Biologia Molecular Prova II

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1A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, 
para tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de 
mutações gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a 
utilização de RNA de interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), 
assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente. 
B 
A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA. 
C 
Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica. 
D 
O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes 
específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético. 
2Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo 
único (SNP) ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, 
chamadas de polimorfismos indel, os quais podem ser do tipo polimorfismo no número 
de cópias (CNP), polimorfismo repetido em tandem curta (STRP) ou polimorfismo de 
repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os polimorfismos, assinale a 
alternativa CORRETA: 
A 
As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar 
qualquer polimorfismo. 
B 
O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo. 
C 
O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo 
sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos. 
D 
O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, 
também denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos. 
3As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações 
em larga escala. No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, 
especialmente associadas à perda de moléculas que possuam incompatibilidade por 
eletroforese em gel. Sobre as avaliações proteômicas, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
 
I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria 
de massas, se destacando pela ausência da digestão em gel. 
 
PORQUE 
 
II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são 
hidrolisados, incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições falsas. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
D 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada 
variação ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação 
comum, essa variação passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base 
nos polimorfismos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, 
duplicação ou inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na 
sequência do DNA. 
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não 
codificadora (íntron) de um gene. 
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As sentenças I e II estão corretas. 
B 
As sentenças I e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença II está correta. 
D 
Somente a sentença III está correta. 
5As informações obtidas no processo de digestão proteica são relativas à m/z dos 
diferentes peptídeos. Contudo, é de grande interesse que as sequências de aminoácidos 
que compõem as proteínas sejam também identificadas. De acordo com a detecção da 
sequência dos aminoácidos de uma proteína, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas: 
 
( ) No processo de fragmentação dos íons peptídicos, são utilizadas técnicas que 
favorecem a formação de fragmentos que sejam opostos e complementares. 
( ) A sequência de aminoácidos dos peptídeos pode ser deduzida por softwares 
apropriados para o sequenciamento, que podem formar a sequência completa da 
proteína. 
( ) Os processos de dissociação induzida por colisão (CID) ou por transferência de 
elétrons (ETD) formam íons de massa molecular elevada, que são aplicados ao primeiro 
ciclo de cromatografia líquida. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - F - V. 
B 
V - F - F. 
C 
V - V - F. 
D 
V - F - V. 
6Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo 
as principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a 
ionização por eletro spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises 
de proteômica, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas. 
B 
A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis 
como DNA e proteínas. 
C 
A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas. 
D 
A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados 
(convertidos em fase gasosa) e ionizados durante o processo. 
7As regiões responsáveis por codificar ou regular o DNA são conservadas entre as 
espécies, permitindo driblar um dos grandes desafios do Projeto Genoma Humano, ou 
seja, a interpretação dos dados, já que grande parte dessa informação era não 
codificadora. Sobre as sequências codificadoras e reguladoras de DNA, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Uma estratégia utilizada para conhecer as sequências codificadoras do genoma 
humano é baseada na comparação com outras espécies que sejam evolutivamente 
relacionadas aos seres humanos, como os camundongos, por exemplo. 
 
PORQUE 
 
II- A partir da estratégia é possível definir quais regiões são não codificadoras entre as 
duas espécies, indicando que essas regiões estiveram menos sujeitas a mutações ao 
longo do processo evolutivo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
C 
As asserções I e II são proposições falsas. 
D 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
8Diferentemente do genoma, que é idêntico em todas as células somáticas de um 
mesmo organismo, uma importante característica do transcriptoma é ser específico em 
cada tipo celular e se apresenta de maneira bastante variável a diferentes condições, 
refletindo efeitos de diferentes estímulos, sejam eles químicos, fisiológicos, patológicos, 
entre outros. Sobre as técnicas utilizadas para análise do transcriptoma, assinale a 
alternativa CORRETA: 
A 
O método EST tem todo o cDNA clonado sequenciado, fornecendo informações sobre a 
região codificadora do RNA mensageiro. 
B 
A técnica do microarray, ou microarranjos de DNA limita a busca de genes a um 
pequeno número de cDNA, pois necessita de sondas específicas marcadas com 
fluoróforo. 
C 
A ORESTES sequencia somente as extremidades do cDNA, identificando o RNA por 
meio de comparações com bancos de dados, como o BLAST. 
D 
Tanto a metodologia utilizada pela EST quanto a ORESTES, comparam os dados 
obtidos com bancos de dados disponíveis, como o BLAST, a fim de identificar os genes 
correspondentes. 
9Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que 
despertou um grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no 
estudo das associações genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre 
os polimorfismos, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Polimorfismos denucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). 
 
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem 
estar repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências 
chamadas de microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de 
cópias de segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, 
os quais podem estar ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar 
presentes em variados números de cópias em tandem em cada um dos alelos, 
representando uma vasta gama de alelos possíveis com esse tipo de variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 
nucleotídeos repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
III - IV - II - I. 
B 
IV - II - I - III. 
C 
I - III - II - IV. 
D 
I - II - III - IV. 
10A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo 
seu principal objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA 
ou de seus genes in loco. Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o 
código a seguir: 
 
I- Mapas cromossômicos de alta resolução. 
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. 
III- Mapas cromossômicos físicos. 
 
( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no 
mapa cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-
se definir em qual cromossomo aquele novo alelo ocorre. 
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, 
fornecendo informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma. 
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma 
e ocorre o sequenciamento. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
II - I - III. 
B 
I - II - III. 
C 
I - III - II. 
D 
III - II - I.