PROVA DE DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA - ESTÁCIO

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PROVA DE DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	1a Questão 
	Algumas definições nos causam certo confundimento no momento em que precisamos conceituar termos. A área de estudo interdisciplinar que envolve a Ética e a Biologia, fundamentando os princípios éticos que regem a vida quando essa é colocada em risco pela Medicina ou pelas ciências é definida como
		
	
	moral.
	
	ética.
	
	risco.
	
	direito.
	
	bioética.
	
	
	 2a Questão 
	O decreto que instituiu a profissão farmacêutica aprovando o exercício da profissão farmacêutica em todo o território nacional foi o
		
	
	nº 6.337, de 31 de dezembro de 2007.
	
	nº 85.878, de 7 de abril de 1981.
	
	nº 5.821, de 29 de junho de 2006.
	
	nº 5.775, de 10 de maio de 2006.
	
	nº 20.377 de 8 de setembro de 1931.
	
	
	 3a Questão 
	Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos de lei. Assinale a alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas instâncias.
		
	
	Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
	
	Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
	
	Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
	
	Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
	
	Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
	
	
	 4a Questão 
	Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma boa avaliação de uma prescrição?
		
	
	Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula do medicamento.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos.
	
	
	 5a Questão 
	Com relação aos processos operacionais na análise toxicológica da fase pré-analítica, é correto afirmar:
		
	
	São finalizadas após a emissão e liberação de um laudo diagnóstico pelo farmacêutico.
	
	É finalizada quando a determinação analítica gera um resultado.
	
	Tem início quando o resultado gerado na fase analítica recebe a liberação técnica.
	
	Compreende os procedimentos que precede o ensaio laboratorial, dentro ou fora do laboratório de Análises Clínicas e Toxicológicas.
	
	Tem como início a validação do sistema analítico, por meio de controle de qualidade interno na amplitude normal e patológica.
	
	
	 6a Questão 
	A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos.
		
	
	Umidade
	
	pH
	
	Conservantes
	
	Excipientes
	
	Princípio ativo
	
	
	 7a Questão 
	No ato da fiscalização, um farmacêutico fiscal da vigilância sanitária deve observar se as atividades do estabelecimento sob fiscalização estão de acordo com a legislação vigente. Após a sua avaliação, o farmacêutico poderá emitir um auto de fiscalização, onde o estabelecimento será penalizado caso haja alguma transgressão à legislação vigente. A própria atividade irregular do estabelecimento pode definir qual tipo de penalidade será aplicada pelo órgão fiscalizador. A Lei 6.437/77 determina que alguns aspectos devem ser considerados ao se aplicar uma penalidade, tais como
		
	
	Existência de situações agravantes e atenuantes.
	
	Existência de dolo ou culpabilidade.
	
	Existência de situações atenuantes e reincidência.
	
	Existência de situações agravantes, reincidência e dolo.
	
	Existência de reincidência, situações agravantes e atenuantes.
	
	
	 8a Questão 
	As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias, além de outras. As atividades farmacêuticas podem ser fiscalizadas por um agente da Vigilância Sanitária, desde que esse fiscal também seja um farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo fiscal, faz com que ele tenha que se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo fiscal possui fontes de dois tipos, que podem ser:
		
	
	Fonte Direta e Fonte Indireta.
	
	Fonte Normativa e Fonte de Costumes.
	
	Fonte Indireta e Fonte Normativa.
	
	Fonte de Costumes e Fonte Direta.
	
	Fonte Direta e Fonte Legal.
	
	
	 9a Questão 
	(Prefeitura municipal de curralinho - PA - Farmacêutico/2016 - ADAPTADA) As Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos são um conjunto de diretrizes que fazem parte da garantia de qualidade de um setor e são importantes para a manutenção da qualidade e que devem ser seguidas fielmente. Em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, marque a alternativa correta.
		
	
	Não há necessidade de treinamento de pessoal para desempenharem os procedimentos.
	
	​​​​​​Registros referentes à fabricação deverão rastrear completamente os lotes e arquivados de maneira aleatória e de fácil acesso.
	
	​​​​​​Os processos de produção de medicamentos devem ser definidos sem gerar dúvidas e serem sistematicamente revisados em função da experiência adquirida e serem capazes de fabricar medicamentos dentro dos padrões de qualidade exigidos, atendendo às respectivas especificações.
	
	Serão fornecidos apenas os recursos necessários, como: pessoas qualificadas e espaço adequado.
	
	Serão realizadas somente as qualificações necessárias.
	
	
	 10a Questão 
	A NBR ISO 10002:2005, uma norma técnica certificada pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), orienta como as reclamações provenientes dos consumidores devem ser tratadas pelo setor de cosmetovigilância. Analise os itens a seguir e assinale a alternativa que apresenta os princípios básicos dessa norma.
I. A visibilidade das informações sobre como e onde reclamar.
II. A confidencialidade da identidade do reclamante.
III. Melhorar continuamente seus processos e produtos.
IV. O sigilo dos processos relacionados à reclamação.
V. Comprometimento na resolução da reclamação.
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	
	. Apenas as afirmativas I  e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
	
	 Apenas as afirmativas II e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas