Genetica Basica - A2 UVA

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Local: Sala 1 - TJ - Prova On-line / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA 
Acadêmico: VIRGBA-002
Aluno: FRANCISCO RAVANELLY SOUSA PEREIRA 
Avaliação: A2-
Matrícula: 20182101241 
Data: 2 de Junho de 2022 - 08:00 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 4,00/10,00
1  Código: 38444 - Enunciado: "Quais características devemos procurar para identificar um traço como ligado ao sexo? Uma concepção errada, mas
comum, é de que qualquer característica genética na qual os fenótipos de homens e mulheres são diferentes tem de ser ligada ao sexo. Na verdade,
a expressão de muitas características autossômicas é diferente entre machos e fêmeas. Os genes que codificam essas características são os mesmos
em ambos os sexos, mas sua expressão é influenciada pelos hormônios sexuais, fazendo com que os mesmos genes produzam diferentes fenótipos
nos homens e mulheres. Vários traços autossômicos são expressos mais comumente em um sexo do que em outro e, por isso, se diz que esses traços
são influenciados pelo sexo."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). A
partir das informações do texto, pode-se afirmar que:
 a) Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo.
 b) Qualquer característica encontrada com maior frequência em um sexo é considerada ligada ao sexo.
 c) Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do lado materno da família.
 d) Todos os descendentes do sexo feminino de uma fêmea afetada expressam o seu fenótipo.
 e) Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.
Alternativa marcada:
e) Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.
Justificativa: Resposta correta: Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.O genótipo
dos cromossomos sexuais dos seres humanos do sexo masculino é XY e todos os cromossomos X dos machos provêm de suas mães e o
cromossomo Y, de seus pais. Distratores:Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo.
Incorreta. Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são limitados ao sexo. Nas heranças influenciadas pelo sexo,
alguns genes, mesmo não localizados em cromossomos sexuais, expressam-se de forma diferente em machos e fêmeas, geralmente devido à
presença de hormônios sexuais em concentrações diferentes nos dois sexos.Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do
lado materno da família. Incorreta. Um traço ligado ao Y é único, de modo que todos os descendentes do sexo masculino de um macho afetado
expressem seu fenótipo e ele só possa ser herdado a partir do lado paterno da família.Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado
paterno ou do lado materno da família. Incorreta. Nem sempre as características são ligadas ao sexo, algumas vezes são influenciadas pelo sexo
quando expressas mais comumente em um sexo do que em outro, ou, ainda, limitadas ao sexo quando são expressas apenas em um sexo.Todos os
descendentes do sexo feminino de uma fêmea afetada expressam o seu fenótipo. Incorreta. Nem sempre uma fêmea afetada passará as suas
características às outras fêmeas, uma vez que o genótipo do sexo feminino é XX. Portanto, a fêmea poderá ter a característica ou não, já que um dos
cromossomos X vem do pai e o outro, da mãe.
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2  Código: 38445 - Enunciado: "As características ligadas ao sexo são determinadas pelos genes presentes nos cromossomos sexuais: as
características ligadas ao X são codificadas pelos genes no cromossomo X; as características ligadas ao Y são codificadas pelos genes no
cromossomo Y". (Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2011). De acordo com as
informações do texto e com as características que são exibidas por um traço ligado ao X, pode-se afirmar que:
 a) As mulheres herdam as características ligadas ao Y do genitor masculino.
 b) Os homens herdam características ligadas ao X se o alelo ligado ao X for dominante.
 c) Os homens nunca herdam características ligadas ao X das suas mães, somente dos pais.
 d) Os homens herdam características ligadas ao X de suas mães e as passam para as filhas.
 e) As mulheres nunca herdam as características ligadas ao X do genitor masculino.
Alternativa marcada:
a) As mulheres herdam as características ligadas ao Y do genitor masculino.
Justificativa: Resposta correta: Os homens herdam características ligadas ao X de suas mães e as passam para as filhas.Os homens herdam
características ligadas ao X de suas mães, pois, em relação aos cromossomos sexuais, eles têm XY, sendo que o X é oriundo da mãe e o Y, do pai.
Portanto, todas as características ligadas ao X só podem vir das mães quando os filhos são do sexo masculino. Distratores:As mulheres herdam as
características ligadas ao Y do genitor masculino. Incorreta. Mulheres possuem cromossomos sexuais XX, portanto herdam um cromossomo X do pai
e outro X da mãe. Não há cromossomo Y em mulheres.Os homens herdam características ligadas ao X se o alelo ligado ao X for
dominante. Incorreta. Os homens herdam as características ligadas ao X e exibem os fenótipos delas independentemente de o alelo ser
dominante.As mulheres nunca herdam as características ligadas ao X do genitor masculino. Incorreta. As mulheres herdam características ligadas ao
X tanto do pai quanto da mãe, já que possuem cromossomos sexuais XX provindos um de cada genitor.Os homens nunca herdam características
ligadas ao X das suas mães, somente dos pais. Incorreta. Os homens só herdam características ligadas ao X de suas mães, pois possuem
cromossomos sexuais XY, em que o X provém da mãe e o Y, do pai.
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3  Código: 38459 - Enunciado: "A abordagem de Mendel para o estudo da hereditariedade foi efetiva por vários motivos. Primeiro, foi sua escolha do
material a ser estudado, a ervilha Pisum sativum, que oferecia claras vantagens para a investigação genética. Era uma planta de fácil cultivo e
Mendel tinha o jardim e a estufa do monastério a sua disposição. Comparada com outras plantas, a ervilha cresce com relativa facilidade,
completando uma geração inteira em uma única estação de crescimento. Mendel teve sucesso porque ele adotou uma abordagem experimental e
interpretou seus resultados usando matemática. Diferente de vários investigadores anteriores, que apenas descreveram os resultados dos
cruzamentos. Mendel formulou hipóteses com base nas suas observações iniciais e então realizou cruzamentos adicionais para testar suas
hipóteses. Ele manteve cuidadosamente os registros de várias gerações, contendo cada tipo de traço, e calculou razões dos diferentes tipos. Ele era
especialista em observar os padrões em detalhes, paciente e minuciosamente, conduzindo seus experimentos por dez anos antes de tentar escrever
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seus resultados. Gregor Mendel desenvolveu os princípios básicos da herança, publicando seus achados em 1866. O significado de seu trabalho só
foi amplamente apreciado em 1900."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
Adaptado). Considerando os cruzamentos de Mendel pode-se afirmar que: 
 a) Um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é homozigoto para esse lócus.
 b) Conclui-se que cada variedade de ervilha é geneticamente pura quando cultivadapor duas gerações.
 c) O lócus no cromossomo pode ser ocupado por um alelo para sementes lisas ou para sementes rugosas.
 d) Há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é determinada.
 e) O termo gene, no contexto de cruzamentos genéticos, é um fator herdado que determina uma característica.
Alternativa marcada:
d) Há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é determinada.
Justificativa: Resposta correta: Conclui-se que cada variedade de ervilha é geneticamente pura quando cultivada por duas gerações. Das opções
apresentadas, essa é a única que representa uma real abordagem de Mendel. Foi ele que verificou que cada variedade de ervilha era geneticamente
pura. Constatou isso ao criar as plantas por duas gerações e confirmar que os traços dos descendentes eram os mesmos que de seus
genitores. Distratores:O termo gene no contexto de cruzamentos genéticos é um fator herdado que determina uma característica. Incorreta. O termo
gene é uma palavra que Mendel não conheceu. Ela não tinha sido criada até 1909, quando o geneticista dinamarquês Wilhelm Johannsen a usou
pela primeira vez.Há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é determinada. Incorreta. De fato há um lócus
em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é determinada, mas isso não podia ser determinado na época de Mendel,
pois ainda não se tinha criado o conceito de cromossomo.O lócus no cromossomo pode ser ocupado por um alelo para sementes lisas ou para
sementes rugosas. Incorreta. O o exemplo ilustrado de um lócus no cromossomo ser ocupado por alelos para sementes lisas e rugosas é real, no
entanto ainda não se tinha criado o conceito de cromossomo, e muito menos de lócus.Um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é
homozigoto para esse lócus. Incorreta. Essa definição é correta, uma vez que explica que um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é
um homozigoto, mas isso ainda não tinha sido determinado na época de Mendel.
4  Código: 38475 - Enunciado: "O humanoide de 15 centímetros de altura e cabeça alongada que foi encontrado no começo do século no deserto do
Atacama deixou definitivamente de ser um mistério. O sequenciamento do seu genoma revela que foi uma menina mestiça. A genética também
explica sua forma extraordinária. Seu DNA continha diversas mutações, algumas desconhecidas até agora, em genes relacionados com o
desenvolvimento de ossos e cartilagens. A criatura, com um desenvolvimento ósseo equivalente ao de uma criança de seis a oito anos, mas com
comprimento muito inferior ao normal, provavelmente nasceu morta e foi abandonada atrás de uma igreja. Essa idade óssea anormal, determinada
pelas características do esqueleto e não por seu tamanho, foi causada pelas mutações." (Disponível em:
https://brasil.elpais.com/brasil/2018/03/22/ciencia/1521706655_162210.html. Acesso em: 26 fev. 2019). 
As mutações estão diretamente ligadas às teorias da evolução, pois se caracterizam por gerar novas características no indivíduo, muitas vezes
mudando o perfil de toda uma população. Elas são provenientes das alterações da molécula de DNA e podem se classificar como gênicas ou
cromossômicas.Considerando as informações sobre mutações, pode-se afirmar que:
 a) As mutações cromossômicas podem ser classificadas como estruturais quando o cromossomo sofre uma alteração.
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 b) Um exemplo de mutação cromossômica é a perda de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA.
 c) São mutações gênicas aquelas em que o número de cromossomos de um determinado cariótipo aumenta em cada par.
 d) Uma substituição de bases nitrogenadas em uma sequência da molécula de DNA é caracterizada como uma mutação cromossômica.
 e) Quando há perda de um ou mais cromossomos do cariótipo ocorre uma mutação gênica.
Alternativa marcada:
c) São mutações gênicas aquelas em que o número de cromossomos de um determinado cariótipo aumenta em cada par.
Justificativa: Resposta correta: As mutações cromossômicas podem ser classificadas como estruturais quando o cromossomo sofre uma
alteração.Toda e qualquer alteração na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada de mutação cromossômica estrutural. As mutações
cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos, ou de mutações estruturais,
quando a alteração é na estrutura de um ou mais cromossomos de uma célula. A questão está correta por afirmar que as mutações cromossômicas
podem ser estruturais. Distratores:São mutações gênicas aquelas em que o número de cromossomos de um determinado cariótipo aumenta em
cada par. Errada. Usando o número de cromossomos que é aumentado em um cariótipo, as alterações são classificadas como mutações
cromossômicas numéricas, e não mutações gênicas, já que o número de cromossomos foi alterado para mais.Quando há perda de um ou mais
cromossomos do cariótipo ocorre uma mutação gênica. Errada. Quando ocorre perda no número de cromossomos de um cariótipo caracteriza-se
uma mutação cromossômica numérica, pois o número de cromossomos foi alterado para menos, e não mutação gênica.Um exemplo de mutação
cromossômica é a perda de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA. Errada. A perda de bases nitrogenadas em um trecho da
molécula de DNA caracteriza uma mutação gênica, pois essa sequência é entendida como um gene e por isso não configura uma mutação
cromossômica.Uma substituição de bases nitrogenadas em uma sequência da molécula de DNA é caracterizada como uma mutação cromossômica.
Errada. A substituição de bases nitrogenadas em uma sequência da molécula de DNA determina uma mutação gênica, já que essa sequência é o
próprio gene. Mutações cromossômicas não ocorrem somente no gene e sim no cromossomo por inteiro.
5  Código: 38467 - Enunciado: O esquema a seguir mostra uma célula se reproduzindo e originando duas células filhas. Biologicamente, isso pode ser
explicado pelas instruções genéticas de todas as características que a célula genitora transmite para as células filhas. Esse processo se repete
continuamente quando há necessidade de a divisão celular ocorrer, como, por exemplo, no crescimento de certos organismos, como na espécie
humana. Considerando o exposto, marque a alternativa que apresenta a descrição correta da divisão celular apresentada na imagem.
 a) A meiose inicia-se a partir de uma célula genitora que originará duas células idênticas e com o mesmo número de cromossomos.
 b) A mitose é caracterizada por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento de massa.
 c) A mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides para o crescimento celular.
 d) A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe dá origem a duas células
filhas.
 e) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo exemplificada no crescimento dos animais.
Alternativa marcada:
e) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo exemplificada no crescimento dos animais.
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Justificativa: Resposta correta: A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo exemplificada no
crescimento dos animais.É justamente na mitose que há aumento de massa e isso caracteriza o crescimento da espécie humana, que apresenta
uma considerável mudança nesse processo. Distratores:A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em
que uma célula mãe dá origem a duas células filhas. Incorreta. É na mitose queocorre a produção de duas células filhas a partir de uma célula
genitora, principalmente no crescimento humano.A meiose inicia-se a partir de uma célula genitora que originará duas células idênticas e com o
mesmo número de cromossomos. Incorreta. A afirmação sobre a quantidade de cromossomos é característica da mitose, pois na meiose o número
de cromossomos é reduzido à metade.A mitose é caracterizada por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento
de massa. Incorreta. É a meiose que tem duas etapas no seu processo de divisão celular, que não caracteriza aumento de massa, e sim produção de
gametas.A mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides para o crescimento celular.
Incorreta. É na meiose que uma célula diploide origina quatro células filhas, com o número de cromossomos pela metade, para a formação de
gametas, e não para o crescimento celular.
6  Código: 38449 - Enunciado: "Existe uma síndrome que ocorre quando o indivíduo possui no núcleo de suas células três cópias do cromossomo 21,
em vez de duas. É a condição cromossômica natural mais recorrente na espécie humana, com prevalência de um em cada 691 nascimentos. No
Brasil, há pelo menos 300 mil pessoas com ela. Portadores dessa síndrome são acometidos com maior frequência por algumas patologias, tais como
leucemia, cardiopatia congênita, hipotireoidismo, problemas respiratórios e de audição. Muitas dessas situações são tratáveis, de modo que a
maioria dos portadores leva vidas saudáveis, entretanto o maior desafio à socialização está na deficiência intelectual, incluindo dificuldades de
aprendizagem. Apesar dos benefícios do estímulo motor e cognitivo introduzido cedo na vida das crianças, até muito recentemente acreditava-se
que os principais déficits intelectuais associados à trissomia do cromossomo 21 seriam intratáveis." (Disponível em:
http://cienciahoje.org.br/coluna/normal-e-ser-diferente/. Acesso em: 15 jul. 2018. Adaptado.) (Fonte: National Human Genome Research
Institute). Considerando o texto e a imagem assinale a alternativa que apresenta corretamente a síndrome que está descrita.
 a) A abordagem descreve a Síndrome de Klinefelter, que é uma consequência de alteração no número dos cromossomos autossomos.
 b) A explicação refere-se à Síndrome de Turner, ocasionada por uma alteração no número dos cromossomos sexuais.
 c) Trata-se da Síndrome de Down, que é decorrente de uma alteração numérica dos cromossomos sexuais.
 d) A abordagem descreve a anemia falciforme, que ocorre devido a uma alteração no número dos cromossomos sexuais.
 e) A explicação refere-se à Síndrome de Down, que é decorrente de uma alteração numérica dos cromossomos autossomos.
Alternativa marcada:
d) A abordagem descreve a anemia falciforme, que ocorre devido a uma alteração no número dos cromossomos sexuais.
Justificativa: Resposta correta: A explicação refere-se à Síndrome de Down, que é decorrente de uma alteração numérica dos cromossomos
autossomos.A Síndrome de Down é decorrente de uma alteração numérica de cromossomos autossomos do par 21, representando assim uma
“trissomia do 21”. Distratores:A abordagem descreve a Síndrome de Klinefelter, que é uma consequência de alteração no número dos cromossomos
autossomos. Incorreta. A Síndrome de Klinefelter é uma alteração numérica no par de cromossomos sexuais e o texto e a imagem explicam uma
síndrome resultante da alteração do par 21, que são cromossomos autossomos.A explicação refere-se à Síndrome de Turner, ocasionada por uma
alteração no número dos cromossomos sexuais. Incorreta. A alternativa refere-se à Síndrome de Turner, uma alteração que ocorre nos cromossomos
sexuais que estão no par 23. O texto aborda uma trissomia do cromossomo 21, que é um par de cromossomos autossomos.A abordagem descreve a
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anemia falciforme, que ocorre devido a uma alteração no número dos cromossomos sexuais. Incorreta. A anemia falciforme não é provocada por
uma alteração numérica de cromossomos, e sim uma alteração genética na molécula de DNA, ocasionando uma disfunção bioquímica na molécula
de hemoglobina, o que leva à anemia.Trata-se da Síndrome de Down, que é decorrente de uma alteração numérica dos cromossomos sexuais.
Incorreta. A Síndrome de Down é decorrente de uma alteração numérica dos cromossomos autossomos no par 21, sendo considerada uma
trissomia.
7  Código: 38460 - Enunciado: O crossing over refere-se à troca de material genético entre cromátides não irmãs (cromátides oriundas de diferentes
cromossomos homólogos). As cromátides-irmãs não são mais idênticas após o crossing over. Ele é a base para a recombinação intracromossômica,
criando novas combinações de alelos em uma cromátide.(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-
Koogan, 2016. Adaptado). 
(Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/meiosis/v/chromosomal-crossover-in-meiosis-i. Acesso
em: 15 fev. 18). Analisando o texto e a imagem dos cromossomos, podemos dizer que um dos resultados do crossing over é:
 a) Pareamento de cromossomos homólogos.
 b) Migração polar dos cromossomos.
 c) Formação do fuso acromático.
 d) Aumento do volume celular.
 e) Variabilidade genética nas espécies.
Alternativa marcada:
d) Aumento do volume celular.
Justificativa: Resposta correta: Variabilidade genética nas espécies.Crossing over baseia-se na quebra das cromátides em certos pontos, com troca
de pedaços correspondentes entre elas. As trocas levam ao surgimento de novas sequências de genes nos cromossomos. Quando um cromossomo
que tem vários genes combinados em uma certa sequência, após o crossing over, a combinação pode não ser mais a mesma e isso
garante variabilidade genética. Distratores:Aumento do volume celular. Incorreta. Não há aumento celular na fase de crossing over, e sim antes da
divisão celular na intérfase.Pareamento de cromossomos homólogos. Incorreta. O pareamento de cromossomos homólogos ocorre na prófase I,
antes de ocorrer o crossing over.Formação do fuso acromático. Incorreta. O fuso acromático se forma no início da prófase I, antes de ocorrer o
fenômeno de crossing over.Migração polar dos cromossomos. Incorreta. Os cromossomos fazem migração polar na anáfase I, e não quando ocorre
crossing over.
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8  Código: 38589 - Enunciado: A mitose constitui uma importante fase do ciclo celular, em que a célula finaliza seu processo de divisão. Comparando-
se células vegetais com células animais, verifica-se que ocorrem diferenças na separação final dos citoplasmas, que é denominada citocinese. No
entanto, em atividades práticas, a utilização de raízes que brotam do bulbo da cebola (Allium cepa) para se observarem microscopicamente células
em mitose é útil para esclarecer essa divisão celular de forma generalizada. A técnica de observação é simples e possibilita a visualização das várias
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fases da mitose. A imagem a seguir mostra um resultado dessa observação em microscopia. (Disponível em:
https://educador.brasilescola.uol.com.br/estrategias-ensino/mitose-na-raiz-cebola.htm. Acesso em: 13 jul. 2018). Com base no exposto, assinale a
alternativa que correlaciona corretamente o número (na imagem) com a sua descrição.
 a) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.
 b) Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
 c) Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
 d) Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula.
 e) Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
Alternativa marcada:a) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.
Justificativa: Resposta correta: Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.A telófase é a última fase
da mitose e, em termos celulares, já se têm dois conjuntos completos de células prontas para se separarem, ou seja, para ocorrer a
citocinese. Distratores:Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico. Incorreta. Os cromossomos começam a se condensar
na prófase, em que o fuso mitótico se forma.Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula. Incorreta. É na metáfase que os
cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, chamada de placa metafásica.Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os
polos opostos da célula. Incorreta. É na anáfase que as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula com a ajuda do fuso
mitótico.Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados. Incorreta. É na intérfase que os cromossomos estão relaxados e
a membrana nuclear está presente.