AP1 parte 1

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ROTEIRO DE ATIVIDADE 
PRESENCIAL AP1 PARTE 1 
Disciplina: Farmacologia Geral 
Professor(a): Samantha Wietzikoski 
Acadêmica: Jenneffer Kelly Rodrigues Nichelle RA: 09024250 
 
 https://www.youtube.com/watch?v=QvpicQOSlOE 
 
1 - Após assistir o vídeo sobre os tipos de medicamentos, correlacione as colunas: 
( A ) Medicamento genérico 
( B ) Medicamento similar 
( C ) Medicamento de referência 
( D ) Medicamento placebo 
( E ) Medicamento fitoterápico 
( F ) Medicamento alopático 
(G ) Medicamento homeopático 
 
( G ) Medicamento que segue a doutrina da cura pelo semelhante, ou seja, são 
substâncias capazes de causar sintomas de uma determinada doença no organismo sadio 
para que o sistema imunológico defenda a doença. É conhecida como dinamização 
(energização do medicamento). Exemplo: Almeida Prado 46, um medicamento indicado 
para prisão de ventre. 
( F ) Medicamento feito de substâncias processadas, ou seja, que já passaram por um 
processo de extração, purificação e síntese. Exemplo: Dipirona, um fármaco analgésico e 
antitérmico. 
( C ) Geralmente são medicamentos com novos princípios ativos ou que são novidades no 
tratamento de doenças. Suas patentes expiram após 20 anos. A eficácia e a segurança 
precisam ser comprovadas. Exemplo: Viagra, fármaco utilizado para o tratamento de 
disfunção erétil. 
( E ) Medicamento feito exclusivamente à base de plantas medicinais. Exemplo: Ginko 
Biloba, medicamento indicado para tratar vertigens e zumbidos (tinidos) resultantes de 
distúrbios circulatórios, distúrbios circulatórios periféricos (câimbras) e insuficiência 
vascular cerebral. 
( A ) Medicamento cuja comercialização só é aprovada depois de vencida a patente do 
medicamento de referência. Precisa de comprovação de bioequivalência. Pode substituir o 
medicamento de referência, mesmo sem prescrição médica. Exemplo: Sildenafila, fármaco 
utilizado para o tratamento de disfunção erétil. 
( B ) Medicamento cuja comercialização só é aprovada depois de vencida a patente do 
medicamento de referência. O prazo de validade, embalagem, rotulagem, no tamanho e 
forma do produto podem diferir do medicamento de referência. Só pode substituir o 
medicamento de referência quando prescritos pelo médico. Exemplo: Dorfebril, um fármaco 
analgésico e antitérmico. 
( D ) Fármaco inerte, que apresenta, no entanto, efeitos terapêuticos devido aos efeitos 
psicológicos da crença do paciente de que ele está a ser tratado. 
Objetivos de Aprendizado: 
● Conhecer termos importantes para a Farmacologia 
● Diferenciar as formas farmacêuticas dos medicamentos. 
 
FORMAS FARMACÊUTICAS E CONCEITOS GERAIS 
Assinale (C) para as assertivas corretas ou (E) para as erradas, justificando as erradas. 
1. ( E ) As formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidos (comprimidos, 
cápsulas e pílulas), líquidos (xaropes, colírios, solução e suspensão) e pastosos (cremes e 
pomadas). FALTA A FORMA GASOSA 
2. ( C ) As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando 
o controle da velocidade de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das 
partículas dispersas. 
3. ( C ) Comprimido é a mistura do princípio ativo em pó com substâncias que dão liga, 
como o amido ou a goma arábica. Eles são compactados até ficarem uniformes. 
4. ( E ) O termo elixir é utilizado para soluções simples de uma substância ativa contendo 
elevada concentração de sacarose, em associação, muitas vezes, com outros agentes 
adoçantes. SERIA O XAROPE NESSE CONTEXTO 
5. ( E ) As soluções representam uma alternativa viável para a administração de fármacos 
que apresentem sabor desagradável, uma vez que são facilmente deglutidas, 
permanecendo pouco tempo em contato com as papilas gustativas. DEFINIÇÃO É DE 
CAPSÚLA E NÃO DE SOLUÇÃO 
6. ( C ) Xaropes são compostos que contém açúcar na composição, justamente para 
disfarçar o gosto ruim de algumas substâncias. Por conterem açúcares, nunca devem ser 
ingeridos por pacientes diabéticos. 
7. ( C ) Uma suspensão farmacêutica é um tipo de sistema disperso em que uma 
substância (a fase dispersa) está distribuída em forma particulada numa outra (a fase 
contínua). Entretanto, após agitação, o medicamento permanece em suspensão o tempo 
suficiente para que uma dose seja cuidadosamente medida. Já a solução é uma mistura 
homogêneas de duas ou mais substâncias ativas em solventes líquidos. 
8. ( C ) Cápsulas são revestidas de um material gelatinoso para proteger o conteúdo 
interno e facilitar a deglutição. Podem ser sólidas ou moles. 
9. ( C ) Drágeas são bem similares aos comprimidos. A diferença está numa película 
externa, que impede a degradação dos seus compostos. 
10. ( C ) Pomadas são preparações farmacêuticas para uso externo, veiculadas por 
substância gordurosa como lanolina ou vaselina, por exemplo. 
11. ( C ) Os cremes são emulsões estáveis entre fase aquosa e fase oleosa que causam 
menos efeito residual que as pomadas justamente pelo balanço água-óleo, estes produtos 
saem mais facilmente em contato com água. 
12. ( C ) Fármaco é uma substância que tem uma estrutura química já definida e, devido a 
imensos estudos, são conhecidos os seus efeitos no organismo. Tem como finalidade o 
uso para um efeito benéfico no organismo. 
13. ( C ) Droga é qualquer substância que cause alguma alteração no funcionamento do 
organismo por ações químicas, com ou sem intenção benéfica. Assim, todo medicamento é 
uma droga, mas nem toda droga é um medicamento. 
14. ( C ) O termo remédio refere-se à uma interpretação mais ampla do que o simples ato 
de tratar um paciente através de medicamento. É qualquer procedimento que faça o 
indivíduo se sentir melhor. Exemplos: massagem, fisioterapia, caminhadas, bênção, 
medicamento. 
15. ( E ) DL50 é a dose capaz de matar 50 % dos indivíduos da população teste. Antes de 
serem aprovados para uso pela ANVISA, todos os medicamentos passam por este teste, 
que é realizado em humanos. REALIZADO EM ANIMAIS E NÃO EM HUMANOS 
16. ( E ) Índice Terapêutico é uma comparação entre a quantidade de um agente 
terapêutico necessária para causar um efeito terapêutico e a quantidade que causa efeitos 
tóxicos (IT= DL50/DE50). Assim, quanto menor for o índice terapêutico, mais segura é a 
substância. A DOSE NECESSÁRIA PARA PRODUZIR O EFEITO TERAPÊUTICO É 
MUITO PRÓXIMA DA DOSE QUE PRODUZ EFEITOS INDESEJADOS 
17. ( E ) Efeito colateral é o efeito diferente daquele considerado como principal por um 
fármaco, podendo ser benéfico, maléfico ou neutro. Exemplo: efeito anticoagulante da 
Aspirina, um fármaco antitérmico e analgésico. O EFEITO DA ASPIRINA COMO 
ANTICOAGULANTE É UM EFEITO SECUNDÁRIO DA ASPIRINA E NÃO COLATERAL 
18. ( C ) Efeito colateral é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, que 
ocorre ao administrar-se um medicamento. Exemplo: Tosse seca provocada pelo Enalapril, 
um medicamento anti-hipertensivo. 
 
Farmacocinética - Absorção 
Objetivos de Aprendizado: 
● Conhecer os fatores envolvidos na absorção de fármacos ligados ao medicamento 
(concentração, lipossolubilidade, peso molecular, grau de ionização, via de administração); 
● Conhecer os fatores envolvidos na absorção de fármacos ligados ao organismo 
(vascularização, superfície de absorção, permeabilidade capilar, características 
fisiopatológicas, idade, sexo, peso corporal). 
 
FATORES QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO 
Absorção refere-se a velocidade com que uma droga deixa o seu local de administração e 
a extensão com que isso ocorre. Sobre este tema, leia as reportagens abaixo: 
 
Reportagem 1 - g1.globo.com, edição do dia 10/10/2012. 
“Mulher de 88 anos morre após receber sopa na veia em hospital do RJ” 
Mulher de 88 anos morre após receber sopa na veia em hospital do RJ Santa Casa de 
Barra Mansa não confirma se o engano pode ter provocado a morte da paciente. Direção 
do hospital reconheceu o erro da funcionária. Uma senhora de 88 anos morreu em um 
hospital fluminense após receber sopa na veia, ao invés de soro. O hospital nãoconfirma 
se este engano pode ter provocado a morte da paciente, mas a direção já reconheceu o 
erro de uma funcionária. Ilda Vitor Maciel estava internada desde o dia 27 de setembro na 
Santa Casa de Barra Mansa, no sul do estado do Rio de Janeiro. Ela teve um acidente 
vascular encefálico, que paralisou metade do seu corpo. Porém, segundo os filhos da 
idosa, ela estava melhorando. A alimentação de Ilda era feita por uma sonda que ficava no 
nariz. Segundo a família, na noite de domingo (7), uma técnica de enfermagem teria se 
confundido durante a refeição e injetado sopa em um cateter que ficava na mão direita, 
onde a paciente recebia os remédios direto na veia. “Quando ela injetou na veia, minha 
mãe começou a se bater. Eu fiquei assustada e chamei a enfermeira”, relata a filha de Ilda, 
Ana Rute Maciel dos Santos. Logo depois do engano, a idosa foi medicada, mas morreu 12 
horas depois. 
Reportagem 2 - g1.globo.com, Edição do dia 10/10/2012 
“Jovem que aplicou café com leite na veia de idosa tinha só 3 dias de estágio” 
Em depoimento na 64ª DP (São João de Meriti), na tarde desta quarta-feira (17), a 
estagiária de enfermagem Rejane Moreira Telles, de 23 anos, que injetou café com leite na 
veia de Palmerina Pires Ribeiro, de 80 anos, que morreu logo após, afirmou que a técnica 
de enfermagem responsável não acompanhou o procedimento. Segundo o delegado 
Alexandre Ziehe, Rejane estava há apenas três dias no estágio. O caso ocorreu no Posto 
de Atendimento Médico (PAM) de São João de Meriti, na Baixada Fluminense, no último 
domingo (14). A estagiária diz que recebeu uma ordem de uma técnica de enfermagem do 
PAM, que teria dito o seguinte: ‘Dá o leite para a paciente na sonda. Pega uma seringa 
naquele armário e administra o leite.’ Enquanto isso, segundo a estagiária, a técnica ficou 
usando o celular, jogando ou brincando, sentada em um canto da sala”, contou o delegado, 
titular da 64ª DP. 
Reportagem 3 - terra.com.br, edição do dia 08/12/2010 
“Indiciada por homicídio auxiliar que injetou vaselina em menina” 
“A auxiliar de enfermagem Catia Aragaki foi indiciada nesta quarta-feira por homicídio 
culposo (quando não há intenção de matar) em função da morte da garota de 12 anos 
Stephanie Teixeira, na madrugada de sábado, que estava internada no Hospital Municipal 
São Luiz Gonzaga. A auxiliar teria injetado vaselina no lugar do soro destinado à 
adolescente. Seu advogado negou negligência e disse que o material estava em um 
armário que deveria conter apenas soros. Catia chegou ao 73° DP (Jaçanã) por volta das 
15h30, e seu depoimento terminou por volta das 18h30. Se condenada, pode cumprir pena 
de um a três anos em regime aberto. "Ela aplicou vaselina numa total inconsciência sobre 
o líquido, o produto existente e o vasilhame", disse o advogado Roberto Vasconcelos da 
Gama. Segundo ele, as diagramações das etiquetas eram idênticas e a auxiliar foi induzida 
ao erro, apesar de ter cumprido todos os procedimentos sob sua responsabilidade. O pai 
de Stephanie Teixeira disse que a filha foi internada por volta das 15h de sexta-feira com 
dores abdominais, diarreia e vômito e que, de acordo com a ficha de evolução clínica, foi 
ministrada solução de vaselina líquida em sua corrente sanguínea, o que agravou seu 
estado de saúde. A garota foi transferida às 21h30 para a Santa Casa de São Paulo e 
morreu às 0h20 de sábado. swietzikoski@prof.unipar.br 
 
Dada a importância das vias de administração e do processo de absorção de 
fármacos, pergunta-se: 
 
1 - Por que as pacientes foram à óbito após a administração parenteral de sopa, café 
com leite e vaselina? Justifique com base farmacológica. 
R: No processo endovenosa – EV, não há o processo de absorção, suas formas 
farmacêuticas se dão em soluções aquosas e já tem efeito imediato. As pacientes foram a 
óbito por soluções impróprias, oleosas ou suspensões e contaminação. Além de não ter 
uma pessoa treinada para administrar. 
 
2 - Por que as doses de medicamento administrados por vias enterais são maiores 
que as doses de medicamentos administradas por vias parenterais? 
R: Em alguns pacientes é feito por dificuldade de acesso, ou não cooperação/desconforto 
do paciente. As vias enterais são: Oral, bucal, sublingual, retal. Quando administrar o 
fármaco diretamente no trato gastrointestinal, estarei utilizando uma via enteral. 
Segundo MORSH (2020) “Alguns medicamentos precisam realizar um trageto no trato 
digestivo, sendo geralmente absorvido apenas quando atinge o intestino delgado, 
demorando um tempo. Passando pela parede intestinal, atingindo fígado antes de ser 
transportado pela corrente sanguínea, grande parte da química é alterada até chegar ao 
local a ser tratado. Por este motivo, ele tende a ter uma dosagem mais forte. 
 
3 - Fármacos administrados por via tópica podem ter efeito sistêmico? Justifique. 
R: Fármacos administrado por via tópica não podem ter efeito sistêmico. Por via tópica tem 
efeito local, a substância é aplicada diretamente onde se deseja a ação. 
Enteral tem efeito sistêmico (não local), em geral a substância é ingerida e absorvida via 
trato digestivo. 
Parental tem efeito sistêmico, mas a substância é recebida e absorvida em outra forma que 
não o trato digestivo. FARMACÊUTICO (2017). 
 
4- Quais os principais fatores relacionados ao paciente que podem interferir na 
absorção do medicamento? Explique cada um deles. 
R: Os principais fatores responsáveis por alterar a absorção de medicamentos são: 
solubilidade, forma farmacêutica, concentração, área de superfície de absorção, circulação 
e o pH local. Pode-se indicar, ainda, em relação aos fármacos administrados por via oral, o 
efeito de primeira passagem e a interação com alimentos presentes no trato digestório. 
MELDAU (2009) 
O processo de absorção é a passagem da droga de seu local de administração para a 
circulação sistêmica. A única via de administração que não que não acontece a absorção é 
a endovenosa. (Porque o fármaco já é administrado na corrente sanguínea). 
Os fatores que alteram a absorção: 
 Velocidade da dissolução do fármaco (solubilidade, viscosidade) – tem que levar em 
consideração inúmeros fatores como a fórmula farmacêutica, se o fármaco vai ter que 
ser dissolvido ou desintegrado, peso e idade do paciente. 
 Espessura das membranas a atravessar – quando se escolhe uma via, (exemplo) a via 
oral, chega a membrana do gastrointestinal. O fármaco tem que sair para chegar na 
corrente sanguínea. 
 Tamanho da molécula (peso molecular) – moléculas grandes a absorção vai ser mais 
difícil do que as moléculas menores, por isso a necessidade da desintegração. 
 Grau de ionização e polaridade – Dependendo do local da administração do fármaco, e 
onde ele vai passar, sempre analisar se o fármaco tem caracteristica ácido ou básica 
(ele é uma droga) e o nosso organismo tem variações de PH, onde pode haver reações 
e dosagens diferentes. 
 Lipossolubilidade – FONSECA (2022) “a lipossolubilidade refere-se à capacidade de se 
solubilizar em lipídios, com isso espera-se que quanto maior for essa lipossolubilidade, 
mais facilmente o fármaco atravesse a membrana. No entanto, para ser absorvido, o 
fármaco também deve ter hidrossolubilidade (capacidade de uma substância em se 
dissolver em meio aquoso), logo a mesma molécula deva possuir características que 
podem ser opostas entre si”. 
 Fluxo sanguíneo local – A região tem uma boa vascularização que facilita o processo 
de absorção. Exemplo: Aplicação por via intramuscular (braço), porém o paciente 
pratica muito musculação/ levantamento de peso, os braços aumentam muito a 
vasculização regional, isso aumenta a absorção do fármaco que for administrado nessa 
região. 
 Área de contato (maior área tecidual ou difusibilidade da droga) – Exemplo: estômago 
não é o orgão de absorção, porque ele é pequeno, tem alta resistência elêtrica, têm 
muco, camada de bicarbonato, de difícil absorção. A área de absorção é um orgão 
maior, como o intestino. Quanto maior a área naqual o medicamento será colocado em 
contato, maior será a absorção. 
 Temperatura – Ao fazer uma fricção com pomada no braço por exemplo, no momento 
na aplicação vai aquecer, sendo assim vai estar fazendo uma vasodilatação, 
favorecendo o processo de absorção. Quanto mais dilatado estiver o vaso, mais fácil do 
fármaco penetrar esse vaso. 
 
Referências utilizadas para as respostas: 
 
FARMACÊUTICO. Espaço. Conheça as principais vias de administração de 
medicamentos. 14 Junho de 2017. Disponível em: 
https://www.espacofarmaceutico.com.br/blog/2017/06/14/conheca-as-principais-vias-de-
administracao-de-medicamentos. Acesso em: 25 de Maio de 2022. 
 
FONSECA, Bruna Teixeira da. Lipossolubilidade. 2022. Disponível em: 
https://www.infoescola.com/bioquimica/lipossolubilidade/ Acesso 25 de Maio de 2022. 
 
MELDAU. Débora Carvalho. Modificação dos Efeitos Medicamentosos no Organismo. 
2009. Disponível em: https://www.infoescola.com/farmacologia/modificacao-dos-efeitos-
medicamentosos-no-organismo/. Acesso 25 de Maio de 2022. 
 
MORSH, José Aldair. A telemedicina auxilia na escolha das vias de administração de 
medicamentos. 25 Agosto de 2020. Disponível em: 
https://telemedicinamorsch.com.br/blog/vias-administracao-medicamentos. Acesso em: 24 
de Maio de 2022.