A2 - Genética Básica UVA

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Local: Sala 2 - TJ - Prova On-line / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA 
Acadêmico: VIRGTB-001
Aluno: ELIZABETH RODRIGUES DE SOUZA 
Avaliação: A2-
Matrícula: 20211106915 
Data: 1 de Novembro de 2021 - 08:00 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 7,50/10,00
1  Código: 38447 - Enunciado: "O principal objetivo do exame genético é identificar o potencial
para uma condição genética em um estágio inicial. Em alguns casos, o exame genético permite
que as pessoas façam escolhas informadas sobre a reprodução. Em outros casos, ele permite a
intervenção precoce, que pode diminuir ou até evitar o desenvolvimento da condição. Para quem
sabe que corre risco de desenvolver uma condição genética, esse exame pode ajudar a aliviar a
ansiedade associada à incerteza da sua situação. O exame genético inclui exames pré e pós-
natal."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2016. Adaptado). Com base nesse contexto, leia as afirmativas a seguir.I- Os testes
genéticos pré-natais são realizados antes do nascimento e, atualmente, incluem procedimentos
para diagnóstico de várias doenças e distúrbios genéticos.II- A finalidade desses testes é fornecer
informações de que a família pode precisar para tomar decisões durante a gestação e, em alguns
casos, preparar-se para o nascimento de uma criança com uma condição genética.III- Um teste
genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore genealógica que
esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos geométricos. Está correto
apenas o que se afirma em:
 a) I e II.
 b) III.
 c) I, II e III.
 d) I e III.
 e) II e III.
Alternativa marcada:
a) I e II.
Justificativa: Resposta correta: I e II.Os testes genéticos pré-natais são realizados antes do
nascimento e, atualmente, incluem procedimentos para diagnóstico de várias doenças e
distúrbios genéticos. Correta. Uma das finalidades do exame genético é identificar o potencial
para uma condição genética em um estágio inicial e, por isso, o exame é feito antes do
nascimento.A finalidade desses testes é fornecer informações de que a família pode precisar para
tomar decisões durante a gestação e, em alguns casos, preparar-se para o nascimento de uma
criança com uma condição genética. Correta. O exame genético é aplicável para muitas famílias
que sabem que correm risco porque têm informações de antecedentes com determinadas
condições genéticas e, por isso, querem estar preparadas para enfrentar a situação. Outras
famílias, apesar de não saberem da existência de nenhuma condição, querem aliviar a ansiedade
da incerteza de possibilidade de alguma condição e, por isso, solicitam o exame genético para
ajudar a se prepararem para o nascimento. 
Distrator:Um teste genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore
genealógica que esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos
geométricos. Incorreta. Aborda o heredograma, e não os exames genéticos. O heredograma é
uma técnica que estuda a hereditariedade das características dos seres humanos por meio de
simbologias gráficas.
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2  Código: 38458 - Enunciado: "Mendel fez vários cruzamentos diíbridos para pares de
características e sempre obtinha uma mesma proporção em F2. Essa proporção faz sentido em
relação à segregação e dominância, se adicionarmos um terceiro princípio que Mendel
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identificou nos seus cruzamentos diíbridos: o princípio da segregação independente na sua
segunda lei." (Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). De acordo com o exposto, o princípio referenciado afirma e
define que:
 a) A prole em F1 só expressa um dos fenótipos presentes na geração parental.
 b) Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
 c) Tanto os genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo.
 d) Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um do outro.
 e) Os cruzamentos foram feitos entre genitores que diferem em uma única característica.
Alternativa marcada:
d) Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um do outro.
Justificativa: Resposta correta: Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um
do outro. O princípio da segregação independente afirma que os genes que codificam diferentes
características se separam independentemente um do outro quando os gametas são formados,
graças à separação independente dos pares homólogos dos cromossomos na
meiose. Distratores:Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
Incorreta. O princípio da segregação, na primeira lei de Mendel, e não a segunda lei, diz que os
dois alelos se separam na formação dos gametas.A prole em F1 só expressa um dos fenótipos
presentes na geração parental. Incorreta. Quando Mendel examinou a prole dos genitores da
geração P, denominada F1, verificou que ela só expressava um dos fenótipos presentes na
geração parental. Trata-se de uma das conclusões que Mendel tirou ao realizar seus
experimentos, que concluíram a sua primeira lei.Os cruzamentos foram feitos entre genitores que
diferem em uma única característica. Incorreta. Nos experimentos realizados na sua primeira lei,
Mendel realizou apenas cruzamentos monoíbridos, ou seja, aqueles que diferem em uma única
característica, mas na segunda lei foram testadas várias características ao mesmo tempo.Tanto os
genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo. Incorreta. De fato os
genes e o ambiente interferem no fenótipo, mas isso nada tem a ver com a segunda lei de
Mendel.
3  Código: 38448 - Enunciado: "Tradicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos no
pavilhão auditivo dos homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. No
entanto a evidência de que a hipertricose se deve a uma herança ligada ao Y está sendo
considerada inconclusiva, pois, em algumas famílias estudadas, os pais com hipertricose tiveram
filhos homens com e sem pelos nas bordas das orelhas." (Disponível em:
https://geneticavirtual.webnode.com.br/genetica-virtual. Acesso em: 4 maio 2018). 
De acordo com as informações do texto, as novas pesquisas sobre a evidência da hipertricose são
inconclusivas porque, para ser uma herança ligada ao Y, estima-se que:
 a) Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não tenha a característica.
 b) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
 c) Nenhum dos filhos homens apresente o crescimento de pelos nas bordas das orelhas.
 d) Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a característica.
 e) Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a característica.
Alternativa marcada:
b) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
Justificativa: Resposta correta: Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose
apresentem a característica.O texto sugere que a herança ligada ao Y deve ser transmitida
somente aos homens, já que eles possuem o cromossomo Y e as mulheres não o
possuem. Distratores:Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a
característica. Incorreta. Não é por isso que a evidência é inconclusiva, já que o texto sugere que
todos os homens filhos de pais com hipertricose herdam a característica. Nesse caso, as
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mulheres não poderiam herdar, já que não têm o cromossomo Y.Nenhum dos filhos homens
apresente o crescimentode pelos nas bordas das orelhas. Incorreta. A palavra “nenhum” não se
aplica, já que o texto avalia que a evidência é inconclusiva, porque alguns filhos de homens com
hipertricose apresentam e outros, não.Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino
apresente a característica. Incorreta. O texto contesta que a evidência é inconclusiva, porque já se
verificou que alguns homens com hipertricose tiveram filhos homens com ou sem a
característica, e não mulheres.Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não
tenha a característica. Incorreta. O texto avalia a evidência de homens com a característica, e não
de homens sem a característica, portanto essa afirmativa não se correlaciona com a evidência
inconclusiva.
4  Código: 38459 - Enunciado: "A abordagem de Mendel para o estudo da hereditariedade foi
efetiva por vários motivos. Primeiro, foi sua escolha do material a ser estudado, a ervilha Pisum
sativum, que oferecia claras vantagens para a investigação genética. Era uma planta de fácil
cultivo e Mendel tinha o jardim e a estufa do monastério a sua disposição. Comparada com
outras plantas, a ervilha cresce com relativa facilidade, completando uma geração inteira em
uma única estação de crescimento. Mendel teve sucesso porque ele adotou uma abordagem
experimental e interpretou seus resultados usando matemática. Diferente de vários
investigadores anteriores, que apenas descreveram os resultados dos cruzamentos. Mendel
formulou hipóteses com base nas suas observações iniciais e então realizou cruzamentos
adicionais para testar suas hipóteses. Ele manteve cuidadosamente os registros de várias
gerações, contendo cada tipo de traço, e calculou razões dos diferentes tipos. Ele era especialista
em observar os padrões em detalhes, paciente e minuciosamente, conduzindo seus
experimentos por dez anos antes de tentar escrever seus resultados. Gregor Mendel desenvolveu
os princípios básicos da herança, publicando seus achados em 1866. O significado de seu
trabalho só foi amplamente apreciado em 1900."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque
conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). Considerando os
cruzamentos de Mendel pode-se afirmar que: 
 a) Há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é
determinada.
 b) Um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é homozigoto para esse lócus.
 c) O termo gene, no contexto de cruzamentos genéticos, é um fator herdado que determina
uma característica.
 d) O lócus no cromossomo pode ser ocupado por um alelo para sementes lisas ou para
sementes rugosas.
 e) Conclui-se que cada variedade de ervilha é geneticamente pura quando cultivada por
duas gerações.
Alternativa marcada:
b) Um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é homozigoto para esse lócus.
Justificativa: Resposta correta: Conclui-se que cada variedade de ervilha é geneticamente pura
quando cultivada por duas gerações. Das opções apresentadas, essa é a única que representa
uma real abordagem de Mendel. Foi ele que verificou que cada variedade de ervilha era
geneticamente pura. Constatou isso ao criar as plantas por duas gerações e confirmar que os
traços dos descendentes eram os mesmos que de seus genitores. Distratores:O termo gene no
contexto de cruzamentos genéticos é um fator herdado que determina uma característica.
Incorreta. O termo gene é uma palavra que Mendel não conheceu. Ela não tinha sido criada até
1909, quando o geneticista dinamarquês Wilhelm Johannsen a usou pela primeira vez.Há um
lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é determinada.
Incorreta. De fato há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das
sementes é determinada, mas isso não podia ser determinado na época de Mendel, pois ainda
não se tinha criado o conceito de cromossomo.O lócus no cromossomo pode ser ocupado por
um alelo para sementes lisas ou para sementes rugosas. Incorreta. O o exemplo ilustrado de um
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lócus no cromossomo ser ocupado por alelos para sementes lisas e rugosas é real, no entanto
ainda não se tinha criado o conceito de cromossomo, e muito menos de lócus.Um organismo
diploide que possui dois alelos idênticos é homozigoto para esse lócus. Incorreta. Essa definição
é correta, uma vez que explica que um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é um
homozigoto, mas isso ainda não tinha sido determinado na época de Mendel.
5  Código: 38468 - Enunciado: "Certa síndrome ocorre quando o par de cromossomos X não é
normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. Essa
anomalia pode causar uma variedade de problemas clínicos e de desenvolvimento, incluindo a
incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade e problemas de adaptação social." (Disponível
em: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/. Acesso em: 10 fev. 2019. Adaptado.) Com base
nesse contexto, avalie as afirmativas a seguir e as relações entre elas: 
I- O texto aborda uma síndrome que só ocorre em mulheres, que apresentam um cromossomo
sexual a menos, ou seja, apresentam 45 cromossomos. PORQUEII- A perda ou alteração do
cromossomo X ocorre aleatoriamente. Às vezes, é por causa de um problema com o
espermatozoide ou com o óvulo e, outras vezes, a perda ou alteração do cromossomo X acontece
no início do desenvolvimento fetal. Diante disso, pode-se concluir que:
 a) A primeira afirmativa é uma proposição falsa e a segunda é uma proposição verdadeira.
 b) A primeira afirmativa é uma proposição verdadeira e a segunda é uma proposição falsa.
 c) As duas afirmativas são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira.
 d) As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta
da primeira.
 e) As duas afirmativas são proposições falsas.
Alternativa marcada:
c) As duas afirmativas são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira.
Justificativa: Resposta correta: As duas afirmativas são proposições verdadeiras e a segunda é
uma justificativa correta da primeira.O texto aborda uma síndrome que só ocorre em mulheres,
que apresentam um cromossomo sexual a menos, ou seja, apresentam 45 cromossomos.
Correta. Afirma-se que o texto inicial aborda uma anomalia em que o cariótipo apresenta apenas
um cromossomo X no par sexual. Quando a alteração cromossômica é no par sexual, as
características modificadas se referem às sexuais, como a incapacidade de iniciar a puberdade e
infertilidade, e, consequentemente, acabam levando a dificuldades na adaptação social.A perda
ou alteração do cromossomo X ocorre aleatoriamente. Às vezes, é por causa de um problema
com o espermatozoide ou com o óvulo e, outras vezes, a perda ou alteração do cromossomo X
acontece no início do desenvolvimento fetal. Correta. Explica-se uma das possibilidades de a
alteração cromossômica ocorrer no par sexual. A explicação cita uma das condições e fases da
vida que pode fazer com que haja a perda do cromossomo sexual, que, por exemplo, pode
acontecer quando o cromossomo x paterno no espermatozoide está ausente. Por isso essa
afirmativa é uma justificativa para o que ocorre na primeira afirmativa, já que explica o porquê da
deficiência no par de cromossomos sexuais. 
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6  Código: 38467 - Enunciado: O esquema a seguir mostra uma célula se reproduzindo e
originando duas células filhas. Biologicamente, isso pode ser explicado pelas instruções
genéticas de todas as características que a célula genitora transmite para as células filhas. Esse
processo se repete continuamente quando há necessidade de a divisão celular ocorrer, como,
por exemplo, no crescimento de certos organismos, como na espécie humana. Considerando o
exposto, marque a alternativa que apresenta a descrição correta da divisão celular apresentada
na imagem.
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 a) A mitose é caracterizada por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases,
levando ao aumento de massa.
 b) A mitose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide origina quatro
células filhas haploides para o crescimento celular.
 c) A meiose é um processo de divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos,
em que uma célula mãe dá origem a duas células filhas.
 d) A meiose inicia-se a partir de uma célula genitora que originará duas células idênticas e
com o mesmo número de cromossomos.
 e) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo
exemplificada no crescimento dos animais.
Alternativa marcada:
e) A mitose é um processo importante no crescimento de organismos multicelulares, sendo
exemplificada no crescimento dos animais.
Justificativa: Resposta correta: A mitose é um processo importante no crescimento de
organismos multicelulares, sendo exemplificada no crescimento dos animais.É justamente na
mitose que há aumento de massa e isso caracteriza o crescimento da espécie humana, que
apresenta uma considerável mudança nesse processo. Distratores:A meiose é um processo de
divisão celular contínuo no crescimento dos seres humanos, em que uma célula mãe dá origem a
duas células filhas. Incorreta. É na mitose que ocorre a produção de duas células filhas a partir de
uma célula genitora, principalmente no crescimento humano.A meiose inicia-se a partir de uma
célula genitora que originará duas células idênticas e com o mesmo número de
cromossomos. Incorreta. A afirmação sobre a quantidade de cromossomos é característica da
mitose, pois na meiose o número de cromossomos é reduzido à metade.A mitose é caracterizada
por um processo de divisão celular que ocorre em duas fases, levando ao aumento de
massa. Incorreta. É a meiose que tem duas etapas no seu processo de divisão celular, que não
caracteriza aumento de massa, e sim produção de gametas.A mitose é um processo de divisão
celular em que uma célula diploide origina quatro células filhas haploides para o crescimento
celular. Incorreta. É na meiose que uma célula diploide origina quatro células filhas, com o
número de cromossomos pela metade, para a formação de gametas, e não para o crescimento
celular.
7  Código: 38460 - Enunciado: O crossing over refere-se à troca de material genético entre
cromátides não irmãs (cromátides oriundas de diferentes cromossomos homólogos). As
cromátides-irmãs não são mais idênticas após o crossing over. Ele é a base para a recombinação
intracromossômica, criando novas combinações de alelos em uma cromátide.(Fonte: PIERCE, B.
A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2016. Adaptado). 
(Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/meiosis/v/chromosomal-crossover-in-meiosis-i. Acesso em: 15 fev. 18). Analisando o
texto e a imagem dos cromossomos, podemos dizer que um dos resultados do crossing over é:
 a) Variabilidade genética nas espécies.
 b) Migração polar dos cromossomos.
 c) Formação do fuso acromático.
 d) Pareamento de cromossomos homólogos.
 e) Aumento do volume celular.
Alternativa marcada:
a) Variabilidade genética nas espécies.
Justificativa: Resposta correta: Variabilidade genética nas espécies.Crossing over baseia-se na
quebra das cromátides em certos pontos, com troca de pedaços correspondentes entre elas. As
trocas levam ao surgimento de novas sequências de genes nos cromossomos. Quando um
cromossomo que tem vários genes combinados em uma certa sequência, após o crossing over, a
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combinação pode não ser mais a mesma e isso garante variabilidade
genética. Distratores:Aumento do volume celular. Incorreta. Não há aumento celular na fase de
crossing over, e sim antes da divisão celular na intérfase.Pareamento de cromossomos
homólogos. Incorreta. O pareamento de cromossomos homólogos ocorre na prófase I, antes de
ocorrer o crossing over.Formação do fuso acromático. Incorreta. O fuso acromático se forma no
início da prófase I, antes de ocorrer o fenômeno de crossing over.Migração polar dos
cromossomos. Incorreta. Os cromossomos fazem migração polar na anáfase I, e não quando
ocorre crossing over.
8  Código: 38450 - Enunciado: "Em 1949 Murray Barr observou corpúsculos condensados, escuros,
nos núcleos das células de gatas; essas estruturas ficaram conhecidas como corpúsculos de Barr.
Mary Lyon propôs, em 1961, que o corpúsculo de Barr era um cromossomo X inativo; sua
hipótese (atualmente aceita para mamíferos placentários) ficou conhecida como a hipótese de
Lyon. Ela sugeriu que, dentro de cada célula da fêmea, um dos dois cromossomos X se torna
aleatoriamente inativo. Se uma célula tem mais de dois cromossomos X, todos exceto um estão
inativos."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara-Koogan, 2016). "O número de cromossomos X está diretamente relacionado ao
número de corpúsculos de Barr presentes no núcleo. Esse número é importante, pois, por meio
dele, não só se podem diferenciar as células masculinas das femininas, mas também se pode
identificar a ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais." (Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/cromatina-sexual.htm. Acesso em: 20 maio 2018). Com
base nos textos assinale a alternativa que apresenta o conceito do fenômeno referenciado.
 a) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X
da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
 b) A abordagem nos dois textos refere-se a características condicionadas ao cromossomo Y
que são transmitidas somente dos pais para os filhos homens.
 c) A explicação é sobre o daltonismo, que é um fenômeno em que ocorre a presença de
números diferentes de cromossomos X somente nos machos.
 d) Refere-se à herança holândrica ou ligada ao cromossomo Y, em que os genes estão
localizados em uma região do cromossomo Y, e não no X.
 e) Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se sugere que, dentro de
cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo.
Alternativa marcada:
a) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X da
mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
Justificativa: Resposta correta: Trata-se da compensação de dose, que considera que a
inativação de um cromossomo X da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.Como a
mulher tem dois cromossomos X e o homem, apenas um, acredita-se que as mulheres tenham
uma expressão gênica superior aos homens em relação ao cromossomo X. De acordo com a
teoria de Lyon, existe somente um cromossomo X ativo nas células das mulheres, levando a uma
compensação de dose entre os dois sexos para os genes presentes no cromossomo X. No caso da
cromatina sexual, o segundo cromossomo X estaria condensado e inativo, aparecendo na
membrana nuclear das células em interfase. Distratores:Refere-se à herança holândrica ou ligada
ao cromossomo Y, em que os genes estão localizados em uma região do cromossomo Y, e não no
X. Incorreta. É compensação de dose, e não herança holândrica. No entanto a definição para
herança holândrica está correta.A explicação é sobre o daltonismo, um fenômeno em que ocorre
a presença de números diferentes de cromossomos X nos machos. Incorreta. O daltonismo é uma
disfunção na percepção visual que impossibilita ao indivíduo a distinção de algumas cores. É
uma herança ligada ao cromossomo X e não se relaciona com o corpúsculo de Barr e com a
inatividade de cromossomo.Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se
sugere que, dentro de cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo. Incorreta.
Ahemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue devido a
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uma anormalidade em um dos fatores de coagulação. Esse fator é uma proteína codificada pelo
gene dominante localizado no cromossomo X.A abordagem nos dois textos refere-se a
características condicionadas ao cromossomo Y que são transmitidas somente dos pais para os
filhos homens. Incorreta. As características condicionadas ao Y nada têm a ver com corpúsculo de
Barr e cromossomo inativo.