farmacologia (Metocoplamida e Ranitinina ) 2022

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Enfermagem 
 
 
 Anna Karolina Lopes Ramos 
 
 
 Farmacologia 
 Orientador: Leonardo dos Santos Pereira 
 
 
 
 Trabalho 1 
 Metocoplamida e Ranitinina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 CABO FRIO 
 Março/2022 
 
 
 
Metoclopramida : 
 A metoclopramida mais conhecida comercialmente por Plasil . 
Vias de administração do Plasil = 
- A via oral vai possuir três formas de ser administrada: 
- Gotas: Possui 4,20 mg/ml de cloridrato de metoclopramida, a dose recomendada 
para crianças é 0,5 mg/ml a cada quilo do peso corporal e para adultos 53 gotas. 
- Comprimido: Possui 10 mg de cloridrato de metoclopramida, recomendando 1 
comprimido a cada 8 horas no qual deve ser ingerido antes das refeições. 
-Solução oral: Possui 1 mg de cloridrato de metoclopramida, a dose recomendada 
para adultos é de 10 mg/ml e para crianças 0,5 mg/mlpor cada quilo do peso 
corporal. 
-Via injetável vai possuir duas formas de ser administrada: 
- Via intravenosa e via intramuscular, onde possui 5 mg/ml sendo recomendado em 
casos de realização de exames de raio-x do trato gastrointestinal, no qual é 
recomendado 1 ampola antes de realizar o exame. 
Indicações e Contraindicações: 
- Indicações: A Metoclopramida tem o intuito de auxiliar no tratamento de distúrbios 
gastrointestinais, vômitos e náuseas de origem central e periféricas no qual são 
ocasionadas por cirurgias, efeitos colaterais de medicamentos, doenças 
metabólicas, tratamento de quimio e serve para facilitar exames radiológicos 
gastrointestinais. Portanto suas características químicas são farmacológicas e 
terapêuticas, possuindo em sua composição o cloridrato de (N-dietilaminoetil)-2-
Nmetoxi-4-amino-5-cloro-benzamida. 
- Contraindicações: É contraindicado o uso do Plasil em pacientes com: 
-Hipersensibilidade em qualquer componente da fórmula. 
- Discinesia tardia ocasionada pela indução de metoclopramida 
- Feocromocitoma que desencadeia crise hipertensiva. 
- Pacientes epiléticos ou que utilizam drogas que possam causar reações 
extrapiramidais. 
- Estimulação da motilidade gastrointestinal seja prejudicada. 
- Não é indicado para crianças menores de um ano e nem para menores de 18 
anos. 
-Pacientes com deficiência hepática ou renal (Diminuição da dose). 
-Pacientes lactantes ou gravidas. 
- Doença de Parkinson. 
- Pacientes diabéticos devido a estase gástrica. 
- Pacientes com obstrução mecânica, hemorragia e perfuração gastrointestinal. 
- Principais efeitos colaterais e complicações: 
Principais efeitos colaterais = São sensação de falta e energia, sonolência, dor de 
cabeça, confusão mental, cansaço excessivo, depressão, insônia, fraqueza e 
reações extrapiramidais tendo foco principal em adolescentes e crianças. 
Principais complicações = 
- No sistema nervoso = Podem ocorrer complicações como discinesia e distonia, 
convulsões, discinesia tardia. 
- Psiquiátricas = Podem ocorrer complicaçõescomo alucinação, ideias suicidas e 
confusão. 
- Complicações gastrointestinais= podem ocorrer como diarreia. 
- Complicações no sistema sanguíneo e linfático = como a metemoglobinemia. 
- Complicações endócrinas= como hiperprolactinemia, amenorreia, galactorreia, 
ginecomastia. 
-Complicações cardíacas= como bradicardia, bloqueia atrioventricular. 
- Complicações vasculares= como pressão baixa e desmaio. 
Ranitidina: 
A ranitidina mais conhecido como Antak, é um medicamento que foi tirado mercado 
no ano de 2020 pela ANVISA por possuir na sua composição N-nitrosodimetilamina 
(NDMA) potencialmente cancerígena. 
Vias de admisnistração do Antak: 
- A Via oral vai possuir duas formas de ser administrada = 
- Comprimido: Possui duas formas uma com 150 mg e outra com 300 mg, indicado 
de 2 a 3 vezes ao dia 
- Xarope: 150 mg / 10 ml, duas colheres de chá três vezes ao dia 
-Gotas 150 mg / ml três vezes ao dia 
- Via injetável vai possuir três formas de ser administrada = 
- Via intramuscular e via intravenosa direta 50 mg/ 2 mL. A intravenosa tem que ser 
administrada durante três minutos para evitar efeitos colaterais, já a intramuscular 
deve ser aplicada lentamente e sem ser misturada com outros medicamentos. 
- Infusão intravenosa é diluida com pelo menos 100 ml de cloreto de sódio 0,9% ou 
glicose 5%. 
Vale ressaltar que é recomendado uma ampola a cada 8 horas para via 
intramuscular e intravenosa e que caso esqueça de tomar o Antak deve retornar 
rapidamente com o remédio. 
Indicações e Contraindicações: 
Indicações = A ranitidina tem o intuito de auxiliar no tratamento de úlcera de 
estômago ou duodeno, prevenção de úlceras, sangramentos devido a úlcera 
péptica, tratamento de úlcera duodenal que se associa a infecção pela bactéria 
Hekicobacter pylori,refluxo , úlceras pós-operatórias, úlcera causada por estresse, o 
tratamento com a síndrome Zollinger-Ellison, dispepsia episódica crônica, prevenção 
da Síndrome de Mendelson. 
Contraindicações = 
- Hipersensibilidade a qualquer componente presente na fórmula. 
- Pacientes com motilidade gastrintestinal obstrução mecânica, hemorragia e 
perfuração gastrointestinal 
- Pacientes com feocromocitoma. 
- Pacientes com discinesia tardia. 
-Pacientes epiléticos com reações extrapiramidais. 
- Não indicado a combinação levodopa ou agonista dopaminérgicos. 
- Pacientes com Parkinson. 
- Pacientes com histórico de metemoglobinemia. 
- Pacientes menores de um ano. 
-Pacientes diabéticos devido a estase gástrica 
-Paciente com insuficiência renal 
-Pacientes lactantes e pacientes gravidas sem o acompanhamento médico 
Principais efeitos colaterais e complicações: 
Principais efeitos colaterais = São inchaço de pálpebras, face, lábios, boca ou 
língua, febre, erupções cutâneas, fraqueza, tontura, reação na pele, falta de ar ou 
fadiga, náuseas, vômitos, urina com coloração escura, diarreia, queda de cabelo, 
infecções recorrentes, dor de cabeça, hematomas. 
Principais complicações = 
- Sistema nervoso = São discinesia (tardia), distonia aguda e convulsões. 
- Psiquiátricos = São depressão, alucinação e ideias suicidas. 
- Sistema sanguíneo e linfático = São metemoglobinemia e salfaemoglubinemia 
-Endócrinos= São amenorreia, hiperprolactinemia galactorreia, ginecomastia 
- Sistema Cardíaco = São bradicardia, bloqueio atrioventricular. 
- Vasculares = São hipotensão e choque. 
 
Referências Bibliográficas: 
MATHIAS.Francielle Tatiana. Bula Antak. Consulta Remédios .2021. Disponível em: 
https://consultaremedios.com.br/plasil/bula#precaucoes Acesso em: 27/03/2022. 
MATHIAS.Francielle Tatiana. Bula Plasil. Consulta Remédios .2021. Disponível em: 
https://consultaremedios.com.br/plasil/bula#precaucoes Acesso em: 27/03/2022. 
Eurofarma Ampliando horizontes.Cloridrato de ranitidina.Eurofarma Ampliando 
horizentes.2018. Disponível em:https://cdn.eurofarma.com.br/wp-
content/uploads/2018/05/cloridrato-de-ranitidina-bula-comprimido-paciente-
eurofarma.pdf Acesso em: 28/03/2022 
Sanofi. Plasil: Cloridrato de metoclopramida. Sanofi.2012. Disponível em: 
http://araujo.vteximg.com.br/arquivos/ids/2750820/Bula-0000000035615.pdf 
Acesso em: 28/03/2022 
COSTA.Flávia.Ranitidina (Antak): para que serve e como tomar. Tua saúde 
2022.Disponível em: https://www.tuasaude.com/ranitidina-antak/ Acesso em: 
29/03/2022. 
COSTA.Flávia.Metoclopramida (Plasil): para que serve, como tomar e efeitos 
colaterais.Tua saúde.2021. Disponível em: https://www.tuasaude.com/cloridrato-de-
metoclopramida-plasil/ Acesso em: 29/03/2022. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://consultaremedios.com.br/plasil/bula#precaucoes
https://consultaremedios.com.br/plasil/bula#precaucoeshttps://cdn.eurofarma.com.br/wp-content/uploads/2018/05/cloridrato-de-ranitidina-bula-comprimido-paciente-eurofarma.pdf
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https://www.tuasaude.com/ranitidina-antak/
https://www.tuasaude.com/cloridrato-de-metoclopramida-plasil/
https://www.tuasaude.com/cloridrato-de-metoclopramida-plasil/
 
 
 
 
 
 
 
 Enfermagem 
 
 
 Anna Karolina Lopes Ramos 
 
 
 Farmacologia 
 Orientador: Leonardo dos Santos Pereira 
 
 
 
 Trabalho 2 
 Antibióticos 
 
 
 
 
 
 
 CABO FRIO 
 Abril/2022 
 
 
 
 
 
 
É de fundamental importância entender como funciona um antibiótico antes de 
entender sobre sua origem, facilitando seu entendimento. Sendo assim, são 
compostos naturais ou sintéticos que são capazes de inibir o crescimento ou 
proporcionar a morte de bactérias. Logo, são classificados em bactericidas ou 
bacteristáticos, onde o primeiro atua matando diretamente as bactérias no qual o 
segundo tem função de impedir que as bactérias se multipliquem. Vale ressaltar que 
os princípios da descoberta dos antibióticos começaram pelo pesquisador Paul 
Ehrlich onde foi responsável pelos conceção primaria de que uma substância 
química poderia intervir na proliferação de microrganismos em concentração 
toleráveis pelo hospedeiro, não só como também em 1910 desenvolveu o primeiro 
antibiótico de origem sintética chamado salvarsan que era utilizado para combater a 
sífilis. Portanto, por ter em sua composição o mercúrio devido a toxicidade 
proporcionado poucos progressos para o desenvolvimento dos antibióticos. Assim 
sendo, no ano de 1928 Alexandre Fleming estava desenvolvendo pesquisas, devido 
a exaustão tirou um período de férias deixando sem em seu laboratório recipientes 
de vidro com bactérias sem supervisão que na sua volta encontrou os recipientes 
expostos e com mofo, rapidamente analisou que onde tinha o bolor não havia 
staphylococcus em atividade concluindo que o mofo agia secretando uma 
substância que destruía a bactéria dando origem ao antibiótico penicilina abrindo 
portas para o mundo dos antibióticos, salientando que a penicilina foi 
verdadeiramente isolado no ano de 1938 por Ernst B. Chain e Howard W.Florey , 
onde em 1940 a penicilina foi usada no primeiro paciente. Dessa forma, sendo 
superior das sulfas e a demonstração que fungos produziam substâncias capazes 
de controlar a proliferação bacteriana. 
Em consequência disso vários antibióticos foram sendo desenvolvidos, nos anos de 
1940-1960 foram desenvolvidos através da triagem de produtos naturais microbianos 
servindo como tratamento e bactérias Gram positivo: β-lactâmicos como vancomicina 
ou eritromicina. Dado o exposto nos anos de 1960 – 1980 foram desenvolvidos 
antibióticos semi- sintéticos que tiveram eficácia para o tratamento de patógenos 
gram. positivo e negativo em que são similares aos naturais já existentes, no qual a 
grande maioria foi adquirida a partir de protótipos naturais microbianos, onde são 
derivados β-lactâmicos. 
Não só, mas também nos anos de 1980-2000, foram desenvolvidas as principais 
ferramentas em busca de novos antibióticos sendo elas a genômica e triagem de 
coleções de compostos. Vale salientar que durante esses anos houve um aumento na 
incidência bacteriana, porém é identificada uma redução na produção de protótipos 
antibióticos. Logo, foi marcado pela modificação do mercado pela introdução da 
classe das fluroquinolonas sintéticas na metade do ano de 1980. 
Portanto, no período de 1999, foi liberado o uso do quinupristina e dalfopristina no 
uso de infecções causadas por Enterococcus faecium. 
Nos 2000 –2022, os antibióticos no ano de 2000 sofreu uma pouca produção de novos 
antibióticos antimicrobianos, em que em 2001 a retomada de programas relacionados 
a descoberta de antibióticos de fontes naturais. Conforme os aspectos mencionados 
no textos nos anos de 1999- 2010 não houve a descoberta de novos antibióticos. 
Entende-se que ao decorrer dos anos demandou uma exacerbada demanda de 
produção de antibióticos conforme a evolução de superbactérias que por sua vez tem 
se tornado resistente a remédios criados até hoje, trazendo uma evolução da 
qualidade e quantidade de antibióticos graças a evolução da indústria de tecnologias 
Os fármacos penicilina, vancomicina e carbapenêmicos : 
Penicilina: 
Indicações = A penicilina tem função de tratar diversas infecções causadas por 
bactérias, tendo como exemplo infecção de garganta, otite, cistite, infecções 
sistémicas, pneumonia, meningite, tratamento de DSTs. 
Mecanismo de ação = São inibidores da síntese da parede celular funcionando na 
da seguinte forma, impedindo a síntese completa dela proporcionando o 
enfraquecimento da parede celular e a célula vai sofrer Lise osmótica no qual vão 
servir para baixar a toxicidade para célula hospedeira. 
Efeito colaterais e complicações = São cefaleia, náusea, vomito, diarreia, monialíse 
vaginal/vulvar, hipersensibilidade causando anafilaxia, urticária e edema-
angioneurótico, toxicidade do sistema nervoso central. Na pele, tendo como exemplo 
erupções cutâneas, rash , prurido e em reações mais raras podem acometer na 
síndrome de Stevens-Johnson necrólise epidérmica, e tóxica, eritema multiforme. 
Sistema nervoso central são reações mais raras como confusão mental e convulsões. 
Sistema urinário e eletrolítico, podem acometer edemas por retenção de fluido e em 
casos mais raros insuficiência renal aguda, hipocalemia e nefrite intersticial aguda. 
Sistema cardiovascular, tendo como única reação a hipotensão. Sistema 
gastrointestinal, visto que possui reações raras como hepatite medicamentosa e colite 
pseudomembranosaSistema sanguíneo,são anemia hemolítica, leucopenia, 
eosinofilia, agranulocitose trombocitopenia e distúrbios de coagulação. 
Vancomicina: 
Indicações = É indicado para infecções graves que geralmente são causadas por 
cepas de Staphylococcus aureus, infeções por microrganismos Gram-positivos, 
tratamento de septicemia, respiratório, pele, endocardite estafilocócica. 
Mecanismo de ação = Assim como a penicilina ela vai servir em inibir a síntese da 
parede celular durante a multiplicação trazendo a lise osmótica da célula, ela vai servir 
como antagonista opositor da polimerização da cadeia peptideoglicana . 
Efeitos colaterais e complicações= Sendo eles, queda de pressão, toxidade no 
ouvido, vertigem ou tontura, toxidade nos rins, colite pseudomembranosa, diarreia, 
febre, neutropenia, dor ou hipersensibilidade, urticária ou coceira, choque, parada 
cardíaca,desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, nausea , erupção. 
Carbapenêmicos: 
Indicações= Servem para o tratamento de infecções gastrointestinal, sistema nervoso 
centra, pele e sangue, eficientes em patógenos resistentes. 
Mecanismos de ação= Por estarem ligados as ligações de proteínas de ligação de 
penicilina, dessa forma vão inibir a síntese da parede celular causando a morte da 
bactéria e são resistentes a maioria das β-lactamases. 
Efeitos colaterais e Complicações= São as complicações vômitos, diarreia, inchaço, 
náusea, vermelhidão, aumento de alguns glóbulos brancos, exantema,febre, coceira, 
urticária, distúrbios do sangue, parte renal, sanguínea e hepática anormal, tremor, 
convulsões, distúrbios psíquicos. Sendo assim, algumas complicações como reações 
alérgicas, inchaço, pressão sanguínea, baixa, descamação da pele, reações cutâneas 
graves, candidíase, inflamação intestinal e fígado, encefalopatia, perda da audição. 
Referências Bibliográficas: 
 GUIMARÃES.Denise Oliveira,MOMESSO, Luciano da Silva e PUPO Mônica 
Tallarico.Antibióticos: importância terapêutica e perspectivas para a descoberta e 
desenvolvimento de novos agentes. Química Nova [online]. 2010, v. 33, n. 3 
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REZENDE, JM. À sombra do plátano: crônicas de história da medicina [online]. São 
Paulo: Editora Unifesp, 2009. Fleming, o acaso e a observação. pp. 241-243. ISBN 
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POTON,Ándre. Carbapenêmicos: segredos do meropenem, ertapenem e 
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brasil/p?filter%5Bproduct_variation%5D%5B%5D=7898911244100#leaflet_descriptio
n Acesso em:10/04/2022 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://consultaremedios.com.br/imipenem-cilastatina-sodica-abl-brasil/p?filter%5Bproduct_variation%5D%5B%5D=7898911244100#leaflet_description
https://consultaremedios.com.br/imipenem-cilastatina-sodica-abl-brasil/p?filter%5Bproduct_variation%5D%5B%5D=7898911244100#leaflet_description