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Questionário - Hemoglobinopatia C, Anemia Falciforme e Beta-talassemia

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Brenda Rodrigues Brito Cunha
brendicunha@gmail.com
Hemoglobinopatia C, Anemia Falciforme
e Beta-talassemia
Total de pontos 10/10
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1/1
A) Hemoglobina mais comum em recém Nascidos.
B) Pode estar associada a outra hemoglobina variante.
C) Pode estar associada a nossa hemoglobina "normal".
D) A manifestação da hemoglobinopatia está presente quando a Hb C está em
homozigose.
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A) Drepanócitos, codócitos e eliptócitos.
B) codócitos, ovalócitos e esferócitos.
C) Policromasia, codócitos, cristal de HbC
D) Hemácias irregularmente contraídas, esferócitos e drepanócitos
01. Escolha a resposta incorreta sobre a hemoglobina C. *
02. Dos achados a seguir escolha a opção mais prevalente na
Hemoglobinopatia C.
*
1/1
A) Um indivíduo pode possuir esse genótipo diretamente de sua mãe se apenas ela
possuir essa alteração.
B) Paciente apresenta quadro sempre grave com numerosos drepanócitos
C) Os drepanócitos tendem a ser escassos , codócitos e hemácias em concha são
mais comuns.
D) Os índices hematimétricos manifestam-se de forma idêntica a Anemia Falciforme.
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A) O achado de drepanócitos em lâmina determina a presença de hemoglobina SC.
B) A presença de drepanócitos determina a presença de hemoglobina S.
C) O resultado positivo de falcemia pode ser utilizado como método diagnóstico da
Anemia Falciforme.
D) Como tratamento frequente tenta-se elevar a quantidade de HbC para diminuir a
HbC.
03. Sobre a dupla heterozigose SC responda. *
04. Escolha a afirmativa correta abaixo. *
1/1
A) Apenas a homozigose em SS.
B) Também é uma doença falciforme a presença do chamado traço falciforme.
C) São doenças falciformes todos esfregaços com presença de drepanócitos
D) A presença de HbS em homozigose ou em combinação com outra hemoglobina
variante determina uma doença falciforme.
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A) É um tipo de anemia hemolítica - É uma patologia que pode ser adquirida
B) A medula é hiperplásica - A policromasia é um achado comum
C) A hepatomegalia se deve ao quadro infiltrativo neste órgão - Pode ocorrer um
quadro de auto esplenomegalia
D) O processo de falcização é imediato - Drepanócitos são os únicos achados
05. Escolha a opção correta para o uso do termo: Doença Falciforme *
06. Escolha as afirmações  corretas sobre a Anemia Falciforme. *
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A)β0 e β+ combinados não geram complicações
B)β+Mediterrâneo e β+ Africano são capazes de produzir a mesma quantidade de
hemoglobina.
C) Nas formas possíveis para a presença de beta-talassemia maior o β0 é o gene
sempre presente
D) O perfil β+ β+ também pode ser chamado de traço talassêmico
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A) A anemia na beta menor é mais grave por isso recebe este nome
B) Na beta major o paciente geralmente tem valores críticos de hemoglobina
configurando quadro mais grave dentre as betatalassemias
C) Na beta maior a anemia é macrocítica já na beta menor é microcítica e
hipocrômica.
D) NA beta-talassemia intermediária e na beta maior o paciente geralmente é
assintomático, podendo estar presente apenas uma anemia leve.
07. Sobre os alelos da beta-talassemia responda corretamente. *
08. Sobre o perfil da anemia das betatalassemias escolha a resposta correta. *
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A) Disfunção renal por acúmulo de ferro tóxico
B) toxicidade das cadeias alfa
C) Destruição de precursores eritróides ainda na medula
D) Reconhecimento pelo baço de hemácias defeituosas na circulação.
1/1
A) O quadro de icterícia é comum na beta-talassemia maior
B) A diminuição de hemácias ocorre por destruição dos precursores na medula ou
ainda das hemácias em sangue periférico
C) A hiperplasia medular pode gerar expansão medular como forma de recompor as
hemácias não produzidas ou destruídas
D) A destruição de hemácias se dá principalmente pelas formas anormais de
hemácias presentes na betatalassemia menor
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09. Podem ser citados como mecanismos para a anemia na beta-talassemia
exceto...
*
10. Escolha a resposta incorreta para o excesso de destruição eritroide na
talassemia
*
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