QUESTIONÁRIOS I e II FARMACOLOGIA

Prévia do material em texto

QUESTIONÁRIO I
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas:
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
I e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
I e II estão corretas.
	
	b. 
II e III estão corretas.
	
	c. 
I, II e III estão corretas.
	
	d. 
I e III estão corretas.
	
	e. 
Apenas I está correta.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: os denominados antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. Um agonista parcial é um fármaco que se une a um dado receptor, estimulando-o com menor potencial do que o estimulante original endógeno.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Vias oral, sublingual e retal.
	Respostas:
	a. 
Vias oral, sublingual e retal.
	
	b. 
Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea.
	
	c. 
Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação.
	
	d. 
Vias oral, sublingual, retal e inalação.
	
	e. 
Vias transdermal, intramuscular e intravenosa.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais significante em qual dos seguintes sistemas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Rins.
	Respostas:
	a. 
Trato biliar.
	
	b. 
Rins.
	
	c. 
Fezes.
	
	d. 
Pulmão.
	
	e. 
Suor.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: na excreção renal, temos três importantes e distintos processos fisiológicos, conhecidos como filtração glomerular, reabsorção tubular passiva e secreção tubular ativa. Durante a filtração, as drogas que não estiverem ligadas às proteínas plasmáticas sofrem passagem para dentro dos túbulos renais, através de poros presentes nos glomérulos. Nos túbulos renais dos néfrons, as drogas ainda podem sofrer reabsorção passiva e voltar para a corrente sanguínea, envolvendo transportadores de membrana presentes nas células epiteliais renais. Nesse processo, moléculas de ácidos e bases fracas não ionizadas sofrem a reabsorção, ao passo que as moléculas no estado ionizado são passíveis à eliminação. Essa característica pode ser utilizada no manejo de drogas, frente a uma intoxicação, modificando o pH do meio para facilitar a excreção do fármaco em excesso no organismo.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Pró-fármacos.
	Respostas:
	a. 
Pré-sistêmicos.
	
	b. 
Pró-fármacos.
	
	c. 
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
	
	d. 
Pré-fármacos.
	
	e. 
Inativos.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: os pró-fármacos são fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação (metabolismo normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas:
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina.
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína.
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
II e III estão corretas.
	
	b. 
II está correta.
	
	c. 
I está correta.
	
	d. 
III está correta.
	
	e. 
I e II estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: as drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas no plasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celulares ou se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam são a albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Agonista.
	Respostas:
	a. 
Agonista.
	
	b. 
Agonista parcial.
	
	c. 
Antagonista competitivo.
	
	d. 
Antagonista irreversível.
	
	e. 
Agonista inverso.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: um agonista mimetiza as ações do ligante endógeno.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Biodisponibilidade.
	Respostas:
	a. 
Ligação às proteínas.
	
	b. 
Absorção.
	
	c. 
Biodisponibilidade.
	
	d. 
Distribuição.
	
	e. 
pH do sangue.
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), é definida como a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Duplicar a velocidade de infusão.
	Respostas:
	a. 
Duplicar a velocidade de infusão.
	
	b. 
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
	
	c. 
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
	
	d. 
Triplicar a velocidade de infusão.
	
	e. 
Quadruplicar a velocidade de infusão.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: a concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente proporcional à velocidade de infusão.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinéticousado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.
 
Assinale:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas.
	Respostas:
	a. 
Se apenas a afirmativa II estiver correta.
	
	b. 
Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.
	
	c. 
Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
	
	d. 
Se apenas a afirmativa IV estiver correta.
	
	e. 
Se todas as afirmativas estiverem corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: biodisponibilidade, segundo Lieberman (e col., 1990), é definida como a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um medicamento:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Sublingual.
	Respostas:
	a. 
Subcutâneo.
	
	b. 
Retal.
	
	c. 
Oral.
	
	d. 
Sublingual.
	
	e. 
Intramuscular.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na absorção de fármacos por debaixo da língua. Essa via de administração evita o efeito de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava superior.
	
	
	
QUESTIONÁRIO II
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A angina pectoris é uma síndrome clínica que resulta da deficiência relativa de oxigênio no músculo cardíaco e é tipicamente descrita como um desconforto precordial esquerdo ou subesternal, que é percebido como um “aperto”, “peso” ou “pressão”. A dor pode ser irradiada para o pescoço, face ulnar do braço esquerdo, mandíbula, epigástrio e mais raramente para o dorso. Essa irradiação dolorosa acompanha o metâmero correspondente ao pericárdio. Dentre as formas de tratamento farmacológico, os betabloqueadores constituem uma numerosa família de sais com uso no tratamento angina pectoris. Assinale a alternativa que melhor justifica a utilização de betabloqueadores nessa patologia:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, consequentemente reduzindo a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo.
	Respostas:
	a. 
A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência, da contração miocárdica e da pressão arterial, aumentando a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo.
	
	b. 
A ativação dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo.
	
	c. 
A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência, da contração miocárdica e da pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo.
	
	d. 
A ativação dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão sistólico, consequentemente aumentando a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo.
	
	e. 
A inibição dos receptores β-adrenérgicos leva à redução da frequência cardíaca, da contração miocárdica e da pressão arterial, reduzindo a demanda de oxigênio no miocárdio e também aumenta o tempo de perfusão diastólico, consequentemente reduzindo a perfusão sanguínea do ventrículo esquerdo.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: a angina pectoris
é tratada sintomaticamente. São administrados fármacos que ajustam as necessidades de oxigênio do miocárdio com as quantidades desse gás transportadas pela via sanguínea, pelas artérias coronárias. São usados dois tipos de fármaco, aqueles que aumentam o fluxo sanguíneo ao coração e aqueles que diminuem o trabalho do coração e, portanto, as suas necessidades.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A doença isquêmica cardíaca é caracterizada por angina de peito, dor torácica que se origina no terço médio do esterno, podendo irradiar-se para os braços. A farmacoterapia da angina visa, principalmente, a aliviar os sintomas e evitar a ocorrência de infarto agudo do miocárdio. Sobre a farmacoterapia da angina, marque a resposta correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Os nitratos aliviam a dor da angina, pois promovem vasodilatação das artérias coronárias, melhorando o fluxo sanguíneo no miocárdio e vasodilatação das arteríolas periféricas, reduzindo a resistência periférica total.
	Respostas:
	a. 
Os nitratos só podem ser utilizados durante a crise de angina, pois devido aos seus efeitos colaterais não devem ser utilizados cronicamente.
	
	b. 
Os antagonistas beta-adrenérgicos, como o propranolol, são a alternativa de escolha para o tratamento da angina em pacientes com problemas respiratórios como DPOC ou asma.
	
	c. 
Os nitratos aliviam a dor da angina, pois promovem vasodilatação das artérias coronárias, melhorando o fluxo sanguíneo no miocárdio e vasodilatação das arteríolas periféricas, reduzindo a resistência periférica total.
	
	d. 
A angina é um sintoma de isquemia miocárdica e está associada ao aumento da disponibilidade de sangue nas artérias coronárias de grande calibre.
	
	e. 
No tratamento agudo da angina utiliza-se a via sublingual, pois o efeito é prolongado.
	Feedback da resposta:
	Resposta: C
Comentário: os nitratos são os medicamentos mais usados para tratar angina. Preparações de ação rápida são tomadas quando a angina ocorre ou espera-se que ocorra. Nitratos relaxam e alargam os vasos sanguíneos, permitindo que mais sangue flua até o coração, reduzindo o seu trabalho.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A pressão que o sangue exerce sobre as paredes das artérias depende da força de contração do coração, da quantidade de sangue e da resistência das paredes dos vasos. Das seguintes afirmativas sobre o tratamento das doenças do sistema cardiovascular, assinale a incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Bloqueadores do canal de cálcio produzem vasodilatação das artérias ao bloquear a entrada de cálcio nas células, o que contrai as fibras musculares, produzindo vasodilatação e diminuição da pressão arterial.
	Respostas:
	a. 
Bloqueadores do canal de cálcio produzem vasodilatação das artérias ao bloquear a entrada de cálcio nas células, o que contrai as fibras musculares, produzindo vasodilatação e diminuição da pressão arterial.
	
	b. 
Os esteroides, AINES (anti-inflamatórios não esteroidais) e sais sódicos (penicilina) são considerados capazes de provocar hipertensão ou exacerbar os efeitos dos anti-hipertensivos.
	
	c. 
A insuficiência cardíaca congestiva pode alterar a farmacocinética da fenitoína, a meia vida de eliminação da fenitoína será maior em decorrência da diminuição da velocidade metabólica.
	
	d. 
As principais reações adversas dos IECA (exemplo: captopril) são tosse seca e alteração dopaladar.
	
	e. 
Há medidas que podem ser tomadas para reduzir a pressão arterial e como prevenção. Essas medidas dizem respeito ao modo de vida, como prática de atividade física, reeducação alimentar, redução de consumo de sal e bebidas alcoólicas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: os bloqueadores dos canais de cálcio são um grupo de drogas frequentemente prescritas no tratamento da hipertensão arterial. Entre os mais usados na prática clínica estão a Nifedipina, Anlodipina, Nicardipina, Felodipina, Verapamil e Diltiazem.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Antiarrítmicos são drogas que agem nas arritmias cardíacas (taquicardia supraventricular, extrassístole etc.) modificando e restabelecendo o ritmo cardíaco:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Lento.
	Respostas:
	a. 
Silencioso.
	
	b. 
Rápido.
	
	c. 
Normal.
	
	d. 
Certo.
	
	e. 
Lento.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. A arritmia cardíaca é uma doença que, se não tratada, leva à morte. Os batimentos irregulares produzem turbulência no sangue, que facilita a formação de trombos. Estes podem embolizar e provocar infartos coronários. Os antiarrítmicos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	C.S.S, motorista de táxi, deu entrada no pronto-socorro com hemorragia e bradicardia, após ter sofrido um grave acidente. No hospital, foi encaminhado imediatamente ao centro cirúrgico, onde foi administrado um fármaco por via endovenosa, pois o paciente estava caminhando para uma parada cardíaca. Diga qual droga foi administrada, de acordo com o gráfico.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Adrenalina.
	Respostas:
	a. 
Atropina.
	
	b. 
Noradrenalina.
	
	c. 
Acetilcolina.
	
	d. 
Adrenalina.
	
	e. 
Betabloqueador.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: a epinefrina é uma catecolamina endógena que atua estimulando os receptores alfa e beta-adrenérgicos. É o principal fármaco a ser usado em todas as modalidades da parada cardiorrespiratória. O principal efeito é aumento da resistência vascular sistêmica.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Diuréticos são eficazes no tratamento da hipertensão arterial. Seu efeito hipotensor como monoterapia é, em geral, discreto. Entretanto, são úteis quando utilizados em associação com medicamentos de outros grupos. De acordo com as informações é correto afirmar sobre os diuréticos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Provocam diurese e natriurese, diminuindo volume extracelular e aumentando a eliminação de água e eletrólitos. São exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona.
	Respostas:
	a. 
Provocam diurese e natriurese, aumentando volume extracelular e diminuindo a eliminação de água e eletrólitos. São exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, clortalidona, furosemida.
	
	b. 
Provocam diurese e natriurese, diminuindo volume extracelular e aumentando a eliminação de água e eletrólitos. São exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona.
	
	c. 
Provocam diurese, diminuindo volume extracelular e diminuindo a eliminação de água e eletrólitos. São exemplos de diuréticos: furosemida, amilorida, espironolactona.
	
	d. 
Provocam diurese e natriurese, aumentando volume extracelular e aumentando a eliminação de água e eletrólitos. São exemplos de diuréticos: clortalidona, amilorida, espironolactona.
	
	e. 
Provocam diurese, aumentando volume extracelular e mantendo concentração estável de água e eletrólitos. São exemplos de diuréticos: hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona.
	Feedback da resposta:
	Resposta: B
Comentário: os diuréticos são fármacos que atuam nos rins, aumentando o volume e o grau do fluxo urinário. Também promovem a eliminação de eletrólitos como o sódio e o potássio, sendo usados no tratamento da hipertensão arterial, insuficiência renal, insuficiência cardíaca.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os receptores noradrenérgicos estão localizados em neurônios simpáticos e estão diretamente relacionados ao controle da pressão, da força e da frequência cardíaca. Encontramos dois tipos de receptores noradrenérgicos, alfa e beta que são subdivididos em alfa 1 e 2 e beta 1, 2 e 3. Hoje em dia, sabemos que existem fármacos antagonistas alfa adrenérgicos não seletivos (bloqueiam alfa e beta) que exercem efeito anti-hipertensivo como a fenoxibenzamida, porém os antagonistas alfa-1 seletivos são mais indicados para a hipertensão sistêmica devido à diminuição de efeitos não desejados.
Avalie as afirmativas:
I - Os antagonistas alfa adrenérgicos não seletivos inibem os receptores alfa 1, causando vasodilatação arterial e venosa, diminuindo a pressão e inibem alfa 2, causando liberação de noradrenalina e gerando uma taquicardia.
II - A inibição apenas em alfa-1 gerada por antagonistas seletivos alfa-1 aumenta a incidência de efeitos não desejados como liberação de noradrenalina.
III - Os receptores alfa-2 não estão ligados ao controle da liberação da noradrenalina.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
II e III estão erradas.
	Respostas:
	a. 
I e III estão erradas.
	
	b. 
I está errada.
	
	c. 
II está errada.
	
	d. 
II e III estão erradas.
	
	e. 
I e II estão erradas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: os receptores α possuem várias funções em comum, mas também efeitos individuais. Entre os efeitos comuns, ou de forma inespecífica, incluem: vasoconstrição das artérias coronárias, vasoconstrição de veias e diminuição da motilidade do músculo liso no trato gastrointestinal.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Para um paciente hipertenso e asmático, foi prescrita a substância atenolol como medicação anti-hipertensiva. No entanto, quando o paciente tentou adquirir o medicamento em uma farmácia, o balconista que o atendeu disse que não teria o medicamento prescrito e sugeriu que o paciente comprasse o propranolol, alegando que também era um excelente medicamento para controle da pressão, sendo pertencente à mesma família que aquele prescrito pelo médico.
 
Avalie essa situação e relacione com os itens e assinale a alternativa correta.
I - O paciente não deveria comprar esse medicamento sugerido pelo balconista, porque apesar de ser pertencente à mesma classe farmacológica, poderia promover crises asmáticas.
II - O paciente não deveria comprar o medicamento porque não é pertencente à mesma classe farmacológica do medicamento prescrito pelo médico.
III - O paciente poderia comprar o medicamento sem problema algum, pois é pertencente à mesma classe farmacológica do medicamento prescrito pelo médico e não teria nenhum problema em função de suas crises asmáticas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
II e III estão incorretas.
	Respostas:
	a. 
I está incorreta.
	
	b. 
II está incorreta.
	
	c. 
III está incorreta.
	
	d. 
I e III estão incorretas.
	
	e. 
II e III estão incorretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta: E
Comentário: os bloqueadores beta-adrenérgicos ou betabloqueadores são uma classe de fármacos que têm em comum a capacidade de bloquear os receptores beta da adrenalina. Possuem diversas indicações, particularmente como antiarrítmicos, anti-hipertensivos e na proteção cardíaca após infarto do miocárdio.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Um homem com 75 anos fumante é diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva crônica e sofre de broncoespasmos. Quais dentre os seguintes fármacos será eficaz no seu tratamento?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Ipratrópio em aerossol.
	Respostas:
	a. 
Ipratrópio em aerossol.
	
	b. 
Adesivos de escopolamina.
	
	c. 
Mecamilamina.
	
	d. 
Oxigênio.
	
	e. 
Nicotina.
	Feedback da resposta:
	Resposta: A
Comentário: esse é o fármaco de escolha especialmente em paciente que não tolera um agonista adrenérgico,que dilataria os bronquíolos.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Um paciente hipertenso de 48 anos vem sendo tratado com sucesso com um diurético tiazídico durante os últimos cinco anos. Nos últimos três meses, sua pressão diastólica aumentou continuamente e ele iniciou uma medicação adicional contra a hipertensão. Ele se queixa várias vezes de não ter conseguido obter ereção e faz algum tempo que não consegue completar três sets de uma partida de tênis. Qual dos seguintes fármacos é mais provavelmente a segunda medicação anti-hipertensiva desse paciente?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Metoprolol.
	Respostas:
	a. 
Captopril.
	
	b. 
Losartana.
	
	c. 
Minoxidil.
	
	d. 
Metoprolol.
	
	e. 
Nifedipino.
	Feedback da resposta:
	Resposta: D
Comentário: o perfil de efeitos adversos dos betabloqueadores como o metoprolol é caracterizado pela interferência no desempenho sexual e pela redução da tolerância ao exercício físico.