N2 TERAPIA MEDICAMENTOSA

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Questão 1 
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por 
essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as 
reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos 
fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133). GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação. 
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores. 
E. Idade, sexo e genética. 
Questão 2 
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas 
sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores 
GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se 
ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a 
afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. 
ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94. RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1258. 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
C. Benzodiazepínico 
Questão 3 
Os broncodilatadores são exemplos de fármacos de agem sobre o sistema respiratório. Esses fármacos “afetam o tônus do músculo 
liso das vias respiratórias por meio de sua ação sobre receptores do sistema nervoso autônomo e vias de sinalização” (GOLAN et 
al., 2014, p. 1696). GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
Com relação a esse grupo de fármacos, marque a alternativa que apresenta as classes farmacológicas que fazem do grupo dos 
broncodilatadores. 
A. Agonistas dos receptores b2 adrenérgicos, antagonistas de receptores muscarínicos e metilxantinas. 
Questão 4 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e 
noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses 
neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para 
tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem 
interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: 
uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308. SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem 
didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96. 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas. 
B. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
Questão 5 
Para Rang et al. (2016), os receptores adrenérgicos, também são denominados adrenorreceptores e são seletivos para alguns tipos 
de neurotransmissores. Tais receptores são divididos em três classes principais: α1, α2 e β”. RANG, H. P. et al. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Com relação aos receptores adrenérgicos, complete corretamente a seguinte frase: O neurotransmissor ____ ao se ligar a um 
receptor ____, subtipo α1 ou β1, produz ____ do sistema nervoso central. 
A. Adrenalina, adrenérgico e excitação. 
Questão 6 
As diferentes formas farmacêuticas líquidas apresentam inúmeras vantagens em relação às formas farmacêuticas sólidas, 
semissólidas e gasosas. Contudo, vale lembrar que para a preparação dessas formas líquidas diversos fatores devem ser 
considerados, como o sabor, a textura e o odor, além da estabilidade física, química e microbiológica dessas preparações. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta apenas exemplos de formas farmacêuticas líquidas. 
A. Emulsão, espuma e óleo. 
Questão 7 
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas 
concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o 
organismo faz com o fármaco”. RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139. 
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o destino do fármaco 
dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo 
vivo. 
 
A. Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
Questão 8 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases 
(COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de 
pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia 
inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, consequentemente, a produção de 
mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica 
impedem a produção de prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula 
espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597). GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
C.Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Questão 9 
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação 
sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores 
sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”. Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles 
os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. GOLAN, D. E. et al. Princípios 
de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe. 
D. Morfina. 
Questão 10 
Os laxativos ou purgativos são diferentes tipos de fármacos que fazem “o trânsito do alimento através do intestino ser agilizado”. 
Um dos tipos age formando “uma massa hidratada volumosa no lúmen intestinal, promovendo o peristaltismo e melhorando a 
consistência fecal” (RANG et al., 2016, p. 885). RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
O mecanismo de ação citado acima é característico de qual tipo de fármaco laxativo? 
E. Laxativo formador de volume.