AOL 2 - FARMACOLOGIA

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1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não 
linear e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de 
receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com 
precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar 
detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos 
receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um 
fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que 
possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da 
resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
4. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso 
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da 
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser 
capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou 
interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos 
administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do 
anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e III. 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos 
querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo 
que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o 
seu receptor e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o 
agonista endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido 
como agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, 
competindo com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
4, 1, 2, 3. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os 
fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de 
atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista 
presente ao mesmo tempo.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação 
dos fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de 
um agonista pleno. 
Porque: 
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, 
impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para 
a ativação do receptor. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
2. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de 
receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula 
pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à 
proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos 
(nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-
ganglionares parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência 
cardíaca e da força de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos 
músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção 
neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
III e IV. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas 
os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a 
farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser 
antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores 
de coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de 
pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento 
aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, 
predispõem a toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor 
acetilcolina (ACh). Asfunções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, 
em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema 
nervoso central [...].” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em 
locais pós-juncionais: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
clonidina. 
2. 
salbutamol. 
3. 
dobutamina. 
4. 
betanecol. 
Resposta correta 
5. 
terbutalina. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração 
de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios 
autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes 
frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio 
ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus 
respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
4, 3, 2, 1. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína 
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes 
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três 
intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G 
que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero 
composto de subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento 
da pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a 
contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um 
exemplo de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas 
quando se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] 
Atualmente, existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos 
(embora haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se 
úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes 
fármacos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como 
estimulante laxativo. 
2. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da 
pupila. 
3. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos 
em pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
4. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são 
contraindicados em pacientes com glaucoma. 
5. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da 
hipertensão.