BIOLOGIA MOLECULAR PROVA 2

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Biologia Molecular PROVA 
 
Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo 
único (SNP) ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, 
chamadas de polimorfismos indel, os quais podem ser do tipo polimorfismo no 
número de cópias (CNP), polimorfismo repetido em tandem curta (STRP) ou 
polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os 
polimorfismos, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, 
tendo sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos. 
B 
As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar 
qualquer polimorfismo. 
C 
O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo. 
D 
O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, 
também denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de 
nucleotídeos. 
2A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela 
técnica de eletroforese em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a 
alternativa CORRETA: 
A 
Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os 
pequenos cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel. 
B 
O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao 
gel. 
C 
O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel. 
D 
Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível 
indicar sua localização. 
3As regiões responsáveis por codificar ou regular o DNA são conservadas entre as 
espécies, permitindo driblar um dos grandes desafios do Projeto Genoma Humano, 
ou seja, a interpretação dos dados, já que grande parte dessa informação era não 
codificadora. Sobre as sequências codificadoras e reguladoras de DNA, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Uma estratégia utilizada para conhecer as sequências codificadoras do genoma 
humano é baseada na comparação com outras espécies que sejam evolutivamente 
relacionadas aos seres humanos, como os camundongos, por exemplo. 
 
PORQUE 
 
II- A partir da estratégia é possível definir quais regiões são não codificadoras 
entre as duas espécies, indicando que essas regiões estiveram menos sujeitas a 
mutações ao longo do processo evolutivo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B 
As asserções I e II são proposições falsas. 
C 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
D 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da 
I. 
4Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de 
anotações funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para 
tanto, o genoma é vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem 
para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma 
proteína que não se saiba qual a origem genética, ou seja, que não se tenha 
informação sobre os genes associados. 
( ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida 
que pode ser investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. 
( ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro 
para a investigação de outras informações relativas à funcionalidade. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - F - V. 
B 
V - F - F. 
C 
F - V - F. 
D 
V - V - F. 
5Com a biotecnologia da transcriptômica, proteômica e metabolômica, tornou-se 
possível analisar todo o conjunto que esteja sendo expresso em um determinado 
tipo celular em diferentes fases de desenvolvimento de um organismo. Sobre as 
funções das "ômicas", avalie as asserções a seguir e relação proposta entre elas: 
 
I- As "ômicas" permitem obter informações relativas à progressão de doenças, à 
influência de fatores ambientais sobre os processos biológicos que estejam sendo 
investigados, ou ainda, determinar biomarcadores específicos para uma 
determinada condição. 
 
PORQUE 
 
II- Com o desenvolvimento e aplicação das "ômicas" obtêm-se informações ou 
dados em larga escala, capazes de elucidar respostas biológicas complexas. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da 
I. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D 
As asserções I e II são proposições falsas. 
6Durante o Projeto Genoma Humano, duas grandes frentes de trabalho 
independentes foram organizadas, uma formada por cerca de 5.000 cientistas em 
um consórcio público e a segunda por meio da iniciativa privada da empresa 
Celera Genomics, cujo objetivo era patentear os genes sequenciados. Com base nas 
técnicas utilizadas para o sequenciamento, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O shotgun hierárquico sequenciava através da fragmentação do DNA total, que 
era clonado a partir de diferentes tamanhos de fragmentos de 2 mil, 10 mil e 130 
mil pares de base. 
II- O shotgun de genoma inteiro formava três bibliotecas de DNA, com diferentes 
tamanhos de fragmentos. 
III- O shotgun hierárquico utilizava como vetor plasmídeos bacterianos comuns, a 
fim de sequenciar diferentes tamanhos de fragmentos do genoma completo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e II estão corretas. 
B 
As sentenças I e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença III está correta. 
D 
Somente a sentença II está correta. 
7Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que 
despertou um grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como 
no estudo das associações genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. 
Sobre os polimorfismos, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). 
 
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que 
podem estar repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas 
sequências chamadas de microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número 
de cópias de segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 
2 Mb, os quais podem estar ausentes ou presentes em um determinado alelo ou 
podem estar presentes em variados números de cópias em tandem em cada um 
dos alelos, representando uma vasta gama de alelos possíveis com esse tipo de 
variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 
nucleotídeos repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - II - III - IV. 
B 
IV - II - I - III. 
C 
III - IV - II - I. 
D 
I - III - II - IV. 
8A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, 
sendo seu principal objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de 
fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. Sobre a genômica estrutural, associe 
os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Mapas cromossômicos de alta resolução. 
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. 
III- Mapas cromossômicos físicos. 
 
( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente 
no mapa cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa 
forma, pode-se definir em qual cromossomo aquele novo alelo ocorre. 
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, 
fornecendo informações maisprecisas sobre esses gene e marcadores no genoma. 
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do 
genoma e ocorre o sequenciamento. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
I - II - III. 
B 
I - III - II. 
C 
III - II - I. 
D 
II - I - III. 
9Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar 
que somente uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. 
Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar 
sequências de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína. 
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função 
conhecida no genoma humano. 
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando 
quando e quanto de um gene será expresso. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças II e III estão corretas. 
B 
Somente a sentença II está correta. 
C 
Somente a sentença III está correta. 
D 
As sentenças I e II estão corretas. 
10A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função 
gênica e, para tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a 
promoção de mutações gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão 
gênica com a utilização de RNA de interferência (iRNA). Sobre os RNAs de 
interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA: 
A 
O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a 
partes específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético. 
B 
Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA 
diretamente. 
C 
Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica. 
D 
A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.