FARMACOLOGIA QUESTÕES

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FARMACOLOGIA 
Questão 1: A fluoxetina foi sintetizada e comercializada inicialmente pela companhia farmacêutica Eli Lilly com o 
nome Prozac. Atualmente é comercializada por vários laboratórios como medicamento genérico, estando sujeita a 
receita médica com retenção da mesma. Suas principais indicações são para uso em depressão moderada a grave, 
transtorno obsessivo compulsivo (TOC) e bulimia nervosa. É utilizado na forma de cloridrato de fluoxetina, como 
cápsulas ou em solução oral. 
Em relação à fluoxetina, todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto: 
a) É um potente inibidor enzimático, podendo causar, por exemplo, aumento da atividade anticoagulante 
quando usado simultaneamente a Warfarina. 
b) Não causa alterações do sono e agitação. 
c) É um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS). 
d) A fluoxetina apresenta altas taxas de ligação a proteínas plasmáticas e isso explica casos de intoxicação 
quando pessoas que usam esse medicamento apresentam-se nutricionalmente debilitadas. 
e) Além da fluoxetina , a sertralina e paroxetina também são inibidores seletivos de recaptação da serotonina 
(ISRS). 
 
Questão 2: A toxicidade, associada ao tratamento antineoplásico, pode ocorrer porque: 
a) As células tumorais, ao morrerem, liberam substâncias tóxicas. 
b) As drogas antineoplásicas se acumulam excessivamente no organismo. 
c) As doses de drogas antineoplásicas utilizadas são sempre elevadas. 
d) As drogas antineoplásicas podem ser inespecíficas e atingir as células saudáveis. 
e) As drogas antineoplásicas induzem a uma resposta imunológica severa. 
 
Questão 3: (UFRJ)-2018 – modificada) No contexto hospitalar , os analgésicos opioides são componentes 
essenciais do arsenal terapêutico. Particularmente nas unidades de terapia intensiva, é comum a utilização de 
fentanil em infusão contínua e controlada, devido à curta duração do efeito, à alta potencia e à sedação. O uso 
prolongado de fentanil expõe o paciente ao risco de efeitos adversos, como a síndrome de abstinência, quando 
ocorre uma interrupção abrupta do uso. Considerando as características farmacocinéticas dos opioides, assinale a 
alternativa que apresenta a melhor escolha de analgésico opioide para auxiliar na supressão dos sintomas de 
abstinência de fentanil durante o desmame de analgesia, devido ao seu prolongado tempo de meia-vida: 
a) Morfina 
b) Ácido acetilsalicílico 
c) Dipirona 
d) Metadona 
e) Nifedipino 
 
Questão 4: Os efeitos da histamina sobre os receptores H1 pode produzir: 
a) Broncodilatação, vasodilatação e prurido. 
b) Estimulação da secreção gástrica ácida, broncoconstrição e prurido. 
c) Aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição prurido e dor. 
d) Estimulação da secreção gástrica, aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição. 
e) Prurido, broncodilatação e dor. 
 
Questão 5: Um componente importante no tratamento da DPOC é o controle do processo inflamatório. Quais dos 
agentes abaixo irá controlar e diminuir o recrutamento de eosinófilos? 
a) Albuterol. 
b) Ipratrópio 
c) Corticosteroides 
d) Zafirlucaste 
e) Cromolin 
 
Questão 6: Que efeito adverso da terapia com Levodopa NÃO apresenta melhora com a administração de 
carbidopa? 
a) Midríase. 
b) Arritmias cardíacas. 
c) Náuseas. 
d) Depressão / psicose. 
e) Vasodilatação. 
 
Questão 7: A fisostigmina é um alcaloide com amina terciária usada como fármaco no tratamento de glaucoma. 
Este fármaco é classificado como um agonista colinérgico de ação indireta. Baseado em seus conhecimentos, 
avalie as afirmações abaixo: 
I. A fisostigmina inibe a aceticolinesterase, aumentando dessa forma o acúmulo de acetilcolina na fenda 
sináptica. 
II. Quando inibida a aceticolinesterase, a mesma fica impossibilitada de degradar a acetilcolina em colina 
mais ácido acético. 
III. Se a Fisostigmina fosse administrada de forma sistêmica, ela prodiziria estimulação colinérgica intensa, 
como cólicas. 
a) I e II estão corretas. 
b) I, II e III estão corretas. 
c) II e III estão corretas. 
d) I e III estão corretas. 
e) Apenas I está correta. 
 
Questão 8: Qual dos seguintes fármacos para cefaleia é contraindicado para pacientes com doença vascular 
periférica? 
a) Ergotamina 
b) Ácido acetilsalicílico 
c) Paracetamol 
d) Naproxeno 
e) ibuprofeno 
 
Questão 9: O termo “quimioterápico” é geralmente associado aos fármacos que atuam exclusivamente contra as 
células tumorais. Contudo, o sentido desse conceito é mais abrangente. Assinale a alternativa que descreve 
corretamente o conceito de “quimioterápico”. 
a) Substancias toxicas para nosso organismo 
b) Substancias que apenas impedem a replicação celular. 
c) Substancias que necessariamente induzem à morte celular. 
d) Substancias utilizadas em tratamentos mais agressivos. 
e) Substancias que incluem a proliferação ou induzem à morte celular. 
 
Questão 10: Um jovem de 18 anos é diagnosticado com doença de Chagas. Qual a melhor medicação para este 
paciente? 
a) Nifurtimox 
b) Suramina 
c) Estibofliconato de sódio 
d) Metronidazol. 
e) Amoxicilina 
 
Questão 1 A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do 
receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear 
uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada 
por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas: 
I. Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo 
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista. 
II. Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter afinidade pelo 
receptor, porém é necessário ter eficácia. 
III. Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém 
apresenta eficácia reduzida. 
a) I e II estão corretas. 
b) II e III estão corretas. 
c) I, II e III estão corretas. 
d) I e III estão corretas. 
e) Apenas I está correta. 
 
Questão 2 A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de 
fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são: 
a. Vias oral, sublingual e retal. 
b. Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
c. Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
d. Vias oral, sublingual, retal e inalação. 
e. Vias transdermal, intramuscular e intravenosa. 
 
Questão 3: A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais significante em qual dos 
seguintes sistemas? 
a. Trato biliar. 
b. Rins. 
c. Fezes. 
d. Pulmão. 
e. Suor. 
Questão 4 Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns 
exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim 
chamados: 
a. Pré-sistêmicos. 
b.Pró-fármacos. 
c.Drogas ligadas às proteínas plasmáticas. 
d.Pré-fármacos. 
e.Inativos. 
 
Questão 5: Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas 
consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma 
ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a 
proteínas plasmáticas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Avalie as afirmativas: 
I Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. 
II A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade 
fármaco-proteína e concentração da proteína. 
III A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico. 
a. II e III estão corretas. 
b. II está correta. 
c. I está correta. 
d. III está correta. 
e. I e II estão corretas. 
 
Questão 6 O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O 
fármaco X é considerado um: 
a. Agonista. 
b. Agonista parcial. 
c. Antagonista competitivo.d. Antagonista irreversível. 
e. Agonista inverso. 
 
Questão 7 O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de 
primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente 
reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo 
sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia 
porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma 
pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do 
corpo. Dessa formam, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente: 
a. Ligação às proteínas. 
b. Absorção. 
c. Biodisponibilidade. 
d. Distribuição. 
e. pH do sangue. 
 
Questão 8 Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco? 
 a. Duplicar a velocidade de infusão. 
b. Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque. 
c.Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido. 
d. Triplicar a velocidade de infusão. 
e. Quadruplicar a velocidade de infusão. 
 
Questão 9 Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de 
estudos de biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de 
administração. 
Assinale: 
a. Se apenas a afirmativa II estiver correta. 
b. Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas. 
c. Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. 
d. Se apenas a afirmativa IV estiver correta. 
e. Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
 
Questão 10 Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das 
Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular 
e visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito 
tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de 
administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um 
medicamento: 
a. Subcutâneo. 
b. Retal. 
c. Oral. 
d. Sublingual. 
e. Intramuscular. 
 
Questão 1 A angina pectoris é uma síndrome clínica que resulta da deficiência relativa de oxigênio no músculo 
cardíaco e é tipicamente descrita como um desconforto precordial esquerdo ou subesternal, que é percebido como 
um “aperto”, “peso” ou “pressão”. A dor pode ser irradiada para o pescoço, face ulnar do braço esquerdo, 
mandíbula, epigástrio e mais raramente para o dorso. Essa irradiação dolorosa acompanha o metâmero 
correspondente ao pericárdio. Dentre as formas de tratamento farmacológico, os betabloqueadores constituem uma 
numerosa família de sais com uso no tratamento angina pectoris. 
Assinale a alternativa que melhor justifica a utilização de betabloqueadores nessa patologia: 
 
a. A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência, da contração miocárdica e da pressão 
arterial, aumentando a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, 
consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo. 
b.A ativação dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da 
pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, 
consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo. 
c.A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência, da contração miocárdica e da pressão 
arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, 
consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo. 
d.A ativação dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da 
pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão sistólico, 
consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo. 
 e.A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da 
pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, 
consequentemente reduzindo a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo. 
 
Questão 2 A doença isquêmica cardíaca é caracterizada por angina de peito, dor torácica que se origina no terço 
médio do esterno, podendo irradiar-se para os braços. A farmacoterapia da angina visa, principalmente, a aliviar os 
sintomas e evitar a ocorrência de infarto agudo do miocárdio. Sobre a farmacoterapia da angina, marque a resposta 
correta: 
a.Os nitratos só podem ser utilizados durante a crise de angina, pois devido aos seus efeitos colaterais não devem 
ser utilizados cronicamente. 
b.Os antagonistas beta-adrenérgicos, como o propranolol, são a alternativa de escolha para o tratamento da angina 
em pacientes com problemas respiratórios como DPOC ou asma. 
 c.Os nitratos aliviam a dor da angina, pois promovem vasodilatação das artérias coronárias, melhorando o fluxo 
sanguíneo no miocárdio e vasodilatação das arteríolas periféricas, reduzindo a resistência periférica total. 
d.A angina é um sintoma de isquemia miocárdica e está associada ao aumento da disponibilidade de sangue nas 
artérias coronárias de grande calibre. 
e.No tratamento agudo da angina utiliza-se a via sublingual, pois o efeito é prolongado. 
 
Questão 3 A pressão que o sangue exerce sobre as paredes das artérias depende da força de contração do 
coração, da quantidade de sangue e da resistência das paredes dos vasos. Das seguintes afirmativas sobre o 
tratamento das doenças do sistema cardiovascular, assinale a incorreta. 
 a.Bloqueadores do canal de cálcio produzem vasodilatação das artérias ao bloquear a entrada de cálcio nas células, 
o que contrai as fibras musculares, produzindo vasodilatação e diminuição da pressão arterial. 
b.Os esteroides, AINES (anti-inflamatórios não esteroidais) e sais sódicos (penicilina) são considerados capazes de 
provocar hipertensão ou exacerbar os efeitos dos anti-hipertensivos. 
c.A insuficiência cardíaca congestiva pode alterar a farmacocinética da fenitoína, a meia vida de eliminação da 
fenitoína será maior em decorrência da diminuição da velocidade metabólica. 
d.As principais reações adversas dos IECA (exemplo: captopril) são tosse seca e alteração do paladar. 
e.Há medidas que podem ser tomadas para reduzir a pressão arterial e como prevenção. Essas medidas dizem 
respeito ao modo de vida, como prática de atividade física, reeducação alimentar, redução de consumo de sal e 
bebidas alcoólicas. 
 
Questão 4 Antiarrítmicos são drogas que agem nas arritmias cardíacas (taquicardia supraventricular, extrassístole 
etc.) modificando e restabelecendo o ritmo cardíaco: 
a. Silencioso. 
b.Rápido. 
c.Normal. 
d.Certo. 
e.Lento. 
 
Questão 5 C.S.S, motorista de táxi, deu entrada no pronto-socorro com hemorragia e bradicardia, após ter sofrido 
um grave acidente. No hospital, foi encaminhado imediatamente ao centro cirúrgico, onde foi administrado um 
fármaco por via endovenosa, pois o paciente estava caminhando para uma parada cardíaca. Diga qual droga foi 
administrada, de acordo com o gráfico. 
 
 
a. Atropina. 
b.Noradrenalina. 
c.Acetilcolina. 
d.Adrenalina. 
e.Betabloqueador. 
 
Questão 6 Diuréticos são eficazes no tratamento da hipertensãoarterial. Seu efeito hipotensor como monoterapia 
é, em geral, discreto. Entretanto, são úteis quando utilizados em associação com medicamentos de outros grupos. 
De acordo com as informações é correto afirmar sobre os diuréticos: 
 a.Provocam diurese e natriurese, aumentando volume extracelular e diminuindo a eliminação de água e eletrólitos. 
São exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, clortalidona, furosemida. 
b.Provocam diurese e natriurese, diminuindo volume extracelular e aumentando a eliminação de água e eletrólitos. 
São exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona. 
c.Provocam diurese, diminuindo volume extracelular e diminuindo a eliminação de água e eletrólitos. São exemplos 
de diuréticos: furosemida, amilorida, espironolactona. 
d.Provocam diurese e natriurese, aumentando volume extracelular e aumentando a eliminação de água e eletrólitos. 
São exemplos de diuréticos: clortalidona, amilorida, espironolactona. 
e.Provocam diurese, aumentando volume extracelular e mantendoconcentração estável de água e eletrólitos. São 
exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona. 
 
Questão 7 Os receptores noradrenérgicos estão localizados em neurônios simpáticos e estão diretamente 
relacionados ao controle da pressão, da força e da frequência cardíaca. Encontramos dois tipos de receptores 
noradrenérgicos, alfa e beta que são subdivididos em alfa 1 e 2 e beta 1, 2 e 3. Hoje em dia, sabemos que existem 
fármacos antagonistas alfa adrenérgicos não seletivos (bloqueiam alfa e beta) que exercem efeito anti-hipertensivo 
como a fenoxibenzamida, porém os antagonistas alfa-1 seletivos são mais indicados para a hipertensão sistêmica 
devido à diminuição de efeitos não desejados. 
Avalie as afirmativas: 
I - Os antagonistas alfa adrenérgicos não seletivos inibem os receptores alfa 1, causando vasodilatação arterial 
e venosa, diminuindo a pressão e inibem alfa 2, causando liberação de noradrenalina e gerando uma taquicardia. 
II - A inibição apenas em alfa-1 gerada por antagonistas seletivos alfa-1 aumenta a incidência de efeitos não 
desejados como liberação de noradrenalina. 
III - Os receptores alfa-2 não estão ligados ao controle da liberação da noradrenalina. 
a. I e III estão erradas. 
b.I está errada. 
c.II está errada. 
d.II e III estão erradas. 
e.I e II estão erradas. 
 
Questão 8 Para um paciente hipertenso e asmático, foi prescrita a substância atenolol como medicação anti-
hipertensiva. No entanto, quando o paciente tentou adquirir o medicamento em uma farmácia, o balconista que o 
atendeu disse que não teria o medicamento prescrito e sugeriu que o paciente comprasse o propranolol, alegando 
que também era um excelente medicamento para controle da pressão, sendo pertencente à mesma família que 
aquele prescrito pelo médico. 
 
Avalie essa situação e relacione com os itens e assinale a alternativa correta. 
I - O paciente não deveria comprar esse medicamento sugerido pelo balconista, porque apesar de ser 
pertencente à mesma classe farmacológica, poderia promover crises asmáticas. 
II - O paciente não deveria comprar o medicamento porque não é pertencente à mesma classe farmacológica 
do medicamento prescrito pelo médico. 
III - O paciente poderia comprar o medicamento sem problema algum, pois é pertencente à mesma classe 
farmacológica do medicamento prescrito pelo médico e não teria nenhum problema em função de suas crises 
asmáticas. 
a. I está incorreta. 
b.II está incorreta. 
c.III está incorreta. 
d.I e III estão incorretas. 
e.II e III estão incorretas. 
 
Questão 9 Um homem com 75 anos fumante é diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva crônica e sofre de 
broncoespasmos. Quais dentre os seguintes fármacos será eficaz no seu tratamento? 
a. Ipratrópio em aerossol. 
b.Adesivos de escopolamina. 
c.Mecamilamina. 
d.Oxigênio. 
e.Nicotina. 
 
Questão 10 Um paciente hipertenso de 48 anos vem sendo tratado com sucesso com um diurético tiazídico 
durante os últimos cinco anos. Nos últimos três meses, sua pressão diastólica aumentou continuamente e ele iniciou 
uma medicação adicional contra a hipertensão. Ele se queixa várias vezes de não ter conseguido obter ereção e faz 
algum tempo que não 
consegue completar três sets de uma partida de tênis. Qual dos seguintes fármacos é mais provavelmente a 
segunda medicação anti-hipertensiva desse paciente? 
a. Captopril. 
b. Losartana. 
c. Minoxidil. 
d. Metoprolol. 
e. Nifedipino. 
 
 
Questão 1. (Funiversa, 2012) Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta. 
A) A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um 
fármaco. 
 B) A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no organismo. 
 C) A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo. 
D) Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta. 
 E) Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas sólidas. 
 
Questão 2. (EBSERH, 2013) A respeito do sistema nervoso autônomo e dos fármacos que agem nele, assinale a 
alternativa incorreta. 
A) Os medicamentos anticolinérgicos, no sistema nervoso autônomo, são antagonistas competitivos de acetilcolina 
em receptores muscarínicos. 56 Unidade I 
B) Existem dois tipos principais de receptores colinérgicos: os receptores nicotínicos e os receptores muscarínicos. 
C) Além da atropina e da escopolamina, diversos fármacos possuem propriedades antimuscarínicas, incluindo 
antidepressivos tricíclicos, fenotiazinas e anti-histamínicos. 
D) Os efeitos muscarínicos de utilização clínica dos anticolinesterásicos são os mesmos dos agonistas colinérgicos. 
E) Os agentes anticolinesterásicos irreversíveis bloqueiam a degradação da dopamina durante minutos ou horas 
 
Questão 1. (IF/RJ, 2010) A amiodarona é um antiarrítmico tipo III muito utilizado e contém em sua estrutura 39% 
de iodo. Que efeito ela apresenta sobre o sistema endócrino? 
A) Supressão transitória da função adrenal. 
B) Supressão transitória da função tireoideana. 
C) Indução da cetoacidose diabética. 
D) Diminuição do TSH. 
E) Diminuição do cortisol. 
 
Questão 2. (EBSERH/UFMT, 2014) Diuréticos são empregados regularmente no controle da pressão arterial em 
paciente com hipertensão arterial sistêmica. Esses fármacos atuam nos rins aumentando o volume e o grau do fluxo 
urinário, podendo ser empregados também para outras indicações, como a Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC). 
Pacientes com ICC comumente utilizam digitálicos para o controle da doença, e o uso de diuréticos associados a 
esses cardiotônicos deve ser monitorado com 109 NOÇÕES BÁSICAS DE FARMACOLOGIA cautela para evitar a 
intoxicação digitálica, sendo necessária, muitas vezes, a utilização de diuréticos poupadores de potássio. Deste 
modo, assinale a alternativa que contém um diurético poupador de potássio. 
 A) Indapamida. 
B) Hidroclorotiazida. 
C) Clortalidona. 
D) Espironolactona. 
E) Furosemida.