AV Farmacologia

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BEATRIZ ABIRACHID
REZENDE
201902415108
 
Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA AV
Aluno: BEATRIZ ABIRACHID REZENDE 201902415108
Professor: ERVYLENE TREVENZOLI DE
SOUSA
 
Turma: 9003
ARA0084_AV_201902415108 (AG) 
 06/06/2022 07:25:36
(F) 
Avaliação:
9,0
Nota Partic.: Nota SIA:
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS
FARMACOCINÉTICOS
 
 
 1.1. Ref.: 5214442 Pontos: 1,00 / 1,00
Alguns fatores individuais afetam a absorção de
fármacos. Assim, qual a opção que apresenta
apenas fatores que interferem na absorção de
fármacos administrados pela via oral?
Altura e peso do paciente.
Idade do paciente e ligação a proteínas
plasmáticas.
Lesão na mucosa intestinal e altura do
paciente.
Insuficiência renal e insuficiência hepática.
 Hábitos alimentares e variação genética das
enzimas do complexo P450.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A
FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA
 
 
 2.2. Ref.: 5188380 Pontos: 1,00 / 1,00
(CESPE - Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de
Saúde do Espírito Santo) - 2013)
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e
pantoprazol...
 Diminuem a secreção do ácido estomacal,
alguns deles atuando como antagonistas dos
receptores histamínicos H2 e outros inibindo a
bomba de prótons.
Pertencem ao grupo de fármacos
antissecretores do ácido estomacal, cujo
mecanismo de ação é inibir a bomba de
prótons.
 São fármacos pró-cinéticos indicados para
doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
Pertencem ao grupo dos antagonistas dos
receptores H2 do estômago.
São individualmente suficientes para o
tratamento de gastrites associadas à infecção
por Helicobacter pylori.
 3.3. Ref.: 5211327 Pontos: 1,00 / 1,00
São fármacos antieméticos da classe antagonistas
de receptores NK1:
Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e
netupitanto.
Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e
palonosetrona.
 Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e
rolapitanto.
Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e
escopolamina.
Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e
dolasetrona.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 4.4. Ref.: 5193572 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida,
inibidor da síntese de proteínas ligando-se a
subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que
apresenta alto risco de ototoxicidade e
nefrotoxicidade?
Sulfadiazina
Norfloxacino
 Gentamicina
Tetraciclina
Ampicilina
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO
SISTEMA CARDIOVASCULAR
 
 
 5.5. Ref.: 5208425 Pontos: 1,00 / 1,00
A coagulação sanguínea é composta por vários
eventos que dependem de várias substâncias
chamadas de fatores da coagulação. Os
medicamentos utilizados para os transtornos
trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à
ativação ou inibição desse sistema fisiológico que
controla os eventos de coagulação. Com relação ao
mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos
trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
A heparina de baixo peso molecular é um
ativador de plasminogênio tecidual
recombinante, utilizado como trombolítico por
via oral.
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é
um ativador de plasminogênio tecidual
recombinante, utilizado como trombolítico no
infarto agudo do miocárdio.
Os derivados da cumarina e indandionas agem
diretamente como trombolíticos por
prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX
e X no fígado e por inibirem a beta-
carboxilação dos seus precursores mediada
pela vitamina K.
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam
como antiagregantes plaquetários através do
mesmo mecanismo de ação.
A heparina de baixo peso molecular é um
anticoagulante superior à heparina padrão,
entretanto apresenta como desvantagem meia
vida mais curta e uma distribuição menos
homogênea.
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO
METABOLISMO OSTEOARTICULAR
 
 
 6.6. Ref.: 5211320 Pontos: 1,00 / 1,00
Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam
os efeitos dos estrógenos no tratamento de
mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em
relação às suas propriedades, assinale a alternativa
CORRETA:
A teriparatida pertence a este grupo e é
responsável por aumentar a densidade óssea
sem aumentar o risco de câncer de mama e
endometrial.
 O raloxifeno pertence a este grupo e é
responsável por aumentar a densidade óssea
sem aumentar o risco de câncer de mama e
endometrial.
Estes fármacos reduzem o risco de
tromboembolismo e aumentam a formação
óssea.
Estes medicamentos atuam na redução da
formação óssea e inibição da atividade dos
osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer
de mama e endometrial.
Estes medicamentos atuam na indução da
formação óssea e aumento da atividade dos
osteoclastos.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA
NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
 
 
 7.7. Ref.: 5241371 Pontos: 1,00 / 1,00
Drogas simpatomiméticas que agem na
musculatura lisa vascular e promovem
vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade
clínica desses fármacos seja limitada, podem ser
úteis como descongestionantes nasais. Com base
nas afirmativas acima, marque a alternativa
referente a classe medicamentosa indicada.
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS
FARMACODINÂMICOS
 
 
 8.8. Ref.: 5223326 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos receptores é correto afirmar:
Os receptores ionotrópicos respondem
tardiamente ao estímulo pois em sua via de
sinalização consta modulação da expressão
gênica.
Em geral são componentes proteicos e estão
sempre disponíveis na superfície da
membrana plasmática, possuindo uma região
de acoplamento e outra efetora.
Os receptores acoplados à proteína G são de
rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Receptores que ativam enzimas quando
sofrem estímulo atuam aumentado a atividade
da enzima, não há mecanismo intracelular
associado a esses receptores.
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo
o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para
acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
 9.9. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00 / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde
os processos moleculares e bioquímicos derivados
da ação dos fármacos são estudados. A alternativa
abaixo que cita eventos alvo de estudo da
farmacodinâmica é:
Quantificação do agonismo, cálculo do volume
de distribuição
 Identificação da ação agonista de um
fármaco, Identificação do receptor
Identificação do índice terapêutico,
identificação da via de eliminação
Metabolismo de primeira passagem, interação
fármaco-alimento
Caracterização do sítio de ligação do fármaco,
identificação das reações de bioransformação
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 10.10. Ref.: 5220287 Pontos: 0,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e
legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma
forma farmacêutica e contendo idêntica composição
qualitativa e quantitativa de princípios ativos,
apresentarem comparável biodisponibilidade
quando estudados num mesmo desenho
experimental. A respeito do assunto, assinale a
alternativa correta.
 Para que dois medicamentos possam ser
considerados intercambiáveis, será suficiente
apresentar os estudos de biodisponibilidade
de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve
em três etapas: clínica, analítica e estatística.
O estudo de biodisponibilidade faz-se
necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de
avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em
seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência)
em relação à velocidade da absorção e
quantidade do fármaco absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade são de
relevância considerável para a saúde pública e
os interesses socioeconômicos, sendo
importante a criação de mecanismos e
ferramentas que possam dar garantias de que
os medicamentos a serem lançados no
mercado apresentemas mesmas
características e propriedades físico-químicas
que o medicamento inovador, conhecido como
de referência.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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