Antibióticos: Mecanismos e Indicações

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Penicilina lhonobãctâmicos Sulfonamidas
↳ 1° escolha para gram + ↳ altamente resistente a betalãtamase ↳ inibem competitivamente a formação de ácido
↳ febre reumática, sífilis, gonorreia ↳mais efetivos em gram - di
- hidropteróico
↳ naturais ↳ aztreonam → pós - operatório ↳ espectro amplo contra gram + e gram -
↳ resistentes à betalactamase contagem : pouca toxicidade e possui poucos
Uso clínico : trato urinário
, infecções respiratórias,
efeitos adversos queimaduras, DSTs↳ espectro ampliado
Desvantagem :Tua curta e alto custo↳ antepsendomonas
Cefalosporinas Inibidores da síntese
↳ semelhante as penicilina
-
de ácido fólico
1° geração lgram + e-) não penetra na
barreira hemato -2° geração e gram -) encefálica Beta - botânicos Tvimetropinai Tetraciclina
3° geração e gram -| Mecanismo de ação : ligam-se reversovilmentepenetra barreira Terapia em combinação : bloqueia 2 etapas distintas no ao ribossomo 30s4° geração e gram + e -) hematoencefálica (metabolismo do ácido fólico. Espectro : amplo espectro, gram + e -Indicação : profilaxia cirúrgica, infecção > só usa com sulfonamida Earmacocinélicai via Iv on in e maioria excretadadas vias biliares e urinário na urina
Efeitos adversos : reações de pele, síndrome de stress - Johnson,Efeitos adversos : alergia, evitar álcool Efeitos adversos: destruição da flora intestinal
,
Inibidores de síntese de dores de cabeça , depressão , anemia coloração de ossose dentes, cefaleia
Carbapenêmieos : parede celular
↳maior espectro disponível
↳ infecção hospitalar resistente à cefalosporina
↳ passa muito bem pela barreira hematoencefálica→
Imipenem → }Os
→ Meropenem/
meningite
Vancomicina Glicopeptídeos Inibidores da síntese
↳ inibe síntese de fosfolipídio de proteínas
↳ síndrome do homem vermelho (liberação de histamina)
↳ só atira contra gram
+ IMRSAI Rifampicina : Aminoglicosídeo:
↳ inibe RNA polimerase mecanismo de ação : bloqueiam síntese de proteínasEfeitos adversos : erupções cutâneas
↳ espectro amplo Indicações : infecções graves, tratamento de sepse,
Farmacocinética : V.O
.
,
pico 2-4h, eliminação nas fezes e na urina pneumonia causadas por bactérias gram - resistentes1° Geração Inibidor da duplicação Efeitos adversos: febre , náusea e vômito Espectro : gram - e alguns gram +
↳ gram - cromossômica ou da transcrição Indicações : tuberculose , meningite Earmacocinélíca: administração ive in et/2 2-3h
↳ não usa mais Efeitos adversos: atotoxidade e nefrotoseieidade50s
Quinolonas Interação medicamentosa : diuréticos de alça
2° geração Mecanismo de ação : inibe
↳ ciprofloscacino topoisomerase " e a girase Jnacrolideos : Cloranfenicol :
Mecanismo de ação : inibem a atividade da peptidil" Ho""mm) Farmaeocinética : v.o.FI/2 } a 10h, Mecanismo de ação : baeteriostáticos , ribossomos transferisseeliminadas pela urina inibindo o passo de translocação3° geração Espectro : 1. ampla gram - e +Efeitos adversos : erupções cutâneas, cefaleia, Espectro : gram+↳ gram + e _ 2. cocos gram +vômitos e artralgia↳gatifloxacino Farmacocinética: azitromicina:X,240.68h Eormacocinétca: 1. via iv.vo on in
Indicações terapêuticas : amplo espectro, 2. V0 ou parenteralEfeitos adversos: febre, erupções cutâneas e pode
gram - e + e organismos resistentes a Efeitos adversos : 1. supressão da medula óssea4° geração : causar arritmias e icteríciapenicilina 2. distúrbios doTGI
, erupções↳ atuam sobre anaerobias cutâneas
↳ trovafloxaãno
Principais indicações : trato urinário, infecções Indicações : infecções estafilocócica de ossos erespiratórias , gonorreia, otite , prostatite articulações