AV1 - FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA A 
BIOMEDICINA 
AV1 
Aluno: 
 
Professor: 
 
 
 
Avaliação: 
9,0 
Av. Parcial.: 
2,0 
Nota SIA: 
10,0 pts 
 
 
 
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS 
FARMACOCINÉTICOS 
 
 
 
 1. Ref.: 
5226258 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O grau de ionização de um fármaco é um fator 
importante a ser considerado ao preconizar uma via 
de administração para o mesmo. Analise as 
afirmativas e assinale a correta: 
 
 Também pela via oral, os fármacos bases 
fracas teriam um benefício na permeabilidade 
pela parede do intestino, já que, por ser um 
compartimento mais alcalino, as porções do 
fármaco não ionizadas estariam em maior 
quantidade. 
 Por ser o estômago um compartimento mais 
ácido, a passagem pelas membranas celulares 
que formam sua parece seria melhor para 
fármacos de caráter mais básico. 
 O grau de ionização para fármacos 
administrados pela via oral não deve ser 
considerado, pois não afeta a absorção dos 
fármacos. 
 Se administrássemos um fármaco ácido fraco 
junto a um alimento ácido, isso aumentaria a 
ionização do fármaco, reduzindo sua 
capacidade de permear pelas barreiras 
celulares do trato gastrointestinal. 
 Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205226258.');
via oral, estaria sujeito à ionização no 
estômago, uma vez que esse compartimento 
tem um pH mais ácido. 
 
 
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 
 2. Ref.: 
5193572 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Qual opção apresenta um antibiótico 
bactericida, inibidor da síntese de 
proteínas ligando-se a subunidade 30S 
do ribossomo bacteriano, e que 
apresenta alto risco de ototoxicidade e 
nefrotoxicidade? 
 
 Gentamicina 
 Tetraciclina 
 Sulfadiazina 
 Norfloxacino 
 Ampicilina 
 
 
 
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM 
NO SISTEMA CARDIOVASCULAR 
 
 
 
 3. Ref.: 
5211323 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A redução da pressão arterial pode ser 
alcançada com a utilização de fármacos 
que modulam a regulação do tônus 
simpático por três mecanismos 
distintos. Exemplos desses fármacos 
são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e 
CLONIDINA que apresentam os 
seguintes mecanismos de ação, 
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javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205211323.');
respectivamente: 
 
 Abertura de canais de potássio, 
bloqueio de canais de cálcio e 
liberação de óxido nítrico 
 Bloqueio dos receptores ββ-
adrenérgicos, inibição de 
receptores αα1- adrenérgicos e 
bloqueio dos receptores αα2-
adrenergicos centrais 
 Liberação de oxido nítrico, 
abertura de canais de potássio e 
inibição de receptores alfa 
adrenérgicos 
 Abertura de canais de potássio, 
liberação de óxido nítrico e 
inibição de receptores beta 
adrenérgicos 
 Inibição de receptores alfa 
adrenérgicos, inibição de 
receptores beta adrenérgicos e 
bloqueio de canais de cálcio 
 
 
 
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM 
NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR 
 
 
 
 4. Ref.: 
5188368 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Qual das opções abaixo NÃO 
representa um biofármaco indicado 
para o tratamento da artrite 
reumatoide? 
 
 Rituximabe. 
 Adalimumabe. 
 Metotrexato. 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205188368.');
 Etanercepte. 
 Abatacepte. 
 
 
 5. Ref.: 
5211320 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
 
 
 
 -menopausa. Em 
relação às suas propriedades, assinale 
a alternativa CORRETA: 
 
 O raloxifeno pertence a este 
grupo e é responsável por 
aumentar a densidade óssea sem 
aumentar o risco de câncer de 
mama e endometrial. 
 Estes medicamentos atuam na 
redução da formação óssea e 
inibição da atividade dos 
osteoclastos, sem aumentar o 
risco de câncer de mama e 
endometrial. 
 Estes fármacos reduzem o risco 
de tromboembolismo e 
aumentam a formação óssea. 
 Estes medicamentos atuam na 
indução da formação óssea e 
aumento da atividade dos 
osteoclastos. 
 A teriparatida pertence a este 
grupo e é responsável por 
aumentar a densidade óssea sem 
aumentar o risco de câncer de 
mama e endometrial. 
 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205211320.');
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO 
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR 
SOMÁTICO 
 
 
 
 6. Ref.: 
5224437 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(PUC-RS) 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é 
subdividido em simpático e 
parassimpático, os quais têm 
atividades, em geral, antagônicas, 
reguladas pela liberação das 
catecolaminas (adrenalina e 
noradrenalina) e da acetilcolina, 
respectivamente. Um dos importantes 
efeitos desencadeados pela ativação 
simpática é: 
 
 o aumento da frequência 
cardíaca. 
 o aumento do peristaltismo. 
 a constrição dos brônquios. 
 a contração da pupila. 
 a diminuição da atividade mental. 
 
 
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS 
FARMACODINÂMICOS 
 
 
 
 7. Ref.: 
5226266 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Um fármaco será considerado mais 
seguro quando: 
 
 Seu índice terapêutico for baixo e 
a janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for baixo e 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205224437.');
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205226266.');
a janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a 
janela terapêutica estreita 
 Seu índice terapêutico for alto e a 
janela terapêutica larga 
 Seu índice terapêutico for zero e 
a janela terapêutica estreita 
 
 
 8. Ref.: 
5226262 
Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A farmacodinâmica é a área da 
farmacologia onde os processos 
moleculares e bioquímicos derivados da 
ação dos fármacos são estudados. A 
alternativa abaixo que cita eventos 
alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 
 Caracterização do sítio de ligação 
do fármaco, identificação das 
reações de bioransformação 
 Metabolismo de primeira 
passagem, interação fármaco-
alimento 
 Identificação do índice 
terapêutico, identificação da via 
de eliminação 
 Identificação da ação agonista de 
um fármaco, Identificação do 
receptor 
 Quantificação do agonismo, 
cálculo do volume de distribuição 
 
 
 
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À 
FARMACOLOGIA 
 
 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205226262.');
 9. Ref.: 
5214296 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 
1999, fixa os requisitos mínimos 
exigidos para os medicamentos 
genéricos no Brasil. 
 
 Pela legislação atual, os genéricos 
têm o mesmo princípio ativo, mas 
apresentam em sua fórmula 
outras substâncias, como 
corantes e excipientes 
(substância usada para dar forma 
ao medicamento, mas sem efeito 
farmacêutico) e podem ter forma 
de apresentação diferente. 
 Pela legislação atual, os genéricos 
terão sua patente concedida por 
até 20 anos; eles precisam 
passar por testes de eficácia, 
segurança e qualidade. 
 Pela legislação atual, os genéricos 
devem possuir, além do princípio 
ativo, as mesmas características 
físicas, a mesma composição de 
substâncias, o mesmo tempo de 
ação no organismo e de absorção 
pela corrente sanguínea 
apresentados pelo produto de 
referência. 
 Pela legislação atual, os genéricos 
devem apresentar registro pela 
Anvisa, comprovando a 
biodisponibilidade, porém só há 
necessidade de teste de 
bioequivalência para os 
medicamentos tarjados. 
 Pela legislação atual, os genéricos 
são medicamentos inovadores 
(inéditos no mercado), 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205214296.');
desenvolvidos por laboratórios 
farmacêuticos. 
 
 
 10. Ref.: 
5214294 
Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: 
CASSEMS-MS - 2016 
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de 
fevereiro de 1999, que dispõe sobre a 
vigilância sanitária, a utilização de 
nomes genéricos em produtos 
farmacêuticos e estabelece o 
medicamento genérico, é correto 
afirmar: 
 
 Medicamento de referência é oproduto inovador registrado no 
órgão federal responsável pela 
vigilância sanitária e 
comercializado no país, cuja 
eficácia, segurança e qualidade 
foram comprovadas 
cientificamente junto ao órgão 
federal competente, por ocasião 
do registro. 
 O medicamento genérico é aquele 
que contém o mesmo ou os 
mesmos princípios ativos, 
apresenta a mesma 
concentração, forma 
farmacêutica, via de 
administração, posologia e 
indicação terapêutica, preventiva 
ou diagnóstica, do medicamento 
de referência registrado no órgão 
federal responsável pela 
vigilância sanitária, podendo 
diferir somente em características 
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205214294.');
relativas ao tamanho e à forma 
do produto, ao prazo de validade, 
à embalagem, rotulagem, a 
excipientes e veículos, devendo 
sempre ser identificado pelo 
nome comercial ou pela marca. 
 Medicamento biológico são 
aqueles obtidos com emprego 
exclusivo de matérias-primas 
ativas vegetais. Não se considera 
medicamento fitoterápico aquele 
que inclui na sua composição 
substâncias ativas isoladas, 
sintéticas ou naturais, nem as 
associações dessas com extratos 
vegetais. 
 Medicamento similar é um 
medicamento parecido com um 
produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser 
com este intercambiável, 
geralmente produzido após a 
expiração ou renúncia da 
proteção patentária ou de outros 
direitos de exclusividade, 
comprovada a sua eficácia, 
segurança e qualidade, e 
designado pela Denominação 
Comum Brasileira ou pela 
Internacional. 
 A bioequivalência indica a 
velocidade e a extensão de 
absorção de um princípio ativo 
em uma forma de dosagem, a 
partir de sua curva 
concentração/tempo na 
circulação sistêmica ou sua 
excreção na urina.