BBCG_Exercícios de revisão para a AV1_GABARITO_segunda

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Disciplina: Bases de Biologia Celular e Genética 
Professora: Deborah Moura 
 
Aluno: ___________________________________________ Data:____________ 
 
Exercícios de revisão para a AV1 
 
1) Qual a função da água nos seres humanos? 
 Solvente universal; 
 Participação em reações químicas; 
 Regulação da temperatura corporal; 
 Transporte de substâncias (oxigênio e nutrientes), já que compõe o plasma sanguíneo; 
 Eliminação de substâncias tóxicas pela urina; 
 Auxilia no processo de digestão, já que faz parte da composição da saliva e dos sucos 
digestivos; 
 Lubrificante (compõe o líquor entre as meninges que evita impacto, o líquido sinovial das 
articulações que evita atrito entre os ossos, o líquido amniótico que protege o embrião na 
gestação, as lágrimas que limpam e evitam o ressecamento da córnea). 
 
 
 
 
2) Qual a função dos sais minerais presentes nos seres humanos? Dê exemplos. 
 
ELEMENTOS FUNÇÕES NO ORGANISMO 
Cálcio Composição dos ossos e dos dentes 
Coagulação sanguínea 
Funcionamento de nervos e músculos 
Cloro Composição do ácido clorídrico 
Auxilia a digestão 
Cobalto Componente da vitamina B12 (cobalamina) – Produção 
de hemácias 
Cobre Formação da hemoglobina 
Enxofre Controle da atividade metabólica 
Presente na estrutura de certos aminoácidos 
Ferro Componente da hemoglobina 
Respiração celular 
Flúor Componente dos ossos e dos dentes 
Fósforo Componente dos ossos e dos dentes 
Iodo Componente dos hormônios da tireóide 
Estimulam o metabolismo 
Potássio Condução dos impulsos nervosos 
Equilíbrio osmótico 
Sódio Condução dos impulsos nervosos 
Equilíbrio osmótico 
Zinco Componente de várias enzimas 
Metabolismo 
3) Descreva a função das seguintes estruturas presentes nas células: membrana plasmática, 
mitocôndria, ribossomos, retículo endoplasmático liso, retículo endoplasmático rugoso, 
complexo de Golgi, lisossomos, peroxissomos, citoesqueleto, citosol e núcleo. 
-Membrana plasmática: Membrana semipermeável que envolve a célula, constituída por uma 
bicamada lipídica, onde estão inseridos carboidratos e proteínas transportadoras de substâncias 
para dentro e para fora da célula. 
-Mitocôndria: Responsável pela respiração celular (produção de energia na forma de ATP). 
-Ribossomo: Responsável pela síntese de proteínas usadas pela célula. 
-Retículo endoplasmático liso: Responsável pela síntese de esteróides, fosfolipípios e outros 
lipídios. 
-Retículo endoplasmático rugoso: Participa da síntese de proteínas usadas fora da célula. 
-Complexo de Golgi: Responsável pelo processamento de proteínas ribossomáticas e a sua 
distribuição por entre essas vesículas. Funciona, portanto, como uma espécie de sistema central 
de distribuição na célula, atuando como centro de armazenamento, transformação, 
empacotamento e remessa de substâncias. 
-Lisossomos: Responsáveis pela digestão celular (degradação de partículas). 
-Peroxissomos: Responsáveis pelo armazenamento das enzimas (Ex.: catalase) diretamente 
relacionadas com o metabolismo do peróxido de hidrogênio, substância altamente tóxica para a 
célula. 
-Citoesqueleto: Responsável por manter a forma da célula e as junções celulares, auxiliando nos 
movimentos celulares. 
-Citosol: É o líquido que preenche o citoplasma, espaço entre a membrana plasmática e o núcleo 
das células vivas, que suporta as organelas. 
-Núcleo: É o centro de controle de todas as atividades celulares porque contém, nos 
cromossomos, todo o genoma (DNA) da célula, exceto o pequeno genoma das mitocôndrias. 
 
4) Quais os constituintes da membrana plasmática? Ou seja, descreva como ela é 
organizada. 
Constituída por uma bicamada lipídica, onde estão inseridos carboidratos e proteínas 
transportadoras. Cadeias de acil no interior da membrana formam uma região hidrofóbica fluida. 
Proteínas integrais flutuam no mar de lipídios, mantidas por interações hidrofóbicas. Tanto as 
proteínas quanto os lipídios são livres para se mover lateralmente no plano da bicamada, mas o 
movimento de um lado ao outro da bicamada é restrito. As porções de carboidrato ligadas a 
algumas proteínas e lipídios da M.P. são expostas na superfície extracelular da membrana. 
 
5) Qual a diferença entre transporte passivo e transporte ativo? Descreva também suas 
subdivisões. 
-Passivo: Moléculas específicas fluem de um meio mais concentrado para um meio menos 
concentrado até que o equilíbrio seja alcançado. 
Difusão passiva simples: depende das concentrações das espécies em ambos os lados, isto é, é 
função do gradiente de concentração, portanto gradiente químico. 
Difusão passiva facilitada: uso de proteínas que facilitam o transporte de difusão passiva 
-Ativo: Moléculas específicas são transportadas de um meio de menor concentração para um 
meio de maior concentração, isto é, contra um gradiente de concentração. Esse processo requer 
energia (endergônico) e deve ser acoplado a um sistema que libera energia. 
Primário: Utiliza a energia diretamente de uma reação química. Ex: Clivagem da molécula de 
ATP. 
Secundário: Utiliza energia liberada no transporte a favor de um gradiente de concentração para 
impulsionar o transporte contra o gradiente de concentração. 
 
6) Caracterize os três tipos de sistemas de transportadores presentes em membranas 
celulares: uniporte, simporte e antiporte. 
-Uniporte: transporte de 1 soluto em 1 direção. 
-Simporte: transporte de 2 solutos diferentes na mesma direção. 
-Antiporte: transporte de dois solutos diferentes em direções opostas. 
7) Descreva as divisões celulares por mitose e por meiose. 
A mitose é o tipo de divisão celular que ocorre desde a formação do embrião, até a morte do 
organismo, originando duas células filhas idênticas à célula mãe. A mitose se inicia a partir de 
uma célula 2n, também chamada de célula diploide, que possui o número total de cromossomos 
da espécie, no nosso caso, 46 cromossomos simples (23 herdados do pai e 23 da mãe). Na prófase 
inicia a “desorganização” do material genético e a carioteca se rompe. Na Metáfase ocorre a 
espiralização máxima e os cromossomos passam a ficar no centro da célula, no chamado plano 
equatorial, presos às fibras do fuso. Na Anáfase, de acordo com o encurtamento das fibras do 
fuso, as cromátides-irmãs migram para pólos opostos da célula. Por fim, na Telófase, as células-
filhas 2n (diplóides) são formadas, idênticas à célula-mãe, que deu origem ao processo. Nessa 
fase, termina a divisão do núcleo (cariocinese) e inicia a distribuição equivalente do citoplasma 
(citocinese). Por fim, nessa etapa os cromossomos desespiralizam, a carioteca e o nucléolo se 
fazem presente. 
A meiose ocorre no processo de produção de gametas ou células sexuais (espermatozoide e 
óvulo), que são haplóides ou n (possui metade do número de cromossomos do indivíduo). No 
homem, os espermatozoides são produzidos à medida em que são “usados”, pois, durante a 
ejaculação, cerca de 300 milhões de células são eliminadas. Nas mulheres, os óvulos já estão 
formados em seu ovário desde o seu nascimento. São cerca de 400 mil, mas, cerca de 1 óvulo é 
liberado por mês. A meiose também é dividida em etapas, porém, essa divisão é dupla: na 
primeira divisão, ocorrem a prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I. Na segunda, a prófase II, 
metáfase II, anáfase II e telófase II. A grosso modo, o que difere principalmente a meiose da 
mitose, além desta ser responsável pela produção de células haplóides, é o fato de que a Prófase I 
existem subfases. Essas subfases são extremamente importantes, porque favorecem a 
variabilidade genética dentre os indivíduos de uma espécie, processo este chamado de crossing-
over. Além disso, devemos destacar a sua principal importância, que é a redução no número de 
cromossomos de uma célula, possibilitando a perpetuação da espécie por meio da combinação do 
material genético do pai e da mãe. 
 
8) Descreva as características e a classificação doscromossomos das células humanas. 
Os cromossomos são longos fios de DNA associados a proteínas histonas em um arranjo 
complexo que pode ser visto no microscópio ótico em células na fase de metáfase da divisão 
celular. Essas estruturas ficam localizadas no núcleo. No homem, existem 46 cromossomos em 
cada célula somática. Os cromossomos apresentam uma estrutura básica: uma molécula de DNA 
que apresenta porções enroladas em grãos formados por oito moléculas de uma proteína 
denominada de histona. Cada grão de histona com DNA enrolado recebe o nome de 
nucleossomo. Os nucleossomos associados à proteína H1 formam o cromatossomo. A 
condensação de todos os cromatossomos leva à formação da cromatina, que, por sua vez, leva à 
formação do cromossomo. O cromossomo condensado apresenta uma região mais afilada 
denominada de centrômero, o local onde os microtúbulos prendem-se no momento da divisão 
celular. A posição dos centrômeros promove a divisão do cromossomo em duas partes: os braços 
cromossômicos. Assim sendo, um cromossomo simples possui dois braços e um centrômero. 
Quando a célula se prepara para a divisão celular, ocorre a duplicação dos cromossomos, 
originando uma estrutura idêntica que permanece conectada à outra. Essas cópias são chamadas 
de cromátides irmãs e continuam conectadas até o momento da divisão. Nas extremidades de 
cada cromossomo, há uma região denominada de telômero que protege o cromossomo da 
degradação, garantindo sua estabilidade estrutural. Utilizando como base os braços 
cromossômicos, podemos classificar os cromossomos em quatro tipos: Metacêntrico: O 
cromossomo apresenta seu centrômero localizado bem no centro, tendo, portanto, braços do 
mesmo tamanho. Submetacêntrico: Os braços possuem tamanho desigual, mas o centrômero é 
pouco deslocado do centro. Acrocêntrico: Os braços possuem tamanhos diferentes, pois um é 
bem maior que o outro em virtude do centrômero localizado perto de uma das extremidades. 
Telocêntrico: Nesses casos, existe praticamente um único braço por causa da posição do 
centrômero, que se localiza bem na extremidade do cromossomo. Os cromossomos podem ser 
sexuais ou autossomos. Os cromossomos sexuais são os responsáveis pela determinação do sexo, 
e os autossomos ocorrem tanto em homens quanto em mulheres. A espécie humana apresenta 46 
cromossomos, sendo 44 autossomos e dois sexuais. Na mulher, encontram-se dois cromossomos 
sexuais X; no homem, há um cromossomo X e outro Y. 
 
9) Caracterize o cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, 
Síndrome de Patau, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. 
Síndrome de Down: trissomia do par cromossômico 21 
Síndrome de Edwards: trissomia do par cromossômico 18 
Síndrome de Patau: trissomia do par cromossômico 13 
Síndrome de Turner: monossomia do par sexual 23 em mulheres 
Síndrome de Klinefelter: trissomia do par sexual 23 em homens 
 
10) Como ocorre o processo de replicação do DNA? 
 
O processo ocorre durante a fase “S” da interfase (fase do ciclo celular que prepara a célula 
para entrar em divisão). 
Na célula, a replicação do DNA tem início em locais específicos do genoma denominadas 
origens de replicação. Neste local, as helicases começam a abrir a cadeia para ambos os lados da 
origem, quebrando as ligações de hidrogênio existentes entre as bases complementares e dando 
origem a uma "bolha de replicação" que é constituída por duas forquilhas de replicação. 
As proteínas SSB são imprescindíveis para manter as duas cadeias separadas e sem se 
dobrar sobre elas mesmas. 
Em seguida liga-se às cadeias de DNA a enzima RNA primase que sintetiza um primer, 
que consiste numa sequência de bases de RNA que iniciam a síntese, visto que a DNA 
polimerase III não tem a capacidade de o fazer pela ausência de grupos hidroxila expostos. 
Após a síntese do primer, a DNA polimerase III vai continuar o processo que ocorre no 
sentido da extremidade 5' para a extremidade 3' da nova cadeia. 
Como a DNA polimerase vai atuar para ambos os lados da origem de replicação, por cada 
cadeia simples de DNA existente, uma parte da nova cadeia será sintetizada na direção da 
replicação. Esta cadeia é sintetizada de modo contínuo e denomina-se "cadeia contínua". 
Existe uma outra parte da cadeia em que a direção da replicação é contrária à direção da 
síntese, esta cadeia é sintetizada descontinuamente, isto é, a RNA primase vai sintetizar vários 
primers ao longo da cadeia, inicialmente próximo da origem de replicação e posteriormente a 
maior distância. Os fragmentos formados são denominados fragmentos de Okazaki. Entre estes 
fragmentos existem primers que serão removidos e substituídos por DNA, pela ação de uma 
outra DNA polimerase, a DNA polimerase I. Esses nucleotídeos são posteriormente ligados pela 
DNA ligase. A esta cadeia chama-se "cadeia descontínua". 
As partes finais da cadeia de DNA denominadas telômeros são sintetizadas pela enzima 
telomerase. 
Durante todo o processo de replicação atuam outras enzimas, entre elas as topoisomerases, 
que têm como função evitar o enrolamento da cadeia durante a síntese. 
11) Como ocorre o processo de transcrição do DNA em RNA? 
 
Reconhecimento da cadeia molde de DNA 
A RNA polimerase, juntamente com um ou mais fatores gerais de transcrição, se liga ao 
DNA do promotor. 
 A RNA polimerase cria uma bolha de transcrição, que separa as duas cadeias da hélice 
do DNA. Isso é feito quebrando as ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos de DNA 
complementares. 
 
Iniciação 
Síntese e liberação das primeiras sequências, com 2 a 9 nucleotídeos. 
Ao final da iniciação, a RNA-polimerase move-se do sítio promotor para o ponto de 
partida. 
 
Alongamento 
A RNA polimerase adiciona nucleotídeos de RNA (que são complementares aos 
nucleotídeos de uma fita de DNA). 
O esqueleto açúcar-fosfato se forma com a assistência da RNA polimerase para formar uma 
fita de RNA. 
 
Terminação 
As ligações de hidrogênio da hélice RNA-DNA quebram, liberando a fita de RNA recém-
sintetizada. 
As bactérias usam duas estratégias diferentes para a terminação da transcrição - terminação 
independente de Rho e terminação dependente de Rho. Na terminação da transcrição 
independente de Rho, a transcrição de RNA para quando a molécula de RNA recém-sintetizada 
forma um laço em gancho de cabelo rico em G-C que puxa o transcrito para fora do local ativo da 
RNA polimerase, terminando a transcrição. No tipo de terminação "dependente de Rho", um fator 
de proteína chamado "Rho" desestabiliza a interação entre o molde e o mRNA, liberando assim o 
mRNA recém-sintetizado do complexo de alongamento. 
A terminação da transcrição em eucariotos é menos compreendida do que em bactérias, 
mas envolve a clivagem da nova transcrição, seguida pela adição independente de adeninas em 
sua nova extremidade 3 ', em um processo chamado poliadenilação. 
 
12) Como ocorre o processo de tradução do mRNA em proteínas? 
 
Iniciação 
A subunidade menor do ribossomo liga-se à extremidade 5' do mRNA, esta, desliza ao 
longo da molécula do mRNA até encontrar o códon de iniciação (AUG), transportando o tRNA 
ligado a um aminoácido, ligando-se ao códon de iniciação por complementaridade. 
A subunidade maior liga-se à subunidade menor do ribossomo. 
O processo de tradução começa pelo aminoácido de metionina AUG. 
 
Alongamento 
Um 2º tRNA transporta um aminoácido específico de acordo com o códon. 
Estabelece-se uma ligação peptídica entre o aminoácido recém-chegado e a metionina. 
O ribossomo avança três bases ao longo do mRNA no sentido 5' -> 3'. Este passo é 
mediado pelo fator de elongação EF-G. 
Assim, há a liberação do RNAt presente no sítio P e que não se encontra mais carregado. 
Posteriormente, há a transferência do RNAt contendo a cadeia polipeptídica em formação 
do sítio A para o P. 
 
Terminação 
O ribossomo encontra o códon de finalização - UAA, UAG ou UGA,terminando assim o 
alongamento. 
Quando último tRNA abandona o ribossomo, as subunidades do ribossomo separam-se, 
podendo ser recicladas e por fim, a proteína é libertada.