A3 Genetica Basica UVA

Prévia do material em texto

Local: C302 - On-line - Bloco C - 3º andar / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA
Acadêmico: VIRGTB-001
Aluno: JAILA SANTOS BOECHAT
Avaliação: A2-
Matrícula: 20122103583
Data: 5 de Novembro de 2019 - 10:30 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 5,00/10,00
1  Código: 28684 - Enunciado:  "A maioria dos organismos vivos é composta por células únicas. Outros, como nós,
são vastos complexos multicelulares, nos quais grupos de células realizam funções especializadas e estão
conectados por intrincados sistemas de comunicação, mas, mesmo para o agregado de mais de 10 células que
formam um corpo humano, o organismo todo foi gerado a partir da divisão celular de uma única célula. Uma única
célula, consequentemente, é o veículo para toda a informação hereditária que define cada espécie. Essa célula
contém a maquinaria para obter matérias-primas do ambiente e construir, a partir delas, uma nova célula à sua
própria imagem, completa, com a nova cópia da sua informação hereditária" (ALBERTS et al. Biologia molecular da
célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017). Diante disso, pode-se afirmar que: 
 a) As informações hereditárias estão nas moléculas de RNA com características químicas especializadas.
 b) As informações hereditárias da célula são provindas dos aminoácidos em uma sequência específica.
 c) Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de DNA de fita dupla.
 d) Cada uma das moléculas de proteína é um polipeptídeo onde estão as informações hereditárias iniciais.
 e) As informações hereditárias na célula estão em moléculas de RNA provindas de segmentos de DNA.
Alternativa marcada:
c) Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de DNA de fita dupla.
13
Justificativa: Resposta correta: Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de
DNA de fita dupla.As informações hereditárias estão nas moléculas de DNA de fita dupla que, depois, farão uma
transcrição para o RNA. Distratores:As informações hereditárias na célula estão em moléculas de RNA provindas de
segmentos de DNA. Errada. As moléculas de RNA recebem as informações do DNA para gerar uma proteína,
portanto não são armazenadoras das informações genéticas.As informações hereditárias estão nas moléculas de
RNA com características químicas especializadas. Errada. As moléculas de RNA apresentam características
químicas especializadas, mas não são armazenadoras da informação genética.Cada uma das moléculas de
proteína é um polipeptídeo onde estão as informações hereditárias iniciais. Errada. As proteínas são responsáveis
pela produção das características, mas não são armazenadoras da informação na célula.As informações
hereditárias da célula são provindas dos aminoácidos em uma sequência específica. Errada. As informações
hereditárias da célula estão na molécula de DNA, e não nos aminoácidos.
0,50/ 0,50
2  Código: 32871 - Enunciado: "Quais características devemos procurar para identificar um traço como ligado ao
sexo? Uma concepção errada, mas comum, é de que qualquer característica genética na qual os fenótipos de
homens e mulheres são diferentes tem de ser ligada ao sexo. Na verdade, a expressão de muitas características
autossômicas é diferente entre machos e fêmeas. Os genes que codificam essas características são os mesmos em
ambos os sexos, mas sua expressão é influenciada pelos hormônios sexuais, fazendo com que os mesmos genes
produzam diferentes fenótipos nos homens e mulheres. Vários traços autossômicos são expressos mais
comumente em um sexo do que em outro e, por isso, se diz que esses traços são influenciados pelo sexo." (PIERCE,
B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). A partir das informações do
texto, pode-se afirmar que:
 a) Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora, e não do seu genitor.
 b) Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo.
 c) Qualquer característica encontrada com maior frequência em um sexo é considerada ligada ao sexo.
 d) Todos os descendentes do sexo feminino de uma fêmea afetada expressam o seu fenótipo.
 e) Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do lado materno da família.
Alternativa marcada:
b) Quando alguns traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo.
Justificativa: Resposta correta: Um ser humano do sexo masculino sempre herda o cromossomo X da sua genitora,
e não do seu genitor.O genótipo dos cromossomos sexuais dos seres humanos do sexo masculino é XY e todos os
cromossomos X dos machos provêm de suas mães e o cromossomo Y, de seus pais. Distratores:Quando alguns
traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são influenciados pelo sexo. Incorreta. Quando alguns
traços autossômicos são expressos apenas em um sexo, eles são limitados ao sexo. Nas heranças influenciadas
0,00/ 0,50
pelo sexo, alguns genes, mesmo não localizados em cromossomos sexuais, expressam-se de forma diferente em
machos e fêmeas, geralmente devido à presença de hormônios sexuais em concentrações diferentes nos dois
sexos.Um traço ligado ao Y pode ser herdado a partir do lado paterno ou do lado materno da família. Incorreta. Um
traço ligado ao Y é único, de modo que todos os descendentes do sexo masculino de um macho afetado expressem
seu fenótipo e ele só possa ser herdado a partir do lado paterno da família.Um traço ligado ao Y pode ser herdado a
partir do lado paterno ou do lado materno da família. Incorreta. Nem sempre as características são ligadas ao sexo,
algumas vezes são influenciadas pelo sexo quando expressos mais comumente em um sexo do que em outro ou,
ainda, limitadas ao sexo quando são expressas apenas em um sexo.Todos os descendentes do sexo feminino de
uma fêmea afetada expressam o seu fenótipo. Incorreta. Nem sempre uma fêmea afetada passará as suas
características às outras fêmeas, uma vez que o genótipo do sexo feminino é XX. Portanto, a fêmea poderá ter a
característica ou não, já que um dos cromossomos X vem do pai e o outro, da mãe.
3  Código: 28871 - Enunciado:  No DNA existem informações para a síntese de várias moléculas diferentes, e as
informações estão inseridas em um gene e lá estão escritos quais aminoácidos farão parte da estrutura primária da
proteína. Nos genes, os nucleotídeos estão organizados em trincas, que formam os aminoácidos, que vão
determinar uma proteína. Uma mutação em um nucleotídeo de uma das trincas pode gerar alteração na proteína e
gerar consequências para a célula. Com base no contexto, considerando as mutações, pode-se afirmar que:
 a) Algumas mutações formam proteínas normais que têm perda total das suas funções.
 b) Há mutações em que, quando o gene produz uma proteína alterada, ela passa a ter uma função diferente.
 c) Há um tipo de mutação que forma uma proteína normal e ela acaba perdendo parte de sua função.
 d) Em alguns casos, o gene produz uma proteína defeituosa, mas em dobro, aumentando a função do gene.
 e) Algumas mutações geram uma proteína alterada, mas com função igual à proteína normal.
Alternativa marcada:
c) Há um tipo de mutação que forma uma proteína normal e ela acaba perdendo parte de sua função.
Justificativa: Resposta correta: Há mutações em que, quando o gene produz uma proteína alterada, ela passa a ter
uma função diferente.Na mutação que ocorreu no gene, em vez de a proteína perder a função, ela passa a ter uma
função diferente. Isso significa que o gene produziu uma nova função porque foi promovido um novo fenótipo pela
alteração da proteína ou pelo lugar onde ela foi expressa. Distratores:Há um tipo de mutação que forma uma
proteína normal e ela acaba perdendo parte de sua função. Errada. Há um tipo de mutação que forma uma
proteína defeituosa, que acaba perdendo parte de sua função, e não uma proteína normal.Algumas mutações
formam proteínas normais que têm perda total das suas funções. Errada. Algumasmutações formam proteínas
defeituosas que têm perda total das suas funções, e não proteínas normais.Em alguns casos, o gene produz uma
proteína defeituosa, mas em dobro, aumentando a função do gene. Errada. Em alguns casos, o gene produz uma
proteína defeituosa em dobro, aumentando a função do gene, e não uma proteína normal.Algumas mutações
geram uma proteína alterada, mas com função igual à proteína normal. Errada. Algumas mutações geram uma
proteína alterada, mas com função contrária, ou seja, antagônica, e não uma função igual à proteína normal.
0,00/ 1,50
4  Código: 29532 - Enunciado:  "O trabalho de Mendel sugeria que existiam apenas dois alelos para cada gene. Hoje,
sabemos que esse não é sempre ou frequentemente o caso! Apesar de indivíduos humanos (e todos os organismos
diploides) poderem ter apenas dois alelos para um dado gene, múltiplos alelos podem existir em nível
populacional e diferentes indivíduos em uma população podem ter diferentes pares desses alelos" (Disponível
em: <https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics
(https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics)>. Acesso em: 10 fev. 18). Em coelhos, a cor dos
pelos está relacionada com os seguintes alelos múltiplos: C = selvagem; c = Himalaia; c = chinchila e c = albino.
Sabendo-se que a dominância entre esses genes é: C > c > c > c, assinale a alternativa que mostra a correta
associação do fenótipo com o genótipo.
 a) C c = albino, Cc = selvagem, c c = himalaia.
 b) C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia.
 c) C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = himalaia.
 d) C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = albino.
 e) C c = albino, Cc = selvagem, c c = albino.
Alternativa marcada:
b) C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia.
h  ch 
ch  h 
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
ch h h
Justificativa: Resposta correta:  C c = chinchila, Cc = selvagem, c c = himalaia. No genótipo C c, o fenótipo é
chinchila porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante
sobre todos os outros e por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o gene c é
ch h h ch
ch h
h h
1,50/ 1,50
https://pt.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics
dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina. Distratores:C c = chinchila, Cc = himalaia, c c = himalaia.
Incorreta. O genótipo C c o fenótipo é chinchila porque o gene C é dominante sobre o c que determina o albino;
no genótipo Cc o gene C é dominante sobre todos os outros e por isso o fenótipo é selvagem e não pode ser
himalaia e no genótipo c c o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene c que codifica a cor
albina. Portanto, a sequência não está toda certa porque o segundo fenótipo está determinando o fenótipo
incorreto.C c = albino, Cc = selvagem, c c = albino. Incorreta. Para o genótipo C c, o fenótipo é chinchila porque
o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino, e por isso não pode ser o fenótipo albino; no genótipo
Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o fenótipo é
himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por isso não pode ser albino.
Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro e terceiro fenótipos estão incorretos.C c = chinchila,
Cc = himalaia, c c = albino. Incorreta. Somente o genótipo C c representa o fenótipo correto, que é chinchila,
porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante sobre
todos os outros, e por isso o fenótipo é selvagem, e não himalaia; já no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o
gene c é dominante sobre o gene c, que codifica a cor albina, e por isso não pode ser albino. Portanto a sequência
não está toda certa, já que somente o primeiro fenótipo está correto.C c = albino, Cc = selvagem, c c = himalaia.
Incorreta. Para o genótipo C c, o fenótipo é chinchila, porque o gene C é dominante sobre o c, que determina o
albino, e por isso não pode ser o fenótipo albino; no genótipo Cc , o gene C é dominante sobre todos os outros, e
por isso o fenótipo é selvagem; e no genótipo c c, o fenótipo é himalaia, já que o gene c é dominante sobre o gene
c, que codifica a cor albina. Portanto a sequência não está toda certa, já que o primeiro está incorreto.
ch h h
ch ch
h
h h
ch h h ch
ch
h h
h
ch
h h ch
ch h
h
h
ch h h
ch ch
h
h h
5  Código: 31492 - Enunciado: "O principal objetivo do exame genético é identificar o potencial para uma condição
genética em um estágio inicial. Em alguns casos, o exame genético permite que as pessoas façam escolhas
informadas sobre a reprodução. Em outros casos, ele permite a intervenção precoce, que pode diminuir ou até
evitar o desenvolvimento da condição. Para quem sabe que corre risco de desenvolver uma condição genética,
esse exame pode ajudar a aliviar a ansiedade associada à incerteza da sua situação. O exame genético inclui
exames pré e pós-natal.(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2016. Adaptado) Com base nesse contexto, leia as afirmativas a seguir.I- Os testes genéticos pré-natal são
realizados antes do nascimento e atualmente incluem procedimentos para diagnóstico de várias doenças e
distúrbios genéticos.II- A finalidade desses testes é fornecer informações de que a família pode precisar para tomar
decisões durante a gestação e, em alguns casos, preparar-se para o nascimento de uma criança com uma condição
genética.III- Um teste genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore genealógica que
esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos geométricos.  Está correto apenas o que se
afirma em: 
 a) III.
 b) I e II.
 c) I, II e III.
 d) II e III.
 e) I e III.
Alternativa marcada:
b) I e II.
Justificativa: Resposta correta: I e II.Os testes genéticos pré-natal são realizados antes do nascimento e
atualmente incluem procedimentos para diagnóstico de várias doenças e distúrbios genéticos.  Correta. Uma das
finalidades do exame genético é identificar o potencial para uma condição genética em um estágio inicial e por isso
o exame é feito antes do nascimento.A finalidade desses testes é fornecer informações de que a família pode
precisar para tomar decisões durante a gestação e, em alguns casos, preparar-se para o nascimento de uma criança
com uma condição genética.  Correta. O exame genético é aplicável para muitas famílias que sabem que correm
risco porque têm informações de antecedentes com determinadas condições genéticas e, por isso, querem estar
preparadas para enfrentar a situação. Outras famílias, apesar de não saberem da existência de nenhuma condição,
querem aliviar a ansiedade da incerteza de possibilidade de alguma condição e por isso solicitam o exame genético
para ajudar a se prepararem para o nascimento. Distrator:Um teste genético é uma representação da história
familiar por meio de uma árvore genealógica que esboça a herança de uma ou mais características utilizando
símbolos geométricos. Incorreta. Aborda o heredograma, e não os exames genéticos. O heredograma é uma
técnica que estuda a hereditariedade das características dos seres humanos por meio de simbologias gráficas.
0,50/ 0,50
6  Código: 31475 - Enunciado: "Em 1949, Murray Barr observou corpúsculos condensados, escuros, nos núcleos das
células de gatas (Figura 4.15); essas estruturas ficaram conhecidas como corpúsculos de Barr. Mary Lyon propôs,
em 1961, que o corpúsculo de Barr era um cromossomo X inativo; sua hipótese (atualmente aceita para mamíferos
placentários) ficou conhecida como a hipótese de Lyon. Ela sugeriu que, dentro de cada célula da fêmea, um dos
0,00/ 1,50
dois cromossomos X se torna aleatoriamente inativo. Se uma célula tem mais de dois cromossomos X, todos exceto
um estão inativos.(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan,
2016)."O número de cromossomos X está diretamente relacionado ao número de corpúsculos de Barr presentes
no núcleo. Esse número é importante, pois, por meio dele, não só se podem diferenciar as células masculinas das
femininas, mas também se pode identificar a ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais".
(Disponível em: <https://brasilescola.uol.com.br/biologia/cromatina-sexual.htm>. Acesso em: 20 maio 2018). Com
base nos textos, assinale a alternativa que apresenta o conceito do fenômeno referenciado.
 a) Refere-se à herança holândrica ou ligada ao cromossomo Y, em que os genes estão localizados em uma
região do cromossomo Y, e não no X.
 b) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X da mulher se
iguala à quantidade de genes do homem.
 c) Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se sugere que dentro de cada célula feminina
um dos cromossomos X fica inativo.
 d) A abordagem nos dois textos refere-se a características condicionadas ao cromossomo Y que são
transmitidas somente dos pais para os filhos homens.
 e) A explicação é sobre o daltonismo, que é um fenômeno em que ocorre a presença de números diferentes de
cromossomos X somente nos machos.
Alternativa marcada:
e) A explicação é sobre o daltonismo, que é um fenômeno em que ocorre a presença de números diferentes de
cromossomos X somente nos machos.
Justificativa: Resposta correta: Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um
cromossomo X da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.Como a mulher tem dois cromossomos X e o
homem, apenas um, acredita-se que as mulheres tenham uma expressão gênica superior aos homens em relação
ao cromossomo X. De acordo com a teoria de Lyon, existe somente um cromossomo X ativo nas células das
mulheres, levando a uma compensação de dose entre os dois sexos para os genes presentes no cromossomo X. No
caso da cromatina sexual, o segundo cromossomo X estaria condensado e inativo, aparecendo na membrana
nuclear das células em interfase. Distratores:Refere-se à herança holândrica ou ligada ao cromossomo Y, em que os
genes estão localizados em uma região do cromossomo Y, e não no X. Incorreta. É compensação de dose, e não
herança holândrica. No entanto a definição para herança holândrica está correta.A explicação é sobre o
daltonismo, um fenômeno em que ocorre a presença de números diferentes de cromossomos X nos machos.
Incorreta. O daltonismo é uma disfunção na percepção visual que impossibilita o indivíduo a distinção de algumas
cores. É uma herança ligada ao cromossomo X e não se relaciona com o corpúsculo de Barr e com a inatividade de
cromossomo.Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se sugere que dentro de cada célula
feminina um dos cromossomos X fica inativo. Incorreta. A hemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade
de coagulação do sangue devido a uma anormalidade em um dos fatores de coagulação. Esse fator é uma proteína
codificada pelo gene dominante localizado no cromossomo X.A abordagem nos dois textos refere-se a
características condicionadas ao cromossomo Y que são transmitidas somente dos pais para os filhos
homens. Incorreta. As características condicionadas ao Y nada têm a ver com corpúsculo de Barr e cromossomo
inativo.
7  Código: 28680 - Enunciado:  Em um de seus primeiros experimentos, Mendel cruzou ervilhas de sementes
amarelas com ervilhas de sementes verdes. Nessa fase da pesquisa, ele tinha certeza de que as linhagens que
usava eram puras, pois as verdes só originavam sementes verdes e as amarelas só originavam sementes amarelas.
Como resultado desse cruzamento, obteve apenas sementes de cor amarela. Analisando o experimento de Mendel,
evidencie quais sementes representam respectivamente os conceitos básicos usados em genética: homozigoto
dominante, homozigoto recessivo e heterozigoto.
Resposta:
Comentários: Em relação às linhagens puras, a amarela seria um indivíduo homozigoto dominante e a verde,
homozigoto recessivo. Cada semente amarela obtida do cruzamento entre essas duas linhagens puras é admitido
como um indivíduo heterozigoto.
Justificativa: Expectativa de resposta:O aluno deverá utilizar os conceitos básicos em genética que não existiam na
época de Mendel, mas que hoje são aplicados na compreensão dos cruzamentos. Ao cruzar sementes verdes com
amarelas, obteve-se apenas sementes de cor amarela, mostrando que a cor amarela se sobrepõe à verde, exibindo
assim um padrão de dominância para as amarelas e recessividade para as verdes. As sementes
eram consideradas de linhagens puras por  terem sido originadas de uma única llinhagem sem misturas e
mantendo o padrão da característica, o que chamamos de indivíduos homozigotos, já que as sementes obtidas de
duas linhagens puras diferentes, mas que mantiveram 100% da geração com apenas um dos padrões de
características são consideradas híbridas ou heterozigotas. Atualmente já se tem definido que o gene dominante é
aquele que determina a característica, mesmo quando em dose simples, e o recessivo possui menor capacidade de
2,50/ 2,50
expressar sua característica e por isso só a expressa em dose dupla. Um indivíduo puro é chamado de homozigoto,
pois os genes alelos que codificam uma determinada característica são iguais, enquanto que nos heterozigotos os
dois genes alelos são diferentes. Portanto, em relação às linhagens puras, a amarela seria  um indivíduo
homozigoto dominante e a verde, homozigoto recessivo.  Cada semente amarela obtida do cruzamento entre essas
duas linhagens puras é admitido como um indivíduo heterozigoto.   
8  Código: 29292 - Enunciado:  "Para se dividir, uma célula deve completar várias tarefas importantes: ela precisa
crescer, copiar seu material genético (DNA) e dividir-se fisicamente em duas células-filhas. As células realizam essas
tarefas em uma série de etapas previsíveis e organizadas que constituem o ciclo celular. O ciclo celular é um ciclo, e
não um caminho linear, porque, ao final de cada um, as duas células-filhas podem começar novamente mesmo
processo, a partir do início. Em células eucarióticas, ou células com núcleo, os estágios do ciclo celular são
divididos em duas fases principais: a interfase e a fase mitótica (M)." (Fases do ciclo celular. Disponível em:
<https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/cell-cycle-phases>. Acesso em:
15 fev. 18). A respeito do ciclo celular, descreva as duas principais fases referenciadas que ocorrem na célula
eucariótica.
Resposta:
Justificativa: Expectativa de resposta:O aluno deverá mostrar a compreensão do processo de divisão nas células
eucarióticas, que serve como base para produzir células, para substituir células antigas e para a regeneração.O
texto aborda as duas grandes fases do ciclo celular: interfase e mitose. Durante a interfase a célula cresce e faz uma
cópia do seu DNA, pois é o período em que a célula se prepara para a divisão. Na interfase ocorrem três subfases:
G1, S e G2.Na fase G1 a célula cresce e torna-se maior, produz as organelas e as moléculas das quais precisará nas
etapas posteriores.Na fase S a célula sintetiza uma cópia completa do DNA em seu núcleo e duplica uma o
centrossomos que irão ajudar a separar o DNA na fase de divisão.Na fase G2 a célula aumenta mais ainda de
volume, produz proteínas e organelas e se prepara mais efetivamente para a mitose.Durante a fase mitótica (M) a
célula o material cromossomial duplicado e o citoplasma para formar duas novas células. Na mitose, o DNA nuclear
da célula se condensa e os cromossomos tornam-se visíveis e, depois, separados pelo fuso mitótico. Essa fase de
divisão tem quatro subfases: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Essa etapa culmina com a citocinese, que é a
divisão dos dois conjuntos de células pela separação dos citoplasmas.
0,00/ 1,50
(https://strtec.s3.amazonaws.com/ilumno/processamento/imagens_corrigidas/2019/11/05/90f53588-
�f8-11e9-a78e-0242ac110007.jpg?
Signature=fTzo7YqGeam4Qubrb9mrCF00VxA%3D&Expires=1591139516&AWSAccessKeyId=AKIAJ5OVDHP63TNWC3https://strtec.s3.amazonaws.com/ilumno/processamento/imagens_corrigidas/2019/11/05/90f53588-fff8-11e9-a78e-0242ac110007.jpg?Signature=fTzo7YqGeam4Qubrb9mrCF00VxA%3D&Expires=1591139516&AWSAccessKeyId=AKIAJ5OVDHP63TNWC3PQ
https://strtec.s3.amazonaws.com/ilumno/processamento/imagens_corrigidas/2019/11/05/92d7792e-fff8-11e9-a78e-0242ac110007.jpg?Signature=ziOlC03WwX3FOCgyGF4tyyhg9tQ%3D&Expires=1591139516&AWSAccessKeyId=AKIAJ5OVDHP63TNWC3PQ
(https://strtec.s3.amazonaws.com/ilumno/processamento/imagens_corrigidas/2019/11/05/92d7792e-
�f8-11e9-a78e-0242ac110007.jpg?
Signature=ziOlC03WwX3FOCgyGF4tyyhg9tQ%3D&Expires=1591139516&AWSAccessKeyId=AKIAJ5OVDHP63TNWC3
https://strtec.s3.amazonaws.com/ilumno/processamento/imagens_corrigidas/2019/11/05/92d7792e-fff8-11e9-a78e-0242ac110007.jpg?Signature=ziOlC03WwX3FOCgyGF4tyyhg9tQ%3D&Expires=1591139516&AWSAccessKeyId=AKIAJ5OVDHP63TNWC3PQ