Farmacologia e Toxicologia discursiva

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Farmacologia e Toxicologia
1. O vício em drogas é reconhecidamente um mal que atinge a população em todos os países do mundo. Muito se discute se o problema deve ser abordado sob uma perspectiva de saúde ou segurança pública. O dependente apresenta alterações neurofisiológicas que fazem com que ele busque de forma incessante a substância que causa o seu vício, muitas vezes, cometendo atos que não são socialmente aceitos ou que atentam contra a própria vida. O entendimento dos sistemas e mecanismos que levam o indivíduo à dependência deve ser aprimorado, para que uma abordagem multidisciplinar do problema possa ser estabelecida, executada e consolidada. Dessa forma, descreva o sistema de recompensa cerebral, seu funcionamento, mediadores envolvidos e sua relação com o vício
As drogas que tem capacidade de induzir o vício tem alguma relação com o sistema de recompensa cerebral. Nesse sistema de recompensa o usuário ira sentir prazer ao utilizar a droga e usara novamente. O principal neurotransmissor envolvido com os mecanismos de reforço positivo é a dopamina. As drogas possuem diferentes potenciais de reforço, o que se explica de alguma drogas causarem dependências mais rápido do que outras.
2. Para que uma substância química cause alguma alteração em um determinado organismo vivo, ela deve interagir a nível molecular com as estruturas que compõe esse organismo. A forma com que essa interação ocorre irá determinar a extensão e o tempo do efeito. No caso de agentes tóxicos, o efeito será deletério, podendo ser irreversível em alguns casos. Com relação aos mecanismos de interação de agentes tóxicos com o organismo, explique as interações que ocorrem com receptores, contemplando os tipos de receptores, a diferença entre eles e o tipo de interação que pode ocorrer (agonista ou antagonista).
Os agentes toxicos se ligam aos receptores, para ter seu efeito.
Receptores ionotrópicos (tem respostas rápidas e de curto prazo), metabotrópicos (são ligantes de neurotransmissores), ligados a quinases e nucleares.
Podem estar localizado na membrana, citoplasma ou no núcleo da célula alvo.
 se diferenciam com a velocidade de resposta, os ionotrópicos são mais rápidos (milissegundos), metabotrópicos são por segundos, os ligados a quinase são por horas e os nucleares por horas também.
Depende da interação podem ser agonistas ou antagonistas - Agonistas estimulam a resposta gerada pelo recptor e o antagonista bloqueia essa resposta.