mais rápido possível.
Limpeza do Banheiro: Para a limpeza do piso e paredes do banheiro usa- se pano de chão com desinfetante e deve ser feito pelo menos duas vezes ao dia, dentro do vaso sanitário joga-se desinfetante próprio para sanitários, deve-se limpar o assento sanitário, tampa do lixo, balcão da pia, piso, parede, verificar papel toalha, sabonete líquido, papel higiênico e conferir o cesto de lixo.
PROGRAMA DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE (PGRSS)
O gerenciamento dos Resíduos de Serviço de Saúde constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente.
Caracterização Dos Aspectos Ambientais:
RESÍDUOS SÓLIDOS: São gerados dentro do próprio estabelecimento comercial. São caracterizados por lixo comum (papel, embalagens plásticas, papelão e embalagens externas de medicamento), resíduos químicos (medicamentos vencidos, embalagens que entraram em contato com os medicamentos, blísteres). Administração, banheiro, sala de injetáveis, salão de vendas.
RESÍDUOS PERFUROCORTANTES: Agulhas, seringas, ampolas, embalagens de vidros quebrados.
EMISSÕES GASOSAS: não se aplica.
EFLUENTES LÍQUIDOS: não se aplica.
Classificação Dos Resíduos De Serviços De Saúde:
GRUPO A (POTENCIALMENTE INFECTANTES): seringas e agulhas resultantes da atenção à saúde de indivíduos, com suspeita de contaminação biológica. Proceder com o descarte destes materiais conforme o grupo E.
GRUPO B (QUÍMICOS): medicamentos, cosméticos e semelhantes. As embalagens secundárias não contaminadas pelo produto devem ser fisicamente descaracterizadas e acondicionadas como Resíduo do Grupo D. Resíduos químicos (medicamentos ou cosméticos) que apresentam risco à saúde ou ao meio ambiente devem ser submetidos a tratamento ou disposição final específicos. Os resíduos que não apresentam riscos ao meio ambiente e à saúde devem ser encaminhados para sistemas de disposição final licenciados.
GRUPO C (REJEITOS RADIOATIVOS): não se aplica.
GRUPO D (RESÍDUOS COMUNS): papel, embalagens plásticas, papelão (embalagem externa do medicamento).
GRUPO E (PERFUROCORTANTES): seringas utilizadas, agulhas, ampolas rompidas, frascos-ampola, embalagens de vidro quebradas.
Segregação, Acondicionamento e Identificação: A segregação é a separação dos resíduos no momento e local da sua geração. Acondicionamento deverá ser ato contínuo á sua geração, em recipientes que não possibilitem rupturas e vazamentos. Os resíduos, após ser acondicionados, deverão ser identificados.
LOCAL: Sala de Injetáveis.
RESÍDUOS GERADOS: seringas, agulhas, ampolas, frasco-ampola, papel-toalha, algodão, embalagem.
GRUPO: A, C e E.
ESTADO FÍSICO DO RESÍDUO: Sólido.
RECIPIENTE E SACO PLASTICO IDENTIFICADOS PARA O ACONDICIONAMENTO: Lixeira lavável com tampa e pedaleira, saco plástico azul ou cinza identificadopelo símbolo do grupo C, caixa duplamente revestida, em material papelão, identificada pela simbologia e texto "Cuidado, Material Pérfurocortantes" (ou recipiente tipo "descartex), com identificação do grupo A e E.
LOCAL: Área Administrativa.
RESÍDUOS GERADOS: papel, papelão e embalagens plásticas (copo descartável).
GRUPO: D.
ESTADO FÍSICO DO RESÍDUO: sólido.
RECIPIENTE E SACO PLASTICO PARA O ACONDICIONAMENTO: lixeira lavável com saco plástico impermeável.
LOCAL: Área de Atendimento (balcão).
RESÍDUOS GERADOS: papéis, plásticos, cartonagens de medicamentos, flaconetes vazios.
GRUPO: B e D.
ESTADO FÍSICO DO RESÍDUO: Sólido.
RECIPIENTE E SACO PLASTICO IDENTIFICADOS PARA O ACONDICIONAMENTO: Caixa de papelão segregada da área de vendas devidamente identificada com a simbologia e texto, com os dizeres "Medicamentos Vencidos" para o grupo B. Lixeira lavável com saco plástico impermeável para o grupo D.
GRUPO: D
Coleta Interna:
Da Fonte De Geração Para O Local De Armazenamento Temporário:
O armazenamento temporário (se existir) consiste na guarda temporária dos recipientes contendo os resíduos já acondicionados.
Os resíduos do grupo A e E após atingir a capacidade máxima (2/3 (dois terços) de sua embalagem) é lacrado e armazenado temporariamente na própria sala de injetáveis onde fica guardado o recolhimento pelo empresa responsável no município.
Da Fonte De Geração Para O Abrigo Externo:
Resíduos do grupo C: Todos os dias, pela a manhã e fim da tarde, ou quando se julgar necessário.
GRUPO: C
• HORA COLETA: Horário é aleatório.
• FREQUÊNCIA: Duas vezes ao dia
• N°. DE FUNCIONÁRIOS: 01
Programa De Reciclagem:
Não realizado.
Coleta Externa:
GRUPO: A, C, D e E.
TIPO DE RESÍDUOS: Lixo comum (papéis, plásticos, papelões): embalagens secundárias de medicamentos, flaconetes e Pérfurocortantes (seringas, agulhas, ampolas, frascos-ampola).
VEÍCULO EQUIPAMENTO: Caminhão da companhia de coleta pública para o grupo D e caminhão da companhia de coleta de resíduos hospitalares para o grupo A e E. O grupo B será recolhido pela própria empresa Drogaria Saúde Farma.
FREQUÊNCIA: B e D: Todos os dias; E: Semanalmente ou quinzenalmente.
Disposição Final:
Pessoal Diretamente Relacionado Com O Manejo Dos Resíduos:
ATIVIDADE: Coleta interna e transporte interno são realizados pelo auxiliar de serviços gerais.
EQUIPAMENTOS: Luvas emborrachadas e descartáveis.
PROCEDIMENTOS E CUIDADOS:
Não colocar a mão dentro da caixa para descartar as seringas e agulhas ou para aumentar o espaço interno da caixa, a fim de evitar acidentes com os pérfurocortantes;
Fechar e lacrar a caixa duplamente revestida, em material papelão (Descartex) quando esta atingir 2/3 de seu volume com resíduos do grupo A e E;
Levar a caixa lacrada até o caminhão de recolhimento de resíduos da companhia pública de coleta;
Se a caixa duplamente revestida, em material papelão (Descartex) preencher 2/3 de seu volume antes do dia da coleta pública, acondicionar a mesma dentro da sala de injetáveis até o dia da coleta.
Levantamento Dos Recursos Necessários:
EQUIPAMENTOS: Lixeiras com pedal e abrigo de metal, tipo cesta.
MATERIAIS: Sacos plásticos, caixa duplamente revestida, em material papelão (descartex).
PESSOAL: Auxiliar de Serviços Gerais.
Plano De Implementação Do PGRSS:
LEVANTAMENTO E RESUMO DAS PRINCIPAIS LEGISLAÇÕES ERTINENTES À FARMÁCIA
Portaria 344/98:
Os medicamentos constantes nesta Portaria são:
1. Entorpecentes
2. Psicotrópicos
3. Retinóides de uso sistêmico e imunossupressores
4. Anti-retrovirais
5. Anabolizantes
6. Outras substâncias sujeitas a controle especial
Tais medicamentos precisam de notificação de receita. A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras). A notificação da receita é personalizada e intransferível, devendo conter somente uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinóides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressores), ou um medicamento que as contenham.
Dados como identificação do emitente; identificação do usuário; nome do medicamento ou da substância; identificação do comprador e do fornecedor, quantidade aviada devem estar presentes na notificação de receita.
A notificação de receita “A”, para prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) é de cor amarela. A notificação de receita “A” é valida por 30 dias a contar da data de sua emissão e pode conter no máximo de 5 ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 dias de tratamento.
As notificações de receitas “A” que contiverem medicamentos base das substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicas) deverão ser remetidas até o dia 15 do mês subsequente às autoridades sanitárias estaduais ou municipais e do Distrito Federal, através de relação em duplicata, que será recebida pela autoridade sanitária competente mediante recibo, as quais, após conferência, serão devolvidas no prazo de trinta dias. Na portaria CFF nº 273/1995 os medicamentos com substância entorpecente que necessita de notificação de receita A, têm uma faixa preta com os dizeres “Venda sob prescrição médica e atenção pode causar dependência física ou psíquica”. As classes terapêuticas sujeitas à notificação de Receita A são:
1. Entorpecentes
2. Analgésicos narcóticos
3. Psicoanalépticos orais e injetáveis
A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade por um período de 30 dias contados a partir da data de sua emissão e pode conter no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento de no máximo 60 dias, sendo que para alguns medicamentos o tratamento pode ser para seis meses. Os medicamentos com substância psicotrópicas que necessitam de notificação B, têm uma faixa preta como os dizeres “Venda sob prescrição médica, o abuso deste medicamento pode causar dependência”. As classes terapêuticas sujeitas à notificação de Receita B são:
1. Benzodiazepínicos
2. Anorexígenos
3. Barbitúricos
4. Sedativos hipnóticos
Pela Portaria RDC nº 44/2009, ficam proibidas a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes, bem como quaisquer outras substâncias com ação medicamentosa.
Ficam também proibidas a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.
A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos a base de substâncias constantes da lista “C2” (retinóides de uso sistêmico) tem validade de 30 dias contados a partir de sua emissão e também pode conter no máximo 5 ampolas ou quantidade suficiente para 30 dias de tratamento.
O formulário de receita de controle especial, válido em todo o território nacional, deve ser preenchido em duas vias, manuscrito, datilografado ou informatizado, apresentando, obrigatoriamente, em destaque em cada uma das vias os dizeres: “1a via – retenção da farmácia ou drogaria” e “2a via – orientação do paciente”.
A receita de controle especial tem validade de 30 dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos a base de substâncias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) e “C5” (anabolizantes).
As farmácias ou drogarias são obrigadas a apresentar dentro do prazo de 72 horas à autoridade sanitária local a receita de qualquer controlado procedente de outras unidades federativas, para averiguação e visto.
O aviamento ou dispensação de receitas de controle especial, contendo medicamentos a base de substâncias constantes das listas “C1” e “C5” (anabolizantes) em qualquer formafarmacêutica ou apresentação, é privativo de farmácia ou drogaria e somente pode ser efetuado mediante receita, sendo a “1a via – retida no estabelecimento farmacêutico” e a “2a via – devolvida ao paciente”, com o carimbo comprovando o atendimento.
A prescrição de medicamentos a base de substâncias anti-retrovirais (lista “C4”), só pode ser feita por médico e é aviada ou dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS, onde a receita ficará retida.
As receitas que incluem medicamentos a base de substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial), “C5” (anabolizantes) e os adendos das listas “A1” (entorpecentes), “A2” e “B1” (psicotrópicos), somente podem ser aviadas quando prescritas por profissionais devidamente habilitados e com todos os campos preenchidos.
A prescrição pode conter em cada receita no máximo 3 substâncias constantes da lista “C1” ou medicamentos que as contenham. A quantidade prescrita de cada substância da lista “C1” e “C5” (anabolizantes) ou medicamentos que as contenham fica limitada a 5 ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade fica limitada até 180 dias de tratamento.
As plantas constantes da lista “E” (plantas que podem originar substâncias entorpecentes e/ou psicotrópicas) e as substâncias da lista “F” (substâncias de uso proibido no Brasil) não podem ser objeto de prescrição e manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos.
As embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicas), têm uma faixa de cor preta com os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” – “Atenção: Pode causar Dependência Física ou Psíquica”.
Os medicamentos a base de substâncias constantes das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas), têm em suas embalagens uma faixa de cor preta com os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” – “O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência”.
No caso das embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial), “C4” (anti-retrovirais) e “C5” (anabolizantes), têm uma faixa de cor vermelha, com os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” – “Só pode ser vendido com Retenção da Receita”. Sendo que este dizer está presente também na bula.
Os medicamentos contendo substâncias constantes da lista “C2” (retinóides de uso tópico) também possuem uma faixa vermelha, porém contendo os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” – “Atenção: Risco para Mulheres Grávidas, Causa Graves Defeitos na Face, nas Orelhas, no Coração e no Sistema Nervoso do Feto”.
Resolução 328/99: O Art. 1º O item 5 do Anexo da Resolução – RDC 328, de 22 de julho de 1999, que trata do Regulamento Técnico que Institui as Boas Práticas de Dispensação em Farmácias e Drogarias passa a vigorar com a seguinte redação: É vedado à farmácia e drogaria: Expor a venda produtos estranhos ao comércio farmacêutico. A prestação de serviços de coleta de material biológico e outros alheios a atividade de dispensação de medicamentos e produtos. A utilização de aparelhos de uso médico ambulatorial. É vedado à drogaria o recebimento de receitas contento prescrições magistrais.”
RDC 51/2007: O medicamento genérico somente será dispensado se prescrito pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, pela Denominação Comum Internacional (DCI), podendo ser intercambiável com o respectivo medicamento referência." O medicamento de referência poderá ser dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca ou pela respectiva Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, pela Denominação Comum Internacional (DCI), podendo ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente."
Dispensação: O medicamento similar poderá ser dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca ou pela respectiva Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, pela Denominação Comum Internacional (DCI) correspondente.
É dever do profissional farmacêutico explicar, detalhadamente, a dispensação realizada ao paciente ou usuário bem como fornecer toda a orientação necessária ao consumo racional do medicamento similar." Esta Resolução entra em vigor na data da sua publicação.
Perfuração de lóbulo auricular (colocação de brinco)
Deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o brinco como material perfurante. É vedada a utilização de agulhas de aplicação de injeção, agulhas de suturas e outros objetos para a realização da perfuração.
Somente farmácias e drogarias abertas ao público, com farmacêutico responsável presente durante todo o horário de funcionamento, podem realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, como telefone, fac-símile (fax) e internet.
Fica vedada a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto.
Todos os pedidos para dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto devem ser registrados. Medicamento atrás do balcão
Os medicamentos deverão permanecer em área de circulação restrita aos funcionários, não sendo permitida sua exposição direta ao alcance dos usuários do estabelecimento.
Placa na área destinada aos medicamentos: “MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.
CONCLUSÃO
A TRAJANO é uma escola para os estagiários de farmácia. Os alunos são treinados e têm a possibilidade de vivenciar o trabalho do dia a dia de uma farmácia. O estágio Supervisionado no âmbito Farmacêutico I realizado teve como importância a participação do farmacêutico na atenção e assistência farmacêutica que é uma atividade que visa ao profissional obter informações da saúde do paciente realizado orientações, prevenindo e solucionando problemas que estão relacionados aos medicamentos. O contato com o farmacêutico na assistência farmacêutica, trouxe novos conhecimentos relacionados à teórica e a prática, mostrando a troca de experiência com um profissional que trabalha na área há algum tempo. 
Para a farmácia a atenção farmacêutica é um dos atos em que o farmacêutico busca orientar intervir com o uso da medicação, mas o que se vê na farmácia é um farmacêutico ausente no momento da dispensação, no qual deveria estar à frente do paciente realizado perguntas e interversões sobre o uso dos medicamentos. E mesmo com atendentes atenciosos, eles não tem o conhecimento de um farmacêutico, sendo assim o paciente não fica totalmente seguro de riscos. 
Além disso, no convívio dos profissionais se ressalta a importância da atenção farmacêutica, que é uma das tarefa que devem ser exercidas pelo farmacêutico com muita responsabilidade, orientações básicas são muito importantes para o paciente, um exemplo é ao levar um medicamento sem nenhuma orientação pode a carretar risco e até mesmo complicações futuras na saúde do paciente e causando maiores gastos. 
RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009
Estudo dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP's)
Programa de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS).
Levantamento e resumo das principais legislações pertinentes à drogaria:
Portaria 344/98
Resolução 328/99
RDC 51 de 15/08/2007
RDC 44 de 17/08/2009
Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998. (*)
RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 26 DE OUTUBRO DE 2010.
RDC nº. 27, de 30 de março de 2007 - Seção III, Art. 3º, item XXI. E realizada a entrada do estoque de medicamentos controlados do armário no SNGPC. Este inventário inicial deve ser feito no SNGPC acessado através do site da ANVISA pelo seguinte endereço: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/sngpc/index.asp, ou ainda pelo http://sngpc.anvisa.gov.br.
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BAGATINI. F, Simões M. O. C .Interações entre fármacos e medicamentos 
fitoterápicos à base de ginkgo ou ginseng. Revista Brasileirade Farmacognosia. 
Jan./Mar. 2008. 
 
BRASIL, Resolução RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009 – Dispõe sobre Boas 
Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do f uncionamento, da dispensação e 
da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em 
farmácias e drogarias e dá outras providências. 
 
BRASIL, Resolução RDC nº 44, de 26 de outubro de 2010, que dispõe sobre o 
controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, 
de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação, e dá outras providências. 
 
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 96, de 17 de dezembro de 
2008. Dispõe sobre a propaganda, publicidade, informação e outras prát icas cujo 
objetivo seja a divulgação ou promoção comercial de medicamentos. 
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Ag ência Nacional da Vigilância Sanitária. Portaria nº 
344, de 12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e 
medicamentos sujeitos a controle especial. Brasília; Ministério da Saúde, 1998. 
 
CHRISTOPHER W . C , SIMON J. B, GOLAN. D. E. Princípios de farmacologia, a 
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Formulário Terapêutico Nacional – 2010 
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