Avaliação II - Individual pdf - 02

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:690506)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 41551952
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações em larga escala. 
No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, especialmente associadas à perda de 
moléculas que possuam incompatibilidade por eletroforese em gel. Sobre as avaliações proteômicas, avalie 
as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria de massas, se 
destacando pela ausência da digestão em gel. 
PORQUE
II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são hidrolisados, 
incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
A genômica estrutural busca determinar qual é esse local e onde estão os marcadores associados a cada 
um dos genes encontrados. Sobre os termos utilizados para denominar os locais de um cromossomo, assinale 
a alternativa CORRETA:
A O alelo se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
B O termo homólogo se refere aos diferentes cromossomos, que apresentam genes heterógenos.
C O termo locus se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
D O termo locus se refere a uma das formas em que um gene pode ser encontrado em um cromossomo.
A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal 
objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. Sobre a 
genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Mapas cromossômicos de alta resolução. 
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. 
III- Mapas cromossômicos físicos. 
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( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa cromossômico, 
em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual cromossomo aquele 
novo alelo ocorre. 
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo informações 
mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma. 
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o 
sequenciamento. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B I - II - III.
C II - I - III.
D I - III - II.
A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, 
algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas diretamente no 
DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência (iRNA). Sobre os RNAs 
de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:
A Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente.
B Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica.
C A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.
D O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes específicas do
DNA e sinalizam para degradação do material genético.
Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação gênica que acontece na 
meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a frequência em que essa recombinação 
ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar sua posição relativa no cromossomo. Sobre a 
recombinação cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos são iguais. 
PORQUE 
II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se apresentar como dominantes ou recessivos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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As regiões responsáveis por codificar ou regular o DNA são conservadas entre as espécies, permitindo 
driblar um dos grandes desafios do Projeto Genoma Humano, ou seja, a interpretação dos dados, já que 
grande parte dessa informação era não codificadora. Sobre as sequências codificadoras e reguladoras de 
DNA, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Uma estratégia utilizada para conhecer as sequências codificadoras do genoma humano é baseada na 
comparação com outras espécies que sejam evolutivamente relacionadas aos seres humanos, como os 
camundongos, por exemplo. 
PORQUE 
II- A partir da estratégia é possível definir quais regiões são não codificadoras entre as duas espécies, 
indicando que essas regiões estiveram menos sujeitas a mutações ao longo do processo evolutivo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de eletroforese 
em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua
localização.
B O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel.
C Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos
cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel.
D O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.
Diferentemente do genoma, que é idêntico em todas as células somáticas de um mesmo organismo, 
uma importante característica do transcriptoma é ser específico em cada tipo celular e se apresenta de 
maneira bastante variável a diferentes condições, refletindo efeitos de diferentes estímulos, sejam eles 
químicos, fisiológicos, patológicos, entre outros. Sobre as técnicas utilizadas para análise do transcriptoma, 
assinale a alternativa CORRETA:
A O método EST tem todo o cDNA clonado sequenciado, fornecendo informações sobre a região
codificadora do RNA mensageiro.
B A ORESTES sequencia somente as extremidades do cDNA, identificando o RNA por meio de
comparações com bancos de dados, como o BLAST.
C Tanto a metodologia utilizada pela EST quanto a ORESTES, comparam os dados obtidos com bancos de
dados disponíveis, como o BLAST, a fim de identificar os genes correspondentes.
D A técnica do microarray, ou microarranjos de DNA limita a busca de genes a um pequeno número de
cDNA, pois necessita de sondas específicas marcadas com fluoróforo.
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Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) ou 
polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, chamadas de polimorfismos indel, os quais 
podem ser do tipo polimorfismo no número de cópias (CNP), polimorfismo repetido em tandem curta 
(STRP) ou polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os polimorfismos, 
assinale a alternativa CORRETA:
A O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo.
B O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, também
denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos.
C As técnicasde PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar qualquer
polimorfismo.
D O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo sequências
curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos.
O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em um 
determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou muco. Através desta 
avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, bem como processos biológicos em 
que elas possam estar envolvidas. Com base na avaliação de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a avaliação 
concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as corridas no mesmo gel. 
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de eletroforese 
bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da expressão diferencial das 
proteínas entre duas amostras distintas. 
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de 
aminoácidos que compõem uma proteína. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
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