PLATAFORMAS MOLECULARES

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	 1a Questão (Ref.: 202113301817)
	Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
		
	
	O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.
	
	O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
	
	A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos.
	
	O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
	
	O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202113301816)
	Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa correta:
		
	
	São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto-replicante.
	
	São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
	
	Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo. Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro para fora.
	
	Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora.
	
	São utilizados na indústria para produção de insulina.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202113301815)
	Quanto às características estruturais das moléculas de DNA e RNA é correto afirmar que:
 
		
	
	A base nitrogenada Uracila substitui a base nitrogenada Citosina na molécula de RNA.
	
	Diferem entre si, pela molécula do açúcar que compõe seus nucleotídeos.
	
	Citosina, Uracila Guanina e Timina são as bases nitrogenadas do DNA.
	
	As moléculas de DNA e RNA têm fita dupla de nucleotídeos.
	
	Os blocos constituintes das moléculas de DNA e RNA são chamados aminoácidos.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202113443474)
	Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
		
	
	Álcool
	
	Sais
	
	Nucleases
	
	Tampão
	
	Proteases
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202113440475)
	Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
		
	
	5' GACCUGGTTAACGTA 3'
	
	5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
	
	5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
	
	5' CATGGTTCTGACTGC 3'
	
	5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202113443471)
	Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
		
	
	Divulgação científica
	
	Formular as conclusões
	
	Planejamento
	
	Definir a relação causa-efeito
	
	Execução
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202113434474)
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a amplificação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação de DNA.
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta:
		
	
	Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação.
	
	Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial.
	
	Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV.
	
	Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade.
	
	Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202113428535)
	A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' \(\rightarrow\) 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202113425673)
	A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta.
		
	
	​​O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências.
	
	O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte específico.
	
	​Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos.
	
	​​​A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas.
	
	A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202113431506)
	Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
		
	
	Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
	
	Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
	
	Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
	
	As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
	
	Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.