prova 1 farmaco toxicologia

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1
O medicamento é testado em um pequeno grupo de voluntários sadios. O principal objetivo desta fase é verificar os efeitos indesejáveis, determinar a forma de administração e verificar como o organismo reage ao medicamento. 
De que fase estamos falando?
A
Fase I.
B
Fase III.
C
Fase II.
D
Fase IV.
2
Estuda o uso de fármacos de origem vegetal (plantas medicinais).
Do que estamos falando?
A
Farmacoeconomia.
B
Fitoterapia.
C
Farmacogeriatria.
D
Farmacogenética.
3
Sobre as injeções intra-arteriais, analise as sentenças a seguir:
I- São utilizadas quando se deseja um efeito localizado em um órgão específico.
II- São utilizadas quando se deseja um efeito rápido.
III- São utilizadas para tratamento de carcinomas.
IV- São indicadas para processos que envolvem reações imunológicas.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e IV estão corretas.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças II e IV estão corretas.
4
Estuda o mecanismo de ação dos fármacos. É a área da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo, efeitos terapêuticos e efeitos tóxicos de uma droga. 
Que área é essa?
A
Farmacocinética.
B
Farmacognosia.
C
Farmacodinâmica.
D
Farmacotécnica.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
5
Estuda a orientação do uso racional de medicamentos.
Do que estamos falando?
A
Farmacoterapia.
B
Farmacoterapia.
C
Farmacodinâmica.
D
Farmacognosia.
6
A absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas inter-relações auxiliam no sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos.
Com relação à ADME, assinale a afirmativa INCORRETA:
A
A ADME de um fármaco requer sua passagem através de várias membranas celulares. Os mecanismos pelas quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição do fármaco no organismo humano.
B
No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada lipídica dupla.
C
As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação são: peso molecular e conformação estrutural, grau de ionização, lipossolubilidade relativa dos seus compostos ionizados e não ionizados.
D
No transporte ativo as proteínas da membrana plasmática intermediam o transporte intramembrana de alguns solutos fisiológicos, essas proteínas também realizam o transporte intermembrana dos fármacos sem o gasto de energia e podem ser alvos de ação farmacológica.
7
Em casos de artrite, fármacos podem ser injetados nos espaços articulares para um efeito localizado.
Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:
A
Injeção intratecal/intraventricular.
B
Injeção intra-articular.
C
Tópica.
D
Inalação.
8
Genéricos são medicamentos que têm as mesmas características e produzem no organismo os mesmos efeitos que um medicamento de marca, mas não têm nome comercial e são vendidos pelo princípio ativo.
A respeito deles, assinale a alternativa INCORRETA:
A
O medicamento similar é uma “cópia”, que apresenta o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração.
B
A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico é garantida pelos testes de bioequivalência, que são realizados antes de a ANVISA liberar o genérico para a comercialização.
C
O medicamento genérico é o que possui o mesmo princípio ativo e a mesma concentração.
D
Para certificar-se de que um medicamento é genérico, é preciso observar sua embalagem: dentro de uma tarja vermelha, deve estar escrito: “Medicamento Genérico”. Além disso, deve constar: “Lei nº 9.787/99”.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
9
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem.
Como isso acontece?
A
Para a maioria dos fármacos, um produto genérico deve apresentar 95-100% de intervalo de confiança em relação ao produto original, para que seja aceito como bioequivalente.
B
Com base na extensão e velocidade de eliminação.
C
A partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
D
Pela demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa, mas não necessariamente quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
10
Na farmacologia, estudamos o medicamento num todo, sua composição química, a ação esperada, seus efeitos desejáveis e indesejáveis e o modo de uso. Com relação ao modo de uso, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Concentração terapêutica.
II- Janela terapêutica.
III- Dose terapêutica.
IV- Dose de manutenção.
V- Posologia.
(    ) Está relacionada com o estabelecimento das doses, a sua frequência de administração e a duração do tratamento, ou seja, é a forma de utilizar o medicamento.
(    ) Compreende a concentração plasmática mínima do fármaco para fazer o efeito terapêutico e a concentração máxima tolerada, no qual o fármaco apresentará efeitos tóxicos.
(    ) Encontra-se a entre as faixas de concentração.
(    ) É a dose administrada com a intenção de obter seus efeitos terapêuticos.
(    ) Está relacionada às doses que serão administradas a fim de manter a concentração plasmática do fármaco constante para uma melhor eficiência no tratamento.
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - II - I - III - IV.
B
I - II - V - III - IV.
C
V - I - III - II - IV.
D
I - II - III - IV - V.