Estudos dirigidos de Biomol

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Estudos dirigidos de Biomol:
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Pesquise dois fármacos diferentes dos que foram apresentados nos slides que bloqueiam a atividade de topoisomerase. *
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Etoposíde, que inibe a atividade enzimática da topoimerase II. E, Irinotecano (Irinotecan) que inibe a topoimerase I.
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1- O ácido desoxirribonucleico (DNA) é a molécula biológica que carrega as informações genéticas de um determinado organismo. Considere que o homem tenha um total de 3000 nucleotídeos, sendo 30% de Adenina. Assinale a alternativa que corresponde, respectivamente, à quantidade de bases Timina, Citosina e Guanina. *
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1800-1200-1200
900-600-600
 
1200-900-900
900- 1200-1200
1800-900-1200
Sem respostas corretas
 
2-Cita uma forma de instabilidade genética no cromossomo. *
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Instabilidade de microssatelite, na qual ocorrem alterações no tamanho da seqüência repetitiva de DNA através de inserções e deleções. 
 
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Incluir uma das multiplas formas de instabilidade genética
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O operon lac é um operon indutível em E. coli que codifica genes envolvidos no catabolismo da lactose.Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre o operon lac? *
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A proteína repressora liga-se ao operador quando os níveis de lactose estão elevados.
Regula a produção de proteínas envolvidas no metabolismo de lactose.
 
A proteína ativadora catabólica (CAP) age como um sensor de lactose para o operon.
Consiste em um cluster de cinco genes, um promotor e um operador.
Sem respostas corretas
 
Existem vários componentes envolvidos em operons bacterianos.Qual das seguintes alternativas relaciona corretamente o componente do operon com sua função? *
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Um operador é o sítio no qual os ativadores se ligam.
Um promotor é o sítio no qual a RNA polimerase se liga ao operon.
 
Um ativador se liga ao DNA, o que torna o processo de transcrição mais lento.
Um repressor promove a transcrição ao encorajar que RNA polimerase continue se movendo ao longo do DNA.
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O vírus da dengue é capaz de atuar sobre a resposta de RNAi (“Interferência por RNA") da célula, estando esta ação relacionada ao sucesso do seu ciclo celular.Sobre a resposta RNAi, assinale a alternativa correta. *
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a) Uma resposta celular natural à presença de RNA dupla-fita no interior da célula e leva à degradação de RNAs específicos.
 
b) Uma resposta celular natural à presença de RNA dupla-fita no interior da célula e leva à degradação de genes específicos.
c) Uma ferramenta em que DNA dupla-fita específicos podem ser introduzidos no interior da célula de forma a desligar a expressão do gene em questão.
d) Apenas uma ferramenta em que RNA dupla-fita específicos podem ser introduzidos no interior da célula para degradar genes específicos.
e) Uma resposta na qual os siRNAs levam à degradação do complexo RISC.
Sem respostas corretas
 
A descoberta do processo celular de interferência por RNA (RNAi) rendeu aos cientistas Andrew Fire e Craig Mello o prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 2006. O RNAi intercepta e destrói as informações celulares conduzidas pelo RNA dentro da célula antes que sejam processadas em proteínas. Com os avanços da biotecnologia, foram desenvolvidas moléculas sintéticas de RNAi de aplicação tópica, que, pulverizadas nas lavouras, conferem proteção agrícola, reduzindo perdas. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas frases a seguir. O (i) __________ entra em contato com o RNAi pulverizado, que atua em seu processo celular, impedindo que o (ii) __________ seja traduzido como proteína. Como o (iii) __________ está associado a uma função essencial, ao ser silenciado, ocasiona a morte do organismo. *
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a) (i) fungo; (ii) códon; (iii) RNAm.
b) (i) inseto; (ii) RNAt; (iii) DNA.
c) (i) inseto; (ii) RNAm; (iii) gene.
 
d) (i) fungo; (ii) RNAr; (iii) código genético.
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No MISMATCH REPAIR as enzimas principais encontradas em procariotos são: *
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(a) uvrA, MutS e uvrB;
(b) MutS, MutH e MutL;
 
(c) Fotoliase, MutH e uvrC;
(d) DNA glicosilase, AP/endonuclease e DRpase.
Sem respostas corretas
 
A doença Xeroderma pigmentoso é caracterizada principalmente por uma maior susceptibilidade ao câncer. Pacientes com esta doença possuem deficiências em: *
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(a) enzimas do reparo por excisão de bases (BER);
(b) enzimas do reparo por recombinação;
(c) enzimas do reparo por excisão de nucleotídeos (NER);
 
(d) reparo por excisão de nucleotídeos e transcrição do DNA.
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1-Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas no texto, assinale a opção correta. *
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A O polimorfismo genético não ocorre em genes.
B Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos descendentes.
C Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição.
 
D A detecção de polimorfismo genético é feita por seqüenciamento de DNA, uma vez que outros métodos não conseguem detectar tal característica.
Sem respostas corretas
 
2-Considerando as técnicas citadas no texto para identificação de indivíduos com base no DNA, assinale a opção correta. *
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A O termo polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição — restriction fragment length polymorphism (RFLP) — refere-se à restrição metodológica para se obter fragmentos polimórficos.
B Existem situações em que os polimorfismos de sítios de restrição apresentam padrões hereditários mendelianos.
 
C Para se realizar com sucesso a identificação por impressão digital de DNA, as regiões comparadas não podem conter repetições de seqüências, pois isso levaria a uma diminuição na sensibilidade do método.
D Os polimorfismos de base única podem ser detectados pelas técnicas mais recentes, porém não são detectáveis por experimentos de RFLP.
Com relação ao controle do ciclo celular, assinale a afirmativa INCORRETA: *
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A- a proteína RB inibe a ativação da divisão celular por se ligar ao fator de transcrição E2F. Quando RB é fosforilada este fator é liberado e inicia a transcrição de genes envolvidos na replicação do DNA.
B- na ausência de nutrientes ou de fatores de crescimento as células entram em G0 e não se dividem.
C- a proteína p21 inibe a ligação de ciclinas com as Cdk quinases inibindo o ciclo celular.
D- determinados vírus produzem proteínas que interagem com a proteína RB e, por isso, estes vírus estão associados ao aparecimento de tumores.
E- quando ocorrem danos na molécula de DNA, o ciclo celular é logo iniciado de forma que a replicação do material genético aconteça antes que mais danos ocorram.
 
Sem respostas corretas
 
Em relação ao processo de apoptose, assinale a alternativa correta. *
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A- ocorre digestão aleatória do DNA, diminuição da permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, envolvimento de caspases, induz resposta inflamatória.
B- ocorre digestão não aleatória do DNA, aumento da permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, envolvimento de caspases, induz resposta inflamatória.
C- ocorre digestão aleatória do DNA, aumento da permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, envolvimento de caspases, não induz resposta inflamatória.
D- ocorre digestão aleatória do DNA, diminuição da permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, envolvimento de caspases, não induz resposta inflamatória.
E- ocorre digestão não aleatória do DNA, aumento da permeabilidade mitocondrial, liberação de citocromo C, envolvimento de caspases, não induz resposta inflamatória.
Avanços recentes em engenharia genética dão início a uma revolução; cientistas são capazes de manipular DNA humano de forma prática e barata, abrindo portas para uma gama de novos estudos genéticos nas áreas de medicina e de biotecnologia. O sistema CRISPR-Cas9 constitui uma maquinaria celular que é natural em diversos organismos vivos e oferece um enorme potencial, desde a cura de doenças causadas por mutações e danos no DNA até a criação de fármacos com organismos geneticamente modificados, entre outras aplicações em biotecnologia. Em relação ao sistema CRISPR-Cas9, écorreto afirmar que: *
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A.identifica e quantifica moléculas de RNA em uma amostra de interesse, para estudo de expressão gênica.
B.amplifica em milhares de vezes uma região específica da molécula de DNA.
C.isola genes individuais do DNA humano e os insere em DNA plasmidial.
D.visualiza antígenos nos tecidos ou em suspensões celulares utilizando corantes fluorescentes.
E.corresponde a moléculas de RNA associadas a enzima de restrição, para reconhecer e clivar sequências específicas de DNA exógeno.
 
Sem respostas corretas
 
Com relação a essa técnica, a alteração na sequência de DNA provocada pelo CRISPR-Cas9 pode inativar um gene, pois: *
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a) O sistema CRISPR-Cas9 é capaz de reconhecer sequências específicas de RNA e, uma vez que a sequência do RNA foi alterada pela ação do Cas9, o DNA transcrito a partir dessa sequência também será alterado, podendo levar a proteína traduzida a partir desse DNAm a não ser funcional, ou seja, o gene pode ser inativado.
b) O sistema CRISPR-Cas9 é capaz de reconhecer sequências específicas de DNA e, uma vez que a sequência do RNA foi alterada pela ação do Cas9, o RNA transcrito a partir dessa sequência também será alterado, podendo levar a proteína traduzida a partir desse DNAm a não ser funcional, ou seja, o gene pode ser inativado.
c) O sistema CRISPR-Cas9 é capaz de reconhecer sequências específicas de DNA e, uma vez que a sequência do DNA foi alterada pela ação do Cas9, o RNA transcrito a partir dessa sequência também será alterado, podendo levar a proteína traduzida a partir desse RNAr a não ser funcional, ou seja, o gene pode ser inativado.
d) O sistema CRISPR-Cas9 é capaz de reconhecer sequências específicas de DNA e, uma vez que a sequência do DNA foi alterada pela ação do Cas9, o RNA transcrito a partir dessa sequência também será alterado, podendo levar a proteína traduzida a partir desse RNAm a não ser funcional, ou seja, o gene pode ser inativado.
Em engenharia genética, uma das etapas importantes no processo de criação de moléculas de DNA recombinante é a obtenção dos fragmentos de DNA de interesse, esta etapa pode ser realizada com o uso de enzimas de restrição. Em relação a estas enzimas, é correto afirmar que: I. Estas enzimas são endonucleases das moléculas de DNA que cortam em locais aleatórios. II. De acordo com a enzima utilizada, podem ser gerados fragmentos de DNA com extremidades coesivas ou cegas. III. As enzimas que geram fragmentos com extremidade cega são particularmente úteis na clonagem de genes visto que geram fragmentos que apresentam um pequeno número de nucleotídeos em cadeia simples, capazes de hibridizar com uma sequência de bases complementar. IV. Estas enzimas catalisam a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. V. Qualquer molécula de DNA derivada de vírus, bactérias, insetos ou humanos contém alvos de enzimas de restrição. Assinale: *
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a- se todas as afirmativas estiverem corretas.
b- se apenas as afirmativas I, II, IV e V estiverem corretas.
c- se apenas as afirmativas I, II e V estiverem corretas.
d- se apenas as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.
e- se apenas as afirmativas II, IV e V estiverem corretas.
 
Sem respostas corretas
 
O conhecimento sobre a hereditariedade tem gerado tecnologia de grande utilidade para a humanidade. Algumas descobertas com as enzimas de restrição são fundamentais na Engenharia Genética. Sobre a enzima de restrição, pode-se afirmar que: *
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a- permitem passagem do DNA por meio da membrana celular.
b-podem ser encontradas no interior de qualquer célula viva.
c- detectam na célula sequência que determina as extremidades dos genes.
d- podem ser utilizadas para cortar várias sequências diferentes de DNA.
e- reconhecem sequência de bases específicas em moléculas de DNA cortando-as nesses pontos.
m 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA.A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado).Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por: *
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a- aneuploidia do cromossomo sexual X.
b- polipoidia dos cromossomos autossômicos.
c- mutação em genes autossômicos com expressão dominante.
d- substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina
e- inativação de genes sem modificações nas bases nitrogenadas.
 
Sem respostas corretas
 
Com relação à herança epigenética, considere as afirmativas a seguir.I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.Assinale: *
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a- se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
b-se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.
 
c- se somente a afirmativa I estiver correta.
d- se somente a afirmativa II estiver correta.
e- se somente a afirmativa III estiver correta.
No que se baseia o uso de solução tampão para eletroforese? *
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Sendo substâncias anfólitas, as proteínas podem adquirir carga positiva ou negativa em função do pH do meio. É, portanto, conveniente manter o pH do meio estável durante a eletroforese, mediante o uso de soluções-tampão.Além disso, as soluções-tampão também permitem o fluxo da corrente elétrica, e previnem aquecimento causado pela passagem da correte, mas geralmente elas são inertes no processo eletroforético.
 
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Condução de corrente elétrica e manter a amostra estável. (0,5 para cada ponto)
 
Um gel mais espesso, resultaria em que formato/qualidade de banda? *
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Um gel mais espesso criaria uma resistência muito grande, dificultando a migração das moléculas, e consequentemente alterando a sua dispersão ao longo do mesmo. Moléculas de tamanhos distintos ficariam então retidas muito proximamente, dificultando a visualização da banda.
 
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Bandas bem separadas
1-Na figura precedente é apresentado um padrão de polimorfismos de DNA obtido em exame de paternidade após eletroforese em gel de poliacrilamida. Com base nos dados da criança, da mãe e de três homens — os supostos pais —, assinale a opção correta. *
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a- Não é possível determinar a paternidade da criança com base no padrão apresentado.
b- O homem 1 é o pai biológico da criança.
c- O homem 2 é o pai biológico da criança.
 
d- O homem 3 é o pai biológico da criança.
e- O resultado do teste não permite distinguir se o homem 2 ou o homem 3 é o pai biológico da criança.
Sem respostas corretas
 
2- Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. O resultado do teste está esquematizado na figura, em que cada casal apresenta um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e outra para suposta mãe), comparadas à do bebê. Que casal pode ser considerado como pais biológicos do bebê? *
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casal 1
casal 2
casal 3
 
casal 4
1-Considerando as características das moléculas utilizadas para a identificação de indivíduos, conforme referido no texto, assinale a opção correta. *
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A Minissatélites e microssatélites referem-se a regiões de repetições na seqüência de DNA, sendo que a diferença entre eles é o número de repetições.
B Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para regiões que nãocontêm minissatélites.
C Uma das características que faz do DNA uma molécula mais adequada que as proteínas para fins de identificação de indivíduos é a possibilidade de amplificação laboratorial da primeira.
 
D As novas técnicas adotadas na segunda fase a que se refere o texto envolvem reações antígeno-anticorpo, que aumentaram a sensibilidade do processo.
Sem respostas corretas
 
2-Considerando os métodos de maior sensibilidade mencionados no texto, incluindo o da reação em cadeia da polimerase — polymerase chain reaction (PCR) —, assinale a opção correta. *
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A A amplificação de conjuntos de repetições com 4 ou mais nucleotídeos facilita a detecção por eletroforese em gel.
 
B O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
C A PCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
D Uma das limitações da PCR é a dificuldade de se amplificar diferentes seqüências simultaneamente.
1- Cite três características que ajudam a entender a evolução das mitocôndrias para o processo endossimbiótico. *
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O DNA mitocondrial é circular na maioria dos organismos, assim como das bactérias; O DNA mitocondrial possui somente uma ou duas origens de replicação ativas, semelhante ao cromossomo bacteriano que tem uma única origem; Os genes do DNA mitocondrial circular são expressos através de dois únicos longos RNAs transcritos denominados policistrônicos, e os RNAs policistrônicos são frequentes na expressão gênica bacteriana. 
 
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duas membranas, tRNas próprios, nucleo próprio.
 
2- Pensando nas características mitocondriais, em que sinais/sintomas se baseiam a maioria das doenças relacionadas a mutações no DNA mitocondrial? *
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Sintomas musculares como em miopatias mitocondriais; problemas neurológicos como convulsões, episódios semelhantes a derrames; disfunções endócrinas como a diabetes; disfunções sensoriais como atrofia óptica e surdez. Esse sintomas se relaciona à hipótese de que os tecidos comprometidos são aqueles com maior demanda energética por ATP produzido pela mitocôndria.
 
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fraqueza muscular, distúrbios metabólicos, surdez problemas de visão.