QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA

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Disciplina: QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA  
	AV
	Aluno: 
	
	Professor: 
  
	
	
	
			Avaliação:
9,0 
	Nota Partic.:
	Av. Parcial.:
2,0 
	Nota SIA:
	 
		
	00171-TESA-2009: AMOSTRAGEM E PREPARAÇÃO DE AMOSTRAS PARA ANÁLISE
	 
	 
	 1.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	A filtração é um método utilizado na separação de misturas sólido-líquido. Quais os utensílios e vidrarias são utilizados na filtração simples?
		
	
	Funil de Buchner, bomba a vácuo, papel de filtro e Kitassato.
	
	Funil de cano longo, haste universal, papel de filtro, argola e béquer.
	
	Funil de Buchner, haste universal, papel de filtro, argola e béquer.
	
	Cadinho sinterizado, haste universal, papel de filtro, argola e béquer.
	
	Funil de cano longo, bomba a vácuo, papel de filtro e Kitassato.
	
	
	 2.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Um pesquisador está responsável por analisar as três marcas mais vendidas de vitamina C na região sudeste. Para desenvolver um trabalho com o mínimo de erro experimental ele deverá desenvolver um procedimento de amostragem.
Etapas do procedimento de amostragem:
 
I. Coleta de amostra bruta.
II. Preparo da amostra para análise.
III. Identificação da população da qual a amostra será retirada.
IV. Redução da amostra a uma pequena quantidade de material homogêneo.
 
Assinale a alternativa correta sobre a ordem das etapas envolvidas na operação de amostragem:
		
	
	III, II, IV, I
	
	I, II, III, IV
	
	II, III, IV, I
	
	III, I, IV, II
	
	IV, III, II, I
	
	
	 
		
	00302-TESA-2008: INTRODUÇÃO À ANÁLISE QUÍMICA QUANTITATIVA
	 
	 
	 3.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	(IFRS, 2015) 
Entre as características fundamentais de um método analítico estão aquelas relacionadas aos limites da capacidade de detectar e quantificar os analitos. Os limites são importantes para aplicação em pesquisa, análises que envolvam a produção de artefatos industriais, alimentos e a saúde. 
Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:
		
	
	O limite de detecção se refere ao grau com que um resultado experimental se aproxima do valor real, enquanto o limite de quantificação se refere à reprodutibilidade dos valores e resultados encontrados.
	
	O limite de detecção é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada quantitativamente com exatidão razoável, enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada.
	
	O limite de detecção é a maior quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 50% de confiança, enquanto o limite de quantificação é definido como a maior concentração do analito que pode ser quantificada na amostra.
	
	O limite de detecção é o valor mais alto de analito que pode ser detectado por um método analítico, enquanto o limite de quantificação é a menor ou maior quantidade de analito que pode ser medida quantitativamente com precisão.
	
	O limite de detecção é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada, enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada quantitativamente com exatidão razoável.
	
	
	 4.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Assinale a alternativa que melhor preenche as lacunas da afirmação a seguir:
A ______________ pode ser definida como o estudo da transformação, da composição, da estrutura e da propriedade da matéria. Dentro dela existe a _____________, que pode ser definida como uma ciência de medição que consiste em um conjunto de ideias e métodos. De acordo com a necessidade da análise, a _______________ pode ser subdividida em ______________, que estabelece a identidade química das espécies presentes em uma amostra, e a ___________________, que determina as quantidades relativas das espécies ou analitos em termos numéricos.
		
	
	Química; Química Analítica; quantitativa; Química Analítica; qualitativa.
	
	Química Analítica; Química; Química Analítica; qualitativa; quantitativa.
	
	Química; Química Analítica; Química Analítica; qualitativa; quantitativa.
	
	Química; Química Analítica; Química Analítica; quantitativa; qualitativa.
	
	Química Analítica; qualitativa; Química Analítica; Química; quantitativa.
	
	
	 
		
	00387-TESA-2010: MÉTODOS INSTRUMENTAIS DE ANÁLISE QUÍMICA
	 
	 
	 5.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Pode-se analisar a presença de sódio no soro do sangue através da espectroscopia DCP, utilizando o método de adição padrão. Foi realizado o preparado a diluição de duas amostras (1 e 2) transferindo 1ml do soro para um balão de 10ml. No balão 2, foi adicionado 10μ
	l de uma solução a 0,05mol/L de NaCl. Os sinais obtidos na análise para as soluções 1 e 2 foram, respectivamente, 67,8 e 145,0. Qual é a concentração de sódio no soro?
		
	
	1,07 x 10-2 mol/L.
	
	3,46 x 10-2 mol/L.
	
	2,33 x 10-2 mol/L.
	
	5,69 x 10-2 mol/L.
	
	4,39 x 10-2 mol/L.
	
	
	 6.
	
	Pontos: 0,00  / 1,00 
	
	Considere o espectro de infravermelho.
O espectro corresponde ao composto:
		
	
	Hexeno.
	
	Hexanal.
	
	Anilina.
	
	Pentan-2-ona.
	
	Pentano.
	
	
	 
		
	00457-TESA-2010: ANÁLISES TITULOMÉTRICAS E GRAVIMETRIA
	 
	 
	 7.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Na análise volumétrica o padrão primário é um composto extremamente importante, pois é usado como material de referência. Em relação ao padrão primário identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
(     ) O reagente não deve ser higroscópico e deve ser solúvel.
(     ) Não deve possuir peso molecular elevado.
(     ) As impurezas não devem exceder a 0,02%.
(     ) O reagente deve ter baixo custo e ser de fácil purificação e secagem.
		
	
	V - V - F - V.
	
	F - F - V - F.
	
	F - V - F - V.
	
	V - F - V - V.
	
	V - F - V - F.
	
	
	 8.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Na análise gravimétrica de cálcio em uma amostra pode-se obter como produto o óxido de cálcio ou carbonato de cálcio através da precipitação com ácido oxálico. Assinale a alternativa que apresenta respectivamente o fator gravimétrico dos produtos.
		
	
	3,1185 e 1,0569.
	
	1,3992 e 2,4973.
	
	0,4004 e 0,7147.
	
	2,4973 e 1,3992.
	
	0,7147 e 0,4004.
	
	
	 
		
	00467-TESA-2009: ERROS E TRATAMENTO ESTATÍSTICO DE RESULTADOS
	 
	 
	 9.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Considere os seguintes conjuntos de réplicas de medidas:
 
	A
	B
	C
	3,5
	0,812
	70,65
	3,1
	0,792
	70,63
	3,1
	0,794
	70,64
	3,3
	0,900
	70,21
	2,5
	 
	 
Marque a opção que contém o conjunto de dados com o valor das médias e dos desvios-padrão dos conjuntos (A, B e C) respectivamente:
		
	
	médias: (4; 1,0; 71) e desvio- padrão (0,6; 0,06; 0,36)
	
	médias: (3,81; 0,825; 70,53) e desvio- padrão (0,4; 0,051; 0,22)
	
	médias: (3,81; 0,95; 70,53) e desvio- padrão (0,261; 0,084; 0,16)
	
	médias: (3,81; 0,8; 70,5) e desvio- padrão (0,42; 0,045; 0,36)
	
	médias: (3,81; 0,825; 69,54) e desvio- padrão (0,4; 0,028; 0,22)
	
	
	 10.
	
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Os dados que seguem representam áreas relativas de picos obtidos para cromatografia de soluções de metilvinilcetona (MVC). Marque a opção correta para os melhores coeficientes da linha reta (do tipo y=mx+b
			) obtida pelo método dos mínimos quadrados.
 
	Concentração de MVC mM
	Área de Pico
	0,5
	3,76
	1,5
	9,16
	2,5
	15,03
	3,5
	20,42
	4,5
	25,33
	5,5
	31,97
		
	
	m = 3,56; b= 0,9
	
	m = 8,00; b= 0,9
	
	m = 0,9; b= 5,57
	
	m = 5,57; b= 0,3
	
	m = 5,57; b= 0,9