FARMACOLOGIA - Prova

Prévia do material em texto

RETORNAR À AVALIAÇÃO
		Disciplina: SDE4505 - FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
	Período: 2022.1 EAD (G) / AV
	Aluno: ELLA AREIAS DOS SANTOS
	Matrícula: 202001007679
	Data: 17/05/2022 09:55:14
	Turma: 9001
	
	 ATENÇÃO
		1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
	2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
	
	 1a Questão (Ref.: 202006222740)
	Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
		
	
	O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
	
	Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
	
	Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202006228733)
	De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	
	Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	
	A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
	
	O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202006222890)
	Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
		
	
	Absorção.
	
	Eliminação.
	
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	
	Degradação.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202006234712)
	Um fármaco será considerado mais seguro quando:
		
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
	
	Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
	
	Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
	
	Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202006234710)
	A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
		
	
	A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
	
	Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.
	
	O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	
	A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de Na+
	
	O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202006216871)
	A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
	
	A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
	
	A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral.
	
	A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
	
	A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202006216863)
	O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
		
	
	Inibição da fosfolipase A2.
	
	Inibição da via das lipoxigenases.
	
	Inibição da ciclooxigenase 1.
	
	Inibição da via das ciclooxigenases.
	
	Inibição da síntese de citocinas.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202006216866)
	O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
	
	A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
	
	A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
	
	Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
	
	Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.9a Questão (Ref.: 202006196295)
	O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
		
	
	Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado.
	
	Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
	
	A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
	
	O uso concomitante com outros medicamentos.
	
	O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202006249817)
	Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
		
	
	Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
	
	Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
	
	Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
	
	Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
	
	Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
	FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE
	
	SDE4505 / Turma 9001 / EAD
	
	10 pts.