HEMATOLOGIA

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vanessa andreza alves wanderley
Avaliação AV
 
 
201902044371 POLO NOVA AMÉRICA - RIO DE JANEIRO - RJ
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Disciplina: SDE4538 - HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA Período: 2022.1 EAD (G) / AV
Aluno: VANESSA ANDREZA ALVES WANDERLEY Matrícula: 201902044371
Data: 29/05/2022 10:46:15 Turma: 9001
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 201907440725)
(Adaptado de CPCON - Prefeitura de Pilõezinhos - PB - Bioquímico - 2019) ''Anemia é definida pela Organização Mundial de
Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal como resultado da
carência de um ou mais nutrientes essenciais, seja qual for a causa dessa deficiência''.
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado na internet.)
Sobre o eritrograma e o diagnóstico da anemia, podemos afirmar que:
a concentração de hemoglobina corpuscular média possibilita indicar uma microcitose.
a contagem de eritrócitos fornece uma indicação mais precisa sobre a existência ou não de uma anemia.
o volume corpuscular médio possibilita distinguir os diferentes tipos de anemias hipocrômicas.
o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado em alguns tipos de anemia.
a concentração de hemoglobina corpuscular média confirma a taxa de reticulócitos.
 2a Questão (Ref.: 201907449411)
A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um aspecto de bola de
golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A presença dessa hemoglobina é
característica de que tipo de anemia?
α-talassemia.
Anemia falciforme.
Hemoglobinúria paroxística moturna.
β-talassemia.
Anemia ferropriva.
 3a Questão (Ref.: 201907467154)
O linfoma de Burkitt pode ser dividido em endêmicos (também conhecido como africano) ou como não esporádico. É um tipo
de linfoma não Hodgkin muito comum em crianças. Morfologicamente, as células apresentam tamanho médio, núcleos
redondos com pequenos nucléolos e citoplasma basofílico, podem apresentar vacúolos no citoplasma. Sabemos que o linfoma
não Hodgkin endêmico é associado a algumas doenças de base. Assinale a opção que representa de forma correta essas
doenças de bases:
Infecção por Tripanossoma cruzi
Infecção por Mycobacterium tuberculoses.
Infecção por dengue.
Infecção por EBV e malária.
Infecção pelo papilomavírus humano.
 4a Questão (Ref.: 201907467189)
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os
megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que
sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas. A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção
correta:
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à trombose
vascular.
Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.
Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib.
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A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa.
Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.
 5a Questão (Ref.: 201907472543)
Na policitemia, são observados índices aumentados de eritropoetina no sangue, sendo ele o principal fator de crescimento a
atuar sobre a linhagem eritroide. Eis a principal fonte de produção da eritropoetina no organismo:
Medula óssea
Tecido renal
Pâncreas
Baço
Hepatócitos
 6a Questão (Ref.: 201907472512)
O mieloma múltiplo é a patologia neoplásica mais comum dos plasmócitos. Ocorre em todas as etnias, sendo mais prevalente
nos negros do que nos brancos e mais comum no sexo masculino, além de acometer principalmente idosos. Sua etiologia
ainda não está bem estabelecida, mas sabe-se da potencial influência da exposição a irradiação, benzeno, solventes
orgânicos, herbicidas e inseticidas. Para o diagnóstico, a imunofenotipagem revela:
CD19-, CD45-, CD56+, CD117+
CD19-, CD45-, CD56-, CD117-
CD19+, CD45+, CD56+, CD117+
CD19+, CD45+, CD56-, CD117-
CD19+, CD45+, CD56+, CD117-
 7a Questão (Ref.: 201907464177)
Ao transfundir três concentrados de plaquetas em uma criança com leucemia mieloide aguda, um paciente apresentou
tremores, frequência cardíaca rápida, calafrios, pressão arterial baixa, sintomas gastrointestinais (como dor abdominal,
enjoo, vômito e diarreia), respiração rápida evoluindo para um choque séptico. O médico assistente pensou em contaminação
bacteriana. A seguir, são listadas algumas causas para a contaminação do hemocomponente. Assinale a alternativa que não é
uma causa possível da contaminação:
Pode ocorrer pela abertura do sistema durante a preparação do hemocomponente.
Antissepsia inadequada do local de punção.
Presença de anticorpos irregulares no doador.
Pode ocorrer porque o CP não foi armazenado dentro das condições preconizadas.
Bacteremia do doador não detectada na triagem clínica.
 8a Questão (Ref.: 201907452239)
Um paciente deu entrada em um pronto-socorro apresentando os seguintes sintomas: cansaço, dificuldade em respirar e
sangramento nasal. O médico solicitou um hemograma ao paciente para definir um diagnóstico. Os resultados estão
dispostos na tabela:
Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com os resultados de seu hemograma, constata-se que:
O cansaço ocorreu em função da quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pela coagulação sanguínea.
A dificuldade respiratória decorreu da baixa quantidade de glóbulos vermelhos, que são responsáveis pela defesa
imunológica.
O sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pelo transporte de
gases no sangue.
A dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, que são responsáveis pelo transporte de oxigênio no
sangue.
O sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são responsáveis pela coagulação sanguínea.
 9a Questão (Ref.: 201907452234)
(Adaptado de IBFC - 2013 - EBSERH - Biólogo) O hemograma é um exame que avalia as células sanguíneas quantitativa e
qualitativamente. Os resultados desse exame auxiliam na identificação de doenças de origem primária ou secundária e de
características agudas ou crônicas. São utilizados também para acompanhar a evolução de uma variedade de doenças e para
monitorar os efeitos colaterais decorrentes do uso de medicamentos. O exame microscópico de esfregaço de sangue corado
requer habilidades específicas resultantes da formação e do exercício profissional do analista laboratorial. As imagens nas
figuras a seguir representam a visão microscópica de um esfregaço sanguíneo. De acordo com a indicação das setas, as
figuras de 1 a 4 correspondem a:
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Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito
Dacriócito,eosinófilo, linfócito e plasmócito
Estomatócito, monócito, plaquetas e linfócito
Eritroblasto, basófilo, linfócito e plasmócito
Esferócito, neutrófilo segmentado, plaquetas e eritroblasto
 10a Questão (Ref.: 201907344190)
Com o objetivo de reunir as informações sobre os serviços de hemoterapia, esta resolução estabelece os indicadores mínimos
que os serviços hemoterápicos, de qualquer complexidade, devem encaminhar às vigilâncias sanitárias estaduais e
municipais, a partir do formulário do Sistema de Informação de Produção Hemoterápica (HEMOPROD). Esse formulário,
atualmente digital, tem dados pertinentes ao ciclo do sangue. A seguir são listadas algumas legislações, assinale aquela que
regulamenta o HEMORPOD:
RDC n.º 34 de 11 de junho de 2014.
RDC n.º 149 de 11 de agosto de 2001.
RDC n.º 222 de 28 de março de 2018.
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004.
Portaria n.º 721 de 9 de agosto de 1989.
Autenticação para a Prova On-line
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O2F6 Cód.: FINALIZAR
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Período de não visualização da avaliação: desde 03/05/2022 até 17/06/2022.
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